4-溴-2-苯基噻唑 | 141305-40-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-溴-2-苯基噻唑
• 英文名称: 4-bromo-2-phenylthiazole
• 英文别名: 4-bromo-2-phenyl-1,3-thiazole
• CAS: 141305-40-0
• 化学式: C₉H₆BrNS
• 分子量: 240.123
• InChiKey: XGBWZNGTYRKKFE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  65-67 °C
• 沸点：
  335.6±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.563±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934100090
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-2-苯基噻唑 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 sodium tetrahydroborate 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 30.0h， 以95%的产率得到2-苯基噻唑
  参考文献：
  名称：

  NaBH4-TMEDA and a palladium catalyst as efficient regio- and chemoselective system for the hydrodehalogenation of halogenated heterocycles

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.molcata.2014.06.012
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基噻唑 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 4-溴-2-苯基噻唑
  参考文献：
  名称：

  一种基于光致变色三亚芳基的自成体系的超强酸光产酸剂

  摘要：

  在光诱导的6π-电环化反应中，过酸从基于三角亚芳基骨架的自包含的光酸产生剂中有效释放。

  DOI：

  10.1039/c7cc01635b
• 作为试剂：
  描述：

  4-溴-2-苯基噻唑 、 N-[2-(diethylamino)ethyl]-2,4-dimethyl-5-[(E)-[2-oxo-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indol-3-ylidene]methyl]-1H-pyrrole-3-carboxamide 在 4-溴-2-苯基噻唑 作用下， 生成 Bbi-503(BB-503)
  参考文献：
  名称：

  US20140275076A1

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] CATHEPSIN CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉASES À CYSTÉINE DE TYPE CATHEPSINES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015054038A1

  公开（公告）日：2015-04-16

  This invention relates to a novel class of compounds which are cysteine protease inhibitors, including but not limited to, inhibitors of cathepsins K, L, S and B. These compounds are useful for treating diseases in which inhibition of bone resorption is indicated, such as osteoporosis.

  这项发明涉及一类新型化合物，它们是半胱氨酸蛋白酶抑制剂，包括但不限于对卡特普辛K、L、S和B的抑制剂。这些化合物可用于治疗需要抑制骨吸收的疾病，如骨质疏松症。
• [EN] METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR NEGATIVE ALLOSTERIC MODULATORS (NAMS) AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES NÉGATIFS (NAM) DU RÉCEPTEUR MÉTABOTROPIQUE DU GLUTAMATE ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：SANFORD BURNHAM MED RES INST

  公开号：WO2015191630A1

  公开（公告）日：2015-12-17

  Provided herein are small molecule active metabotropic glutamate subtype-2 and -3 receptor negative allosteric modulators (NAMs), compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds and compositions.

  本文提供了小分子活性代谢型谷氨酸亚型-2和-3受体负向变构调节剂（NAMs），包括这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和组合物的方法。
• 新規化合物、該化合物を含有する光酸発生剤、及び該光酸発生剤を含有する感光性樹脂組成物
  申请人：国立大学法人 奈良先端科学技術大学院大学

  公开号：JP2018118935A

  公开（公告）日：2018-08-02

  【課題】酸発生量子収率の高い非イオン系光酸発生剤の提供。【解決手段】式（２）で表される化合物。（環Ａｒはベンゼン環、ナフタレン環、チオフェン環等；Ｒ１は脂肪族炭化水素等。Ｒ２及びＲ３夫々独立にＨ、芳香族残基等；Ｒ４はＨ又は脂肪族炭化水素；Ｘ１はＣＲ５、Ｎ、Ｏ、Ｓ、Ｆ又はＰ；Ｒ５はＨ、芳香族残基等；Ｘ２はＣＲ６、Ｎ、Ｏ、Ｓ、Ｆ又はＰ；Ｒ６はＨ、芳香族残基等；Ｙ１はＳ，Ｏ、Ｓｅ又はＣＲ７Ｒ８；Ｒ７及びＲ８はＨ又は脂肪族炭化水素）【選択図】なし

  提供高产量非离子型光酸发生剂的解决方案是由式（2）表示的化合物。（环Ar代表苯环、萘环、噻吩环等；R1代表脂族烃等。R2和R3各自独立地代表H、芳香族残基等；R4代表H或脂族烃；X1代表CR5、N、O、S、F或P；R5代表H、芳香族残基等；X2代表CR6、N、O、S、F或P；R6代表H、芳香族残基等；Y1代表S、O、Se或CR7R8；R7和R8代表H或脂族烃）【选择图】无
• Cu-Catalyzed Couplings of Heteroaryl Primary Amines and (Hetero)aryl Bromides with 6-Hydroxypicolinamide Ligands
  作者：David J. Bernhardson、Daniel W. Widlicka、Robert A. Singer

  DOI：10.1021/acs.oprd.9b00195

  日期：2019.8.16

  chemoselectivity and rate. The use of K2CO3 as the base enabled selective C–N coupling of aryl bromides over aryl chlorides with 2–5 mol % Cu at 80–120 °C. With K3PO4 as the base, aryl chlorides are capable of undergoing C–N coupling, though 5–10 mol % Cu is required at 120–130 °C. Members of the ligand family are straightforward to prepare in one step from 6-hydroxypicolinic acid and the corresponding

  已经确定了6-羟基吡啶甲酸酰胺配体家族是Cu催化的杂芳基溴化物和氯化物与杂芳基伯胺的偶联的有效支撑配体。C–N偶联是在80–120°C的DMSO或环丁砜中，以2-10 mol％CuI和支持配体的K 2 CO 3或K 3 PO 4为碱进行的。发现碱的强度对化学选择性和速率有影响。使用K 2 CO 3作为碱，可以在80–120°C的条件下，以2–5 mol％的Cu在芳基氯上进行芳基溴的选择性C–N偶联。含K 3 PO 4作为基础，芳基氯化物能够进行C–N偶联，尽管在120–130°C下需要5–10 mol％的Cu。配体家族的成员可以直接一步一步由6-羟基吡啶甲酸和相应的苯胺制备。
• [EN] CATHEPSIN CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE CYSTÉINE-PROTÉASES DE TYPE CATHEPSINES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015051479A1

  公开（公告）日：2015-04-16

  This invention relates to a novel class of compounds which are cysteine protease inhibitors, including but not limited to, inhibitors of cathepsins K, L, S and B. These compounds are useful for treating diseases in which inhibition of bone resorption is indicated, such as osteoporosis.

  这项发明涉及一类新型化合物，这些化合物是半胱氨酸蛋白酶抑制剂，包括但不限于对卡特普辛K、L、S和B的抑制剂。这些化合物可用于治疗需要抑制骨吸收的疾病，如骨质疏松症。