tert-butyl-[3-[(2R,3S,4S,5R,6S)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3,4-dimethyl-6-[(1S,2R)-2-methyl-1-phenylmethoxybut-3-enyl]oxan-2-yl]propoxy]-diphenylsilane | 871590-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyl-[3-[(2R,3S,4S,5R,6S)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3,4-dimethyl-6-[(1S,2R)-2-methyl-1-phenylmethoxybut-3-enyl]oxan-2-yl]propoxy]-diphenylsilane
• CAS: 871590-30-6
• 化学式: C₄₄H₆₆O₄Si₂
• 分子量: 715.177
• InChiKey: BTTRTJQKOFFLGJ-YZBZKQSZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.18
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl-[3-[(2R,3S,4S,5R,6S)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3,4-dimethyl-6-[(1S,2R)-2-methyl-1-phenylmethoxybut-3-enyl]oxan-2-yl]propoxy]-diphenylsilane 在 四氧化锇 、 N-甲基吲哚酮 、 sodium periodate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 21.0h， 以88%的产率得到(2S,3S)-3-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-[3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxypropyl]-4,5-dimethyloxan-2-yl]-2-methyl-3-phenylmethoxypropanal
  参考文献：
  名称：

  瓜瓜毒素CTX3C的C42–C52部分的合成

  摘要：

  瓜瓜毒素CTX3C（1）的C42–C52部分是由三邻乙酰基d-葡糖醛合成的。合成链段具有对应于“ C49还原” L环的1的四氢吡喃环，旨在避免在计划进一步合成为1的酸性还原条件下，由于酸不稳定的C49乙缩醛碳引起的副反应。通过分步共轭加成/甲基化步骤构建C47-C48处的邻位二甲基部分。C50–C52单元的安装是通过Grignard添加C 3单元，然后进行螺环化和螺环缩醛的还原裂解。布朗的不对称巴豆基硼酸酯化实现了C42–C44部分的立体选择性组装。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.09.163
• 作为产物：
  描述：

  4-O-mesyl-6-O-trityl-D-glucal 在 吡啶 、 咪唑 、 2,6-二甲基吡啶 、 三乙基硅烷 、 4-二甲氨基吡啶 、 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl 、 lithium hydroxide 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 草酰氯 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 camphor-10-sulfonic acid 、 potassium tert-butylate 、 四丁基氟化铵 、 四丁基氯化铵 、 sodium hexamethyldisilazane 、 三氯化硼 、 四丁基碘化铵 、 二异丁基氢化铝 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 97.34h， 生成 tert-butyl-[3-[(2R,3S,4S,5R,6S)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3,4-dimethyl-6-[(1S,2R)-2-methyl-1-phenylmethoxybut-3-enyl]oxan-2-yl]propoxy]-diphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  瓜瓜毒素CTX3C的C42–C52部分的合成

  摘要：

  瓜瓜毒素CTX3C（1）的C42–C52部分是由三邻乙酰基d-葡糖醛合成的。合成链段具有对应于“ C49还原” L环的1的四氢吡喃环，旨在避免在计划进一步合成为1的酸性还原条件下，由于酸不稳定的C49乙缩醛碳引起的副反应。通过分步共轭加成/甲基化步骤构建C47-C48处的邻位二甲基部分。C50–C52单元的安装是通过Grignard添加C 3单元，然后进行螺环化和螺环缩醛的还原裂解。布朗的不对称巴豆基硼酸酯化实现了C42–C44部分的立体选择性组装。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.09.163