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2-Phenyl-4-trifluoromethylthiazole | 137929-12-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Phenyl-4-trifluoromethylthiazole
英文别名
Thiazole, 2-phenyl-4-(trifluoromethyl)-;2-phenyl-4-(trifluoromethyl)-1,3-thiazole
2-Phenyl-4-trifluoromethylthiazole化学式
CAS
137929-12-5
化学式
C10H6F3NS
mdl
——
分子量
229.226
InChiKey
RUGWSEFITJJGAI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    285.8±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.341±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    41.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • A novel access to 4-trifluoromethyl-1,3-thiazole derivatives via an intermediate thiocarbonyl ylide
    作者:Emilia Obijalska、Magdalena Błaszczyk、Marcin K. Kowalski、Grzegorz Mlostoń、Heinz Heimgartner
    DOI:10.1016/j.jfluchem.2019.02.003
    日期:2019.4
    A Lewis acid catalyzed reaction of trifluoroacetyldiazomethane (CF3COCHN2) with thiourea occurs in boiling THF solution in the presence of BF3·OEt2 yielding 2-amino-4-trifluoromethyl-1,3-thiazole in a fair yield. Analogous reactions with aromatic thioamides, performed in the presence of a mesylchloride/triethylamine mixture as a dehydrating agent led to the corresponding 2-aryl-4-trifluoromethyl-1
    Lewis酸催化的三氟乙酰基重氮甲烷(CF 3 COCHN 2)与硫脲的反应在沸腾的THF溶液中,在BF 3 ·OEt 2的存在下以合理的收率产生了2-氨基-4-三氟甲基-1,3-噻唑。在甲磺酰氯/三乙胺混合物作为脱水剂存在下进行的与芳族硫酰胺的类似反应产生相应的2-芳基-4-三氟甲基-1,3-噻唑。芳族硫酰胺在MW辐射下也与CF 3 COCHN 2反应,并且在2分钟后,以合理的收率获得了相应的1,3-噻唑。将所获得的氟化2-氨基-1,3-噻唑用于与选择的N-烷基化和N-酰化试剂,可得到具有1,3-噻唑结构(法尼唑和洛替唑)的常见药物的三氟甲基化类似物。
  • A radical approach to the copper oxidative addition problem: Trifluoromethylation of bromoarenes
    作者:Chip Le、Tiffany Q. Chen、Tao Liang、Patricia Zhang、David W. C. MacMillan
    DOI:10.1126/science.aat4133
    日期:2018.6
    Arenes get a light boost onto copper Insertion of palladium into an aryl halide bond is the first step in numerous variants of cross-coupling chemistry used to make carbon-carbon bonds. Copper is an appealing alternative catalyst for such reactions because of its abundance and downstream reactivity profile. However, this preliminary step, termed oxidative addition, is often prohibitively slow for the
    芳烃在铜上得到轻微提升将钯插入芳基卤化物键是用于制造碳-碳键的众多交叉偶联化学变体的第一步。铜是此类反应的一种有吸引力的替代催化剂,因为它的丰度和下游反应性特征。然而,这个初步步骤,称为氧化加成,对于较便宜的金属来说通常非常缓慢。乐等人。报告解决这个问题的光催化方法。与硅烷配对的光氧化还原催化剂可以激活芳基溴化物与铜反应,可能是通过芳基自由基。在这种情况下,铜然后催化芳烃的三氟甲基化。科学,这个问题 p。1010 光催化剂和硅烷的组合通过铜催化活化芳基溴化物,使其功能化。在过去的一个世纪中,过渡金属催化的芳烃功能化已被广泛用于分子合成。在这个领域,由于高价铜倾向于通过各种偶联片段进行还原消除,铜催化长期以来一直被认为是一种特权平台。然而,氧化添加的缓慢性质限制了铜广泛促进卤代芳烃偶联方案的能力。在这里,我们证明了这种铜氧化加成问题可以通过芳基自由基捕获机制来克服,其中芳基自由基是通过甲硅烷
  • Biaromatic compound activators of ppargamma receptors and cosmetic/pharmaceutical compositions comprised thereof
    申请人:Clary Laurence
    公开号:US20070213336A1
    公开(公告)日:2007-09-13
    Novel biaromatic compounds having the general formula (I): and cosmetic/pharmaceutical compositions comprised thereof are useful in human or veterinary medicine (in dermatology and also in the fields of cardiovascular diseases, of immune diseases and/or of diseases related to the metabolism of lipids) or, alternatively, in cosmetic compositions.
    具有一般公式(I)的新型双芳香族化合物及其所组成的化妆品/药物组合物在人类或兽医医学(在皮肤科以及心血管疾病、免疫疾病和/或与脂质代谢有关的疾病领域)中非常有用,或者在化妆品组合物中使用。
  • Phthalazinone derivatives
    申请人:KUDOS PHARMACEUTICALS LIMITED
    公开号:US10449192B2
    公开(公告)日:2019-10-22
    Compounds of the formula (I): wherein A and B together represent an optionally substituted, fused aromatic ring; X can be NRX or CRXRY; if X═NRX then n is 1 or 2 and if X═CRXRY then n is 1; RX is selected from the group consisting of H, optionally substituted C1-20 alkyl, C5-20 aryl, C3-20 heterocyclyl, amido, thioamido, ester, acyl, and sulfonyl groups; RY is selected from H, hydroxy, amino; or RX and RY may together form a spiro-C3-7 cycloalkyl or heterocyclyl group; RC1 and RC2 are both hydrogen, or when X is CRXRY, RC1, RC2, RX and RY, together with the carbon atoms to which they are attached, may form an optionally substituted fused aromatic ring; and R1 is selected from H and halo.
    式 (I) 的化合物: 其中 A 和 B 一起代表任选取代的融合芳环;X 可以是 NRX 或 CRXRY;如果 X═NRX,则 n 为 1 或 2,如果 X═CRXRY,则 n 为 1;RX 选自 H、任选取代的 C1-20 烷基、C5-20 芳基、C3-20 杂环基、氨基、硫氨基、酯、酰基和磺酰基组成的基团;RY 选自 H、羟基、氨基;或 RX 和 RY 可共同形成螺环-C3-7 环烷基或杂环烷基;RC1 和 RC2 均为氢,或当 X 为 CRXRY 时,RC1、RC2、RX 和 RY 连同它们所连接的碳原子可形成任选取代的融合芳环;以及 R1 选自 H 和卤素。
  • Synthesis of trifluoromethylthiazoles and their application as the photochromic compounds
    作者:S. Iwata、Y. Ishihara、K. Tanaka
    DOI:10.1016/s0022-1139(00)83631-3
    日期:1991.9
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