4-氯丁醛 | 6139-84-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 醛类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-氯丁醛
• 中文别名: 1-氯丁醛
• 英文名称: 4-chlorobutyraldehyde
• 英文别名: 4-chlorobutanal；4-chloro-1-butanal；4-chlorobutan-1-al；γ-chlorobutyraldehyde
• CAS: 6139-84-0
• 化学式: C₄H₇ClO
• 分子量: 106.552
• InChiKey: DOQLCJMCQWQQHK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  118.37°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1060

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  3
• 危险性防范说明：
  P210,P240,P241,P242,P243,P261,P271,P280,P302+P352,P303+P361+P353,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P332+P313,P337+P313,P362,P370+P378,P403+P233,P403+P235,P405,P501
• 危险品运输编号：
  1989
• 危险性描述：
  H225,H315,H319,H335
• 储存条件：
  20°C，使用了惰性气体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯丁醛 在 四丁基氯化铵 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,2,3,4-四氢萘 、 水 为溶剂， 以71%的产率得到环丙甲醛
  参考文献：
  名称：

  Preparation of formylcyclopropane

  摘要：

  Formylcyclopropane（I）##STR1##是通过4-氯丁醛在水矿物碱的催化下环化制备的。反应在50℃至150℃的温度下，在由水相和不溶于水的有机相组成的液体两相体系中进行，并且将甲酰环丙烷连续从反应混合物中去除。

  公开号：

  US05053550A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯丁腈 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以50%的产率得到4-氯丁醛
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a lophotoxin intermediate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00355a042

文献信息

• Copper-Catalyzed Trifluoromethylation of Aliphatic<i>N</i>-Arylhydrazones: A Concise Synthetic Entry to 2-Trifluoromethylindoles from Simple Aldehydes
  作者：Alexis Prieto、Mélissa Landart、Olivier Baudoin、Nuno Monteiro、Didier Bouyssi

  DOI：10.1002/adsc.201500237

  日期：2015.9.14

  trifluoromethylation of N,N‐disubstituted hydrazones using the Togni reagent is demonstrated to proceed efficiently for aliphatic aldehyde‐derived substrates. The success of the reactions relied on the choice of the N,N‐diphenylamino group as the terminal hydrazone amino group where N,N‐dialkylamino groups were preferred for (hetero)aromatic aldehyde‐derived substrates. In addition, the trifluoromethylated N‐arylhydrazones

  已证明使用Togni试剂对N，N-二取代进行铜催化的C（sp 2）H三氟甲基化可有效地处理脂肪族醛衍生的底物。反应的成功取决于选择N，N-二苯基氨基作为terminal末端基团，其中N，N-二烷基氨基更适合用于（杂）芳醛衍生的底物。此外，三氟甲基化的N-芳基azo烷被证明是费希尔吲哚合成的理想底物，可通过简单的三步法从简单的醛类中获得2-三氟甲基吲哚衍生物。
• Tricyclic protein kinase inhibitors
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US20030065180A1

  公开（公告）日：2003-04-03

  This invention provides compounds of Formula (I), 1 where A″, Z, X and n are defined herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof which are useful as antineoplastic agents and in the treatment of polycystic kidney disease.

  这项发明提供了Formula (I)的化合物， 其中A″、Z、X和n的定义如下，或其药学上可接受的盐，这些化合物可用作抗肿瘤剂，并用于多囊肾病的治疗。
• 5-arylsulfonyl indoles useful for treating disease
  申请人：——

  公开号：US20030060498A1

  公开（公告）日：2003-03-27

  The invention provides derivatives of 5-arylsulfonyl indole and 5-arylsulfonyl indoline compounds which may be in the form of pharmaceutical acceptable salts or compositions that are useful in treating central nervous system diseases such as anxiety and depression. The invention also includes intermediates and processes to make the compounds, isotopically-labeled forms of the compounds and the use of the isotopically labeled forms of the compounds to perform nuclear magnetic resonance imaging and positron emission tomography.

  这项发明提供了5-芳基磺酰基吲哚和5-芳基磺酰基吲哚啉化合物的衍生物，这些衍生物可以是药用可接受的盐或组合物的形式，对于治疗中枢神经系统疾病如焦虑和抑郁具有用处。该发明还包括制备这些化合物的中间体和过程，这些化合物的同位素标记形式以及利用这些化合物的同位素标记形式进行核磁共振成像和正电子发射断层扫描的用途。
• Tetrahydro-pyrido-indole
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05300645A1

  公开（公告）日：1994-04-05

  The present invention provides a new Pictet-Spengler process useful for preparing tetrahydro-beta-carboline compounds.

  本发明提供了一种新的皮克特-斯宾格勒过程，用于制备四氢-β-咔啉化合物。
• 8-substituted tetrahydro-beta-carbolines
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05631265A1

  公开（公告）日：1997-05-20

  The present invention provides novel tetrahydro-beta-carboline compounds and intermediates having useful central nervous system activity. The invention provides formulations and methods for using the tetrahydro-beta-carboline and related intermediate compounds. Finally, the invention provides an article of manufacture.

  本发明提供了一种具有有用的中枢神经系统活性的新颖四氢-β-咔啉化合物和中间体。该发明还提供了用于使用四氢-β-咔啉和相关中间体化合物的制剂和方法。最后，本发明提供了一种制造品。