4-氰基-4-(硫代苯甲酰)戊酸 | 201611-92-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 羧酸的卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 4-氰基-4-(硫代苯甲酰)戊酸
• 中文别名: 4-氰基-4-(苯基硫代甲酰硫基)戊酸；4-氰-4-(硫代苯甲酰基硫代)戊酸
• 英文名称: 4-cyano-4-(thiobenzoylthio)pentanoic acid
• 英文别名: 4-cyano-4-(phenylcarbonothioylthio)pentanoic acid；4-cyanopentanoic acid dithiobenzoate；4-cyano-4-((thiobenzoyl)sulfanyl)pentanoic acid；CPADB；(4-cyanopentanoic acid)-4-dithiobenzoate；CPDB；4-(benzenecarbonothioylsulfanyl)-4-cyanopentanoic acid
• CAS: 201611-92-9
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₂S₂
• 分子量: 279.384
• InChiKey: YNKQCPNHMVAWHN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  94-98°C
• 沸点：
  473.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.309±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  氯仿（微溶）、乙酸乙酯（微溶）、DMSO（微溶）、甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2930909090
• WGK Germany：
  1
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H317
• 危险性防范说明：
  P280
• 储存条件：
  储存温度：0-10°C；请避免光照并勿加热。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 4-氰基-4-(苯基硫代甲酰硫基)戊酸
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
眼刺激 (类别2B)
皮肤敏化作用 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H317 可能导致皮肤过敏反应。
H320 造成眼刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P272 禁止将受污染的工作服带出工作场地.
P280 戴防护手套。
措施
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P333 + P313 如发生皮肤刺激或皮疹：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C13H13NO2S2
分子式
: 279.38 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
4-Cyano-4-(phenylcarbonothioylthio)pentanoic acid
-
CAS 号 201611-92-9

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
无数据资料
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
不愉快的
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 94 - 98 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
9.65 - (空气= 1。0)
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 0.986
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
暴露在光照下。
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
会引起过敏性皮肤反应。
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 造成眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途：可控自由基聚合的RAFT试剂，特别适用于甲基丙烯酸酯和甲基丙烯酰胺单体的聚合。链转移试剂（CTA）。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氰基-4-(硫代苯甲酰)戊酸 在 N-(9,10-二氧代蒽-2-基)乙酰胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 二硫代苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  用于 RAFT 聚合的 DMSO 的可见光光催化氧化†

  摘要：

  溶剂是反应机制中一个重要但经常被遗忘的部分。许多光化学聚合是使用二甲基亚砜 (DMSO) 作为促进反应物和产物溶解度的一种方式进行的，但在提出引发机制时很少考虑其反应性。在此，DMSO 被激发态醌氧化形成引发自由基，导致甲基丙烯酸酯单体聚合，并且可以通过添加链转移剂来控制聚合。该过程导致形成具有窄分子量分布的聚合物，并且聚合能够在氧气存在下进行。合成了一种吸收可见光的取代蒽醌，纳秒瞬态吸收光谱用于监测参与引发机制的中间体。光产物分析表明由于 DMSO 氧化而形成甲基自由基。此外，我们表明溶剂在与激发态蒽醌相互作用方面胜过链转移剂。这些观察结果对在 DMSO 中进行的光诱导聚合具有广泛的影响，因为许多光催化剂是处于激发态的强氧化剂并且能够与溶剂反应。因此，在提出 DMSO 中光诱导聚合的机制时，需要更仔细地考虑溶剂的作用。我们表明溶剂在与激发态蒽醌相互作用方面胜过链转移剂。这些观察结果对在 DMSO

  DOI：

  10.1111/php.13468
• 作为产物：
  描述：

  苯二硫代甲酸 在 碘 作用下， 以 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-氰基-4-(硫代苯甲酰)戊酸
  参考文献：
  名称：

  Thermally controlled wettability of a nanoporous membrane grafted with catechol-tethered poly(N-isopropylacrylamide)

  摘要：

  一种纳米多孔膜被涂覆上连有儿茶酚的聚(N-异丙基丙烯酰胺)。表面湿润性的热敏变化影响了糊精（40 kDa）通过纳米孔的扩散受阻性。

  DOI：

  10.1039/c2cc32233a
• 作为试剂：
  描述：

  2-(thiophen-3-yl)ethyl 4-cyano-4-(phenylcarbonothioylthio)pentanoate 、 4,4'-偶氮双(4-氰基戊酸) 、 双(硫代苯甲酰基)二硫化物 在 4-氰基-4-(硫代苯甲酰)戊酸 、 氮气 、 crude product 、 silica gel 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 20.0h， 以the red fraction gives 4-cyano-4-((thiobenzoyl)sulfanyl)-pentanoic acid as a red oil的产率得到4-氰基-4-(硫代苯甲酰)戊酸
  参考文献：
  名称：

  METHODS FOR PREPARING POLYMER COATINGS BY ELECTROCHEMICAL GRAFTING OF POLYMER BRUSHES, COMPOSITIONS PREPARED THEREBY AND COMPOSITIONS FOR PREPARING THE COATINGS

  摘要：

  本发明公开了将复杂聚合物涂层移植到导电表面的新方法，新的移植组合物和移植组合物移植到基底上的新涂层。该方法通过电化学移植和反应性交联和/或移植聚合的新颖和便捷的方法，提供了制备聚合物涂层的新方法。

  公开号：

  US20090236229A1

文献信息

• [EN] POLYCONJUGATES FOR DELIVERY OF RNAI TRIGGERS TO TUMOR CELLS IN VIVO<br/>[FR] POLYCONJUGUÉS POUR L'ADMINISTRATION DE DÉCLENCHEURS D'ARNI À DES CELLULES TUMORALES IN VIVO
  申请人：ARROWHEAD RES CORP

  公开号：WO2015021092A1

  公开（公告）日：2015-02-12

  The present invention is directed compositions for delivery of RNA interference (RNAi) triggers to integrin positive tumor cells in vivo. The compositions comprise RGD ligand- targeted amphipathic membrane active polyamines reversibly modified with enzyme cleavable dipeptide-amidobenzyl-carbonate masking agents. Modification masks membrane activity of the polymer while reversibility provides physiological responsiveness. The reversibly modified polyamines (dynamic polyconjugate or conjugate) are further covalently linked to an RNAi trigger.

  本发明涉及将RNA干扰（RNAi）触发物传递至体内整合素阳性肿瘤细胞的组合物。这些组合物包括以RGD配体为靶向的两性膜活性多胺，可逆地修饰为酶可切割二肽-酰胺基苄-碳酸酯掩蔽剂。修饰掩盖了聚合物的膜活性，而可逆性提供了生理响应性。这些可逆修饰的多胺（动态多共轭物或共轭物）进一步与RNAi触发物共价连接。
• Supramolecularly Engineered Amphiphilic Macromolecules: Molecular Interaction Overrules Packing Parameters
  作者：Prithankar Pramanik、Debes Ray、Vinod K. Aswal、Suhrit Ghosh

  DOI：10.1002/anie.201611715

  日期：2017.3.20

  P2‐50 adopted self‐sorted assembly. For either series of polymers, variation in the hydrophobic/hydrophilic balance does not alter the morphology reconfirming that self‐assembly is primarily driven by directional molecular interaction which is capable of overruling the existing norms in packing parameter‐dependent morphology control in an immiscibility‐driven block copolymer assembly.

  我们报告了由分子相互作用驱动的超分子工程两亲大分子（SEAM）的自组装，该分子包含一个超分子结构定向单元（SSDU），该单元由与萘二酰亚胺发色团连接的H键合基团组成。由于H键合基团（酰肼或H键）的不同，两种具有相同化学结构和疏水/亲水平衡的SEAM P1-50和P2-50表现出不同的自组装结构（分别为聚合物小体和圆柱形胶束）。单个SSDU的酰胺）。当混合在一起时，P1-50和P2-50采用自分类组装。对于任一系列的聚合物，
• [EN] POLYCATIONIC AMPHIPHILES AND POLYMERS THEREOF AS ANTIMICROBIAL AGENTS AND METHODS USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS AMPHIPHILES POLYCATIONIQUES ET LEURS POLYMÈRES UTILISABLES EN TANT QU'AGENTS ANTIMICROBIENS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：TEMPLE UNIVERSITY-OF THE COMMONWEALTH SYSTEM OF HIGHER EDUCATION

  公开号：WO2016172436A1

  公开（公告）日：2016-10-27

  The present invention includes novel polycationic amphiphilic compounds useful as antimicrobial agents. The present invention further includes novel polymers of polycationic amphiphilic compounds useful as antimicrobial agents. The present invention further includes methods useful for removing microorganisms and/or biofilm-embedded microorganisms from a surface. The present invention further includes compositions and methods useful for preventing or reducing the growth or proliferation of microorganisms and/or biofilm-embedded microorganisms on a surface.

  本发明包括新型的具有抗菌作用的多阳离子两性化合物。本发明还包括新型的多阳离子两性化合物聚合物，用作抗菌剂。本发明还包括用于从表面去除微生物和/或生物膜中嵌入的微生物的方法。本发明还包括用于预防或减少微生物和/或生物膜中嵌入的微生物在表面上生长或繁殖的组合物和方法。
• [EN] RANDOM COPOLYMER THERAPEUTIC AGENT CARRIERS AND ASSEMBLIES THEREOF<br/>[FR] SUPPORTS POUR AGENTS THÉRAPEUTIQUES À BASE D'UN COPOLYMÈRE ALÉATOIRE ET ENSEMBLES À BASE DE CEUX-CI
  申请人：UNIV WASHINGTON CT COMMERCIALI

  公开号：WO2015073579A1

  公开（公告）日：2015-05-21

  Provided herein are particles assemblies including a shell surrounding a core. The shell includes a particle-stabilizing random copolymer. The core includes a core random copolymer. The particle assemblies have a biomimetic design in which the polymeric components containing discrete chemical and biological functionalities are designed to spontaneously self-assemble into particles. Also provided herein are random copolymers having conjugated therapeutic agents that can be cleaved from the copolymers by an enzyme or water.

  本文提供的是包括包围核心的壳体的粒子组装体。壳体包括一种粒子稳定的随机共聚物。核心包括一种核心随机共聚物。这些粒子组装体具有仿生设计，其中包含离散化学和生物功能的聚合物组分被设计成自发自组装成粒子。本文还提供了具有共轭治疗剂的随机共聚物，这些治疗剂可以被酶或水从共聚物中裂解。
• Fabrication of Reductive-Responsive Prodrug Nanoparticles with Superior Structural Stability by Polymerization-Induced Self-Assembly and Functional Nanoscopic Platform for Drug Delivery
  作者：Wen-Jian Zhang、Chun-Yan Hong、Cai-Yuan Pan

  DOI：10.1021/acs.biomac.6b00819

  日期：2016.9.12

  conversion allows direct application of the resultant prodrug nanoparticles without further purification; (3) Robust structures of the resultant prodrug nanoparticles, because the cross-linker was used as the comonomer, resulted in core-cross-linking simultaneously with the formation of the prodrug nanoparticles; (4) The drug content in the resultant prodrug nanoparticles can be accurately modulated just

  报道了一种用于在癌症化学疗法中制造聚合物药物递送系统的高效策略，聚合诱导的自组装（PISA）。双嵌段前药共聚物，PEG- b -P（MEO 2 MA- co-CPTM）作为大分子RAFT试剂通过PISA制备前药纳米颗粒。通过这种方法制造智能药物输送系统的优点如下：（1）在一个锅中以相对较高的浓度（100 mg / mL）同时完成聚合，自组装和药物封装；（2）几乎完全的单体转化允许直接应用所得的前药纳米颗粒而无需进一步纯化；（3）由于使用交联剂作为共聚单体，因此所得到的前药纳米颗粒具有稳固的结构，从而在前药纳米颗粒形成的同时导致了核交联。（4）仅通过调节MEO 2的进料摩尔比就可以精确地调节所得前药纳米颗粒中的药物含量。MA / CPTM在PEG- b - P（MEO 2 MA- co -CPTM）的合成中。使用不同的前药大分子CTA可获得直径相似但药物含量不同的前药纳米颗粒。考虑到长期的生

表征谱图