(9H-fluoren-9-yl)methyl (S)-1-(3-(2H-chromen-2-one-3-yl)phenylamino)-4-methylpentan-2-ylcarbamate | 1447762-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: (9H-fluoren-9-yl)methyl (S)-1-(3-(2H-chromen-2-one-3-yl)phenylamino)-4-methylpentan-2-ylcarbamate
• CAS: 1447762-79-9
• 化学式: C₃₆H₃₄N₂O₄
• 分子量: 558.677
• InChiKey: FSAZGVNTKJTKSE-MHZLTWQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.83
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  80.57
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (9H-fluoren-9-yl)methyl (S)-1-(3-(2H-chromen-2-one-3-yl)phenylamino)-4-methylpentan-2-ylcarbamate 在 哌啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-(3-((S)-2-acetylamino-4-methylpentylamino)phenyl)-2H-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  阿尔茨海默氏病：通过动态连接筛选（DLS）鉴定和开发β-分泌酶（BACE-1）结合片段和抑制剂

  摘要：

  据报道，动态连接筛选（DLS）是一种基于片段的药物发现（FBDD）方法，适用于天冬氨酸蛋白酶β-分泌酶（BACE-1）。为此，设计并合成了三种新的荧光共振能量转移（FRET）衬底。它们的动力学参数（V max，K M和k cat确定）并与市售底物进行比较。其次，基于瑞典突变底物序列，将肽醛设计为化学反应抑制剂（CRI）。此CRI与蛋白酶，FRET底物，和一种胺每孔由胺文库，将其组装由最大公共子（MCS）的方法所采取的温育后，揭示该片段3-（3-氨基苯基）-2- ħ - chromen-2-one（1）是竞争性BACE-1抑制剂，可增强CRI的活性。具有初始肽​​序列的不可逆形成的片段结合产物1具有活性，并证实了通过1,2,2-二胺等位基因靶向活性位点。最后，片段1的结构辅助组合通过在命中优化中靶向S1位点的二级片段，产生了全新的，完全基于片段的BACE-1抑制剂，结合亲和力提高了30倍。通

  DOI：

  10.1002/cmdc.201300078
• 作为产物：
  描述：

  Fmoc-L-亮氨酸 在 N-甲基吗啉 、 sodium tetrahydroborate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 溶剂黄146 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (9H-fluoren-9-yl)methyl (S)-1-(3-(2H-chromen-2-one-3-yl)phenylamino)-4-methylpentan-2-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  阿尔茨海默氏病：通过动态连接筛选（DLS）鉴定和开发β-分泌酶（BACE-1）结合片段和抑制剂

  摘要：

  据报道，动态连接筛选（DLS）是一种基于片段的药物发现（FBDD）方法，适用于天冬氨酸蛋白酶β-分泌酶（BACE-1）。为此，设计并合成了三种新的荧光共振能量转移（FRET）衬底。它们的动力学参数（V max，K M和k cat确定）并与市售底物进行比较。其次，基于瑞典突变底物序列，将肽醛设计为化学反应抑制剂（CRI）。此CRI与蛋白酶，FRET底物，和一种胺每孔由胺文库，将其组装由最大公共子（MCS）的方法所采取的温育后，揭示该片段3-（3-氨基苯基）-2- ħ - chromen-2-one（1）是竞争性BACE-1抑制剂，可增强CRI的活性。具有初始肽​​序列的不可逆形成的片段结合产物1具有活性，并证实了通过1,2,2-二胺等位基因靶向活性位点。最后，片段1的结构辅助组合通过在命中优化中靶向S1位点的二级片段，产生了全新的，完全基于片段的BACE-1抑制剂，结合亲和力提高了30倍。通

  DOI：

  10.1002/cmdc.201300078