4-甲基-5-苯基呋喃-2,3-二酮 | 55991-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 中文名称: 4-甲基-5-苯基呋喃-2,3-二酮
• 英文名称: 4-Methyl-5-phenyl-2,3-dihydrofuran-2,3-dione
• 英文别名: 4-methyl-5-phenyl-2,3-dihydrofurandione；4-methyl-5-phenyl-furan-2,3-dione；4-Methyl-5-phenylfuran-2,3-dione
• CAS: 55991-71-4
• 化学式: C₁₁H₈O₃
• 分子量: 188.183
• InChiKey: JFNZFTFCZHCMAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2932190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基-5-苯基呋喃-2,3-二酮 在 (1Z)-2-偶氮基-3-氧代-1,3-二苯基-1-丙烯-1-醇 作用下， 以 邻二甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以30%的产率得到3-Benzoyl-3,5-dimethyl-6-phenyl-pyran-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Pimenova; Zalesov; Kataev, Russian Journal of General Chemistry, 1997, vol. 67, # 4, p. 630 - 633

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯丙酮 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4-甲基-5-苯基呋喃-2,3-二酮
  参考文献：
  名称：

  Hnach, M.; Aycard, J. P.; Zineddine, H., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1991, # 3, p. 393 - 396

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Azinoiminophosphorane mediated 4<i>H</i>,8<i>H</i>-1,2,4-triazolo[1,5-<i>C</i>]-[1,3]oxazepin-4-ones and 5,6-dihydro-7<i>H</i>, 12<i>H</i>-naphtho[2,1-<i>f</i>]-[1,2,4]triazolo[1,5-<i>c</i>][1,3]oxazepin-7-ones synthesis
  作者：Kyoung Tae Kim、Chang Hoon Lee、Kee-Jung Lee

  DOI：10.1002/jhet.5570400128

  日期：2003.1

  acetophenone- and benzophenone 1-[(triphenylphosphor-anylidene)amino]ethylidenehydrazones (1) with 2,3-furandiones 6 provide a new route to 4H,8H-1,2,4-triazolo[1,5-c][1,3]oxazepin-4-ones 14 or 5,6-dihydro-7H,12H-naphtho[2,1-f|[1,2,4]triazolo[1,5-c]-[1,3]oxazepin-7-ones 17 via the thermal reaction of the expected azinoimine vinylogous lactones.

  苯甲醛，苯乙酮和二苯甲酮1所述的氮杂维蒂希反应- [（triphenylphosphor-anylidene）氨基] ethylidenehydrazones（1）与2,3-二furandiones 6提供一个新的路由至4 ħ，8 ħ -1,2,4- -triazolo [1,5- c ] [1,3]恶唑啉-4-酮14或5,6-dihydro-7 H，12 H-萘[2,1- f | [1,2,4] triazolo [ 1,5- c ]-[1,3]氧杂ze-7-酮17 通过预期的叠氮亚胺乙烯基内酯的热反应。
• Andreichikov, Yu. S.; Gein, L. F.; Plakhina, G. D., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1980, vol. 16, p. 1995 - 1998
  作者：Andreichikov, Yu. S.、Gein, L. F.、Plakhina, G. D.

  DOI：——

  日期：——
• Zalesov; Kataev; Pimenova, Russian Journal of Organic Chemistry, 1998, vol. 34, # 1, p. 98 - 103
  作者：Zalesov、Kataev、Pimenova、Nekrasov

  DOI：——

  日期：——
• Andreichikov, Yu. S.; Koz'minykh, V. O.; Manelova, E. N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1985, vol. 21, # 2, p. 363 - 366
  作者：Andreichikov, Yu. S.、Koz'minykh, V. O.、Manelova, E. N.

  DOI：——

  日期：——
• 2-Imino-5-phenacyliden-4-oxazolidones, synthesis and biological properties
  作者：D. D. Nekrasov、Yu. S. Andreichikov、L. G. Mardanova、V. É. Kolla

  DOI：10.1007/bf00780210

  日期：1993.7