methyl 3-methyl-2,4-dioxo-4-phenylbutanoate | 66751-99-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 羧酸酯及其衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 3-methyl-2,4-dioxo-4-phenylbutanoate
• 英文别名: methyl 3-benzoyl-2-oxobutanoate
• CAS: 66751-99-3
• 化学式: C₁₂H₁₂O₄
• 分子量: 220.225
• InChiKey: QAFTZWYKFJAJTP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  57 °C
• 沸点：
  341.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.171±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-methyl-2,4-dioxo-4-phenylbutanoate 、 二苯基重氮甲烷 以 苯 为溶剂， 以17%的产率得到(Z)-2-Benzhydryloxy-3-methyl-4-oxo-4-phenyl-but-2-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Brigadnova, E. V.; Andreichikov, Yu. S., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1989, vol. 25, # 6.1, p. 1052 - 1055

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 4-甲基-5-苯基呋喃-2,3-二酮 以51%的产率得到methyl 3-methyl-2,4-dioxo-4-phenylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  通过亲核试剂的作用使5-芳基-4-甲基-2,3-二氢呋喃-2,3-二酮脱环

  摘要：

  Ring cleavage in 4-methyl-5-phenyl-2,3-dihydrofuran-2,3-dione by the action of methanol and in 5-aryl-4-methyl-2,3-dihydrofuran-2,3-diones by the action of aniline and N-methylaniline results in formation of, respectively, methyl 3-methyl-4-phenyl-2,4-dioxobutanoate and 4-aryl-3-methyl-2,4-dioxobutananilides. The reaction mechanism was studied by H-1 NMR spectroscopy.

  DOI：

  10.1023/a:1022508622558

文献信息

• Xanthine oxidase inhibiting
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US04495195A1

  公开（公告）日：1985-01-22

  Aryl pyrazole carboxylic acids and derivatives thereof, are xanthine oxidase inhibitors in vivo.

  芳基吡唑羧酸及其衍生物在体内是黄嘌呤氧化酶抑制剂。
• 3-Aryl-5-pyrazole-carboxylic-acid derivatives, their preparation and pharmaceutical compositions
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0112623A2

  公开（公告）日：1984-07-04

  Pyrazole derivatives of formula (I): wherein R' is hydrogen or methyl; Ar is pyridyl, thienyl, or optionally substituted phenyl; X is NH2, H, OH, halogen or C1-3 alkyl; and R is OH, OM, O-alk, NH2, NH-alk, N(alk)2 or N-alken-N-(alk)2; wherein alk is C1-5 alkyl; alken is (CH2)2 or (CH2)3 and M is a non-toxic cation; are useful in lowering blood urate levels in mammals.

  式 (I) 的吡唑衍生物： 其中 R' 是氢或甲基；Ar 是吡啶基、噻吩基或任选取代的苯基；X 是 NH2、H、OH、卤素或 C1-3 烷基；R 是 OH、OM、O-alk、NH2、NH-alk、N(alk)2 或 N-烯-N-(alk)2；其中烷是 C1-5 烷基；烯是 (CH2)2 或 (CH2)3，M 是无毒阳离子。
• BRIGADNOVA, E. V.;ANDREJCHIKOV, YU. S., ZH. ORGAN. XIMII, 25,(1989) N, S. 1169-1173
  作者：BRIGADNOVA, E. V.、ANDREJCHIKOV, YU. S.

  DOI：——

  日期：——
• ANDREJCHIKOV YU. S.; PITIRIMOVA S. G.; CAPAEBA R. F.; GEJN V. L.; PLAXINA+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1978, HO 3 407-410
  作者：ANDREJCHIKOV YU. S.、 PITIRIMOVA S. G.、 CAPAEBA R. F.、 GEJN V. L.、 PLAXINA+

  DOI：——

  日期：——
• US4495195A
  申请人：——

  公开号：US4495195A

  公开（公告）日：1985-01-22