4-溴-2-苯基四氢-2H-吡喃 | 936447-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 中文名称: 4-溴-2-苯基四氢-2H-吡喃
• 英文名称: 4-bromo-2-phenyltetrahydro-2H-pyran
• 英文别名: 4-bromo-2-phenyloxane
• CAS: 936447-64-2
• 化学式: C₁₁H₁₃BrO
• 分子量: 241.128
• InChiKey: KVGUZXIBIZOWIU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  313.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.369±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-2-苯基四氢-2H-吡喃 、 正丁基氯化镁 在 nickamine 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 以88%的产率得到4-butyl-2-phenyltetrahydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  Nickel-Catalyzed Diastereoselective Alkyl–Alkyl Kumada Coupling Reactions

  摘要：

  A nickel pincer complex is found to catalyze alkyl-alkyl Kumada coupling reactions of 1,3- and 1,4-substituted cyclohexyl halides and tetrahydropyrans with an excellent diastereoselectivity. The mechanistic investigation of the coupling reactions provides evidence that the activation of alkyl halides is reversible.

  DOI：

  10.1021/ol302067b
• 作为产物：
  描述：

  3-丁烯-1-醇 、 苯甲醛 在 C₆H₁₂N₂O*BrH 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以83%的产率得到4-溴-2-苯基四氢-2H-吡喃
  参考文献：
  名称：

  HBr–DMPU：溴化氢的第一种非质子有机溶液

  摘要：

  HBr和DMPU（1,3-二甲基-3,4,5,6-四氢-2-嘧啶酮）形成室温稳定的络合物，为炔烃，烯烃和丙二烯提供温和，有效和选择性的氢溴化试剂。HBr-DMPU还可以取代卤代普林斯反应，醚裂解和脱氧溴化反应中的其他卤化试剂。

  DOI：

  10.1002/chem.201703457

文献信息

• Synthesis of <i>E</i>-Alkyl Alkenes from Terminal Alkynes via Ni-Catalyzed Cross-Coupling of Alkyl Halides with B-Alkenyl-9-borabicyclo[3.3.1]nonanes
  作者：Thomas Di Franco、Alexandre Epenoy、Xile Hu

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b02482

  日期：2015.10.2

  The first Ni-catalyzed Suzuki–Miyaura coupling of alkyl halides with alkenyl-(9-BBN) reagents is reported. Both primary and secondary alkyl halides including alkyl chlorides can be coupled. The coupling method can be combined with hydroboration of terminal alkynes, allowing the expedited synthesis of functionalized alkyl alkenes from readily available alkynes with complete (E)-selectivity in one pot

  据报道，烷基卤化物与烯基-（9-BBN）试剂的首次Ni催化的Suzuki-Miyaura偶联反应。包括烷基氯化物的伯烷基卤和仲烷基卤都可以偶联。该偶联方法可以与末端炔烃的硼氢化反应结合使用，从而允许在一个反应​​釜中从容易获得的炔烃以完全的（E）选择性加速合成官能化的烷基烯烃。该方法用于天然大环内酯（±）-瑞奇奥利特的全合成。
• Green chemistry: solvent- and metal-free Prins cyclization. Application to sequential reactions
  作者：Damien Clarisse、Béatrice Pelotier、Olivier Piva、Fabienne Fache

  DOI：10.1039/c1cc16501a

  日期：——

  Prins cyclization between a homoallylic alcohol and an aldehyde, promoted by trimethylsilyl halide, afforded 4-halo-tetrahydropyrans with good to excellent yields. Thanks to the absence of the solvent and metal, the THP thus obtained have been implicated without purification in several other reactions, in a sequential way, affording in particular new indole derivatives.

  普林斯环化反应在一个同烯醇和醛的作用下，通过三甲基氯硅烷催化，得到四氢吡喃的4-卤代衍生物，产率良好至优良。由于没有溶剂和金属，因此得到的THP可以不经过纯化，直接在几种其他反应中顺序使用，特别是获得了新的吲哚衍生物。
• Compounds useful as antagonists of CCR2
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US08067457B2

  公开（公告）日：2011-11-29

  The present invention provides compounds of general formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein X, n, Y, and R1 are defined generally and in subsets herein. Compounds of the invention are inhibitors of CCR2 and accordingly are useful for the treatment of a variety of inflammatory, allergic, and autoimmune diseases, disorders, or conditions.

  本发明提供了通式I的化合物：或其药学上可接受的盐，其中X，n，Y和R1在此总体上和子集中被定义。本发明的化合物是CCR2的抑制剂，因此可用于治疗各种炎症、过敏和自身免疫性疾病、疾病或病况。
• COMPOUNDS USEFUL AS ANTAGONISTS OF CCR2
  申请人：Ghosh Shomir

  公开号：US20120214807A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  The present invention provides compounds of general formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein X, n, Y, and R 1 are defined generally and in subsets herein. Compounds of the invention are inhibitors of CCR2 and accordingly are useful for the treatment of a variety of inflammatory, allergic, and autoimmune diseases, disorders, or conditions.

  本发明提供了一般式I的化合物：或其药学上可接受的盐，其中X，n，Y和R1在此总体上和子集中被定义。本发明的化合物是CCR2的抑制剂，因此可用于治疗各种炎症、过敏和自身免疫性疾病、障碍或病况。
• Compounds Useful as Antagonists of CCR2
  申请人：Ghosh Shomir

  公开号：US20090197884A1

  公开（公告）日：2009-08-06

  The present invention provides compounds of general formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein X, n, Y, and R1 are defined generally and in subsets herein. Compounds of the invention are inhibitors of CCR2 and accordingly are useful for the treatment of a variety of inflammatory, allergic, and autoimmune diseases, disorders, or conditions.

  本发明提供一般式I的化合物或其药学上可接受的盐，其中X、n、Y和R1在此概括和子集中定义。本发明的化合物是CCR2的抑制剂，因此可用于治疗各种炎症、过敏和自身免疫性疾病、紊乱或状况。