tert-butyl-[4-[7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-(4-methoxyphenyl)-3,4-dihydro-2H-chromen-3-yl]phenoxy]-dimethylsilane | 1374639-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: tert-butyl-[4-[7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-(4-methoxyphenyl)-3,4-dihydro-2H-chromen-3-yl]phenoxy]-dimethylsilane
• CAS: 1374639-49-2
• 化学式: C₃₄H₄₈O₄Si₂
• 分子量: 576.924
• InChiKey: XWVRZFKMCMAYIQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  550.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.022±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.77
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl-[4-[7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-(4-methoxyphenyl)-3,4-dihydro-2H-chromen-3-yl]phenoxy]-dimethylsilane 在 potassium fluoride 、 水 、 三溴化硼 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 生成 甲基-143
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOFLAVONOID COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] COMPOSÉS D'ISOFLAVONOÏDES ET PROCÉDÉS POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  本发明提供了一种含有至少一种异黄酮类化合物的制药组合物。本发明还提供了通过给予该组合物来治疗癌症、增加癌细胞敏感性和诱导癌细胞凋亡的方法。

  公开号：

  WO2012061409A1
• 作为产物：
  描述：

  7,4'-di(tert-butyldimethylsilyl)oxy-4-(4-methoxyphenyl)-isoflav-3-ene 在 palladium/alumina 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 tert-butyl-[4-[7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-(4-methoxyphenyl)-3,4-dihydro-2H-chromen-3-yl]phenoxy]-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOFLAVONOID COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] COMPOSÉS D'ISOFLAVONOÏDES ET PROCÉDÉS POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  本发明提供了一种含有至少一种异黄酮类化合物的制药组合物。本发明还提供了通过给予该组合物来治疗癌症、增加癌细胞敏感性和诱导癌细胞凋亡的方法。

  公开号：

  WO2012061409A1