2-bromo-4-chlorobutanal

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-bromo-4-chlorobutanal
• 英文别名: 2-bromo-4-chlorobutyraldehyde
• 化学式: C₄H₆BrClO
• 分子量: 185.448
• InChiKey: MZJDNGFQFOZSAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-4-chlorobutanal 、 叔丁基硫醇 在 sodium hydroxide 、 sodium chloride 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 1-formyl-1-tert-butylthiocyclopropane
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of 1-alkylthio-and

  摘要：

  化学式I的化合物##STR1##其中R为C.sub.1-C.sub.4烷基或苄基，通过在惰性溶剂中，将化学式II的丁醛##STR2##其中X和Y各自独立地为氯、溴或碘，与化学式III的化合物R--S--Me (III)（其中R如上定义，Me为碱金属阳离子）反应制备，然后将得到的化学式IV的化合物##STR3##其中X和R如上定义，在惰性溶剂中，在碱的存在下，转化为化学式I的化合物。

  公开号：

  US05026916A1
• 作为产物：
  描述：

  2,2-dibromo-4-chlorobutyraldehyde 以70.4%的产率得到2-bromo-4-chlorobutanal
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of dihalobutyraldehydes

  摘要：

  式I的二卤代丁醛，其中X和Y各自独立地为Cl或Br，可以通过在有机无质子溶剂中使用适当的α，α-二卤代丁醛进行反应，通过氢催化脱卤反应高转化率地获得，并具有极好的选择性。这些二卤代丁醛是除草剂酰基环己酮的合成中间体。

  公开号：

  US05015780A1

文献信息

• ORGANIC ELECTROLUMINESCENT MATERIALS AND DEVICES
  申请人：Universal Display Corporation

  公开号：US20160072082A1

  公开（公告）日：2016-03-10

  Imidazophenanthridine ligands and metal complexes are provided. The compounds exhibit improved stability through a linking substitution that links a nitrogen bonded carbon of an imidizole ring to a carbon on the adjacent fused aryl ring. The compounds may be used in organic light emitting devices, particularly as emissive dopants, providing devices with improved efficiency, stability, and manufacturing. In particular, the compounds provided herein may be used in blue devices having high efficiency.

  提供了咪唑菲啉配体和金属配合物。这些化合物通过连接取代基展现出改善的稳定性，该连接将咪唑环的氮键合碳与相邻融合芳基环上的碳连接起来。这些化合物可以用于有机发光器件，特别是作为发射杂质，为设备提供改善的效率、稳定性和制造工艺。具体来说，本文提供的化合物可以用于具有高效率的蓝色器件。
• Halo-substituted thiobutanals
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US05264630A1

  公开（公告）日：1993-11-23

  Compounds of formula I ##STR1## wherein R is C.sub.1 -C.sub.4 alkyl or benzyl, are prepared by reacting a butanal of formula II ##STR2## wherein X and Y are each independently of the other chloro, bromo or iodo, in an inert solvent, with a compound of formula III R-S-Me (III) wherein R is as defined above and Me is an alkali metal cation, and converting the resultant compound of formula IV ##STR3## wherein X and R are as defined above, in an inert solvent and in the presence of a base, into a compound of formula I.

  式I的化合物##STR1##其中R是C.sub.1-C.sub.4烷基或苄基，通过在惰性溶剂中与式II的戊醛反应制备，式II为##STR2##其中X和Y各自独立地为氯、溴或碘，与式III的化合物R-S-Me (III)反应，其中R如上定义，Me是碱金属阳离子，并将所得的式IV的化合物##STR3##其中X和R如上定义，在惰性溶剂中，在碱的存在下转化为式I的化合物。
• Process for the preparation of halo-aliphatic aldehydes
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US05077439A1

  公开（公告）日：1991-12-31

  Compounds of formula I ##STR1## wherein R is C.sub.1 -C.sub.4 alkyl or benzyl, are prepared by reacting a butanal of formula II ##STR2## wherein X and Y are each independently of the other chloro, bromo or iodo, in an inert solvent, with a compound of formula III R-S-Me (III) wherein R is as defined above and Me is an alkali metal cation, and converting the resultant compound of formula IV ##STR3## wherein X and R are as defined above, in an inert solvent and in the presence of a base, into a compound of formula I.

  公式I的化合物 ##STR1## 其中R为C.sub.1-C.sub.4烷基或苄基，通过将公式II的丁醛与公式III的化合物反应制备而成。公式II为 ##STR2## 其中X和Y各自独立地为氯、溴或碘，反应在惰性溶剂中进行。公式III为R-S-Me (III)，其中R如上定义，Me为碱金属阳离子。反应产生的公式IV的化合物 ##STR3## 其中X和R如上定义，在惰性溶剂中，在碱的存在下，转化为公式I的化合物。