4-溴-4'-碘联苯 | 105946-82-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 烃类卤化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-溴-4'-碘联苯
• 中文别名: 4-溴-4`-碘联苯；4-溴4-碘联苯；4-碘-4'-溴代联苯
• 英文名称: 4-bromo-4'-iodobiphenyl
• 英文别名: 4-bromo-4'-iodo-1,1'-biphenyl；4-bromo-4′-iodo-1,1′-biphenyl；4-bromo-4′-iodo-biphenyl；1-bromo-4-(4-iodophenyl)benzene
• CAS: 105946-82-5
• 化学式: C₁₂H₈BrI
• 分子量: 359.004
• InChiKey: GWOAJJWBCSUGHH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  166-168℃
• 沸点：
  369.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.860

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险等级：
  9
• 安全说明：
  S26,S37,S60,S61
• 危险类别码：
  R36/37/38,R52/53
• 海关编码：
  2903999090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

SDS

4-溴-4'-碘联苯 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 4-Bromo-4'-iodobiphenyl
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 4-溴-4'-碘联苯
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 105946-82-5
分子式： C12H8BrI

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
4-溴-4'-碘联苯 修改号码：5

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-极淡的黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
177°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
4-溴-4'-碘联苯 修改号码：5

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 碘化氢, 溴化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第9类 杂类
UN编号： 3152
正式运输名称： 多卤代联苯, 固体
包装等级： II
海洋污染物: Y

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
4-溴-4'-碘联苯 修改号码：5

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

4-溴4-碘联苯是一种有机合成中间体，广泛应用于实验室研发过程和化工医药合成中。它在有机发光材料领域有着重要应用，能够与多种其他中间体进行Suzuki、Ullmann、Buchwald和Sonogshira反应，生成共轭分子和三芳胺类化合物。这些共轭分子是重要的发光材料，而三芳胺则是关键的空穴传输材料。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-4'-碘联苯 在 甲醇 、 gold 、 氢气 、 caesium carbonate 作用下， 100.0 ℃ 、506.66 kPa 条件下， 反应 74.0h， 以90%的产率得到联苯
  参考文献：
  名称：

  无载体纳米孔金催化的芳香族溴化物的加氢脱溴：氢分子的杂化裂解。

  摘要：

  无载体纳米多孔金（AuNPore）是一种高效，实用且可回收的催化剂，可用于芳族溴化物的加氢脱溴。AuNPore催化的芳族溴化物加氢脱溴反应在相对较低的氢气压力和较低温度下进行得很顺利，从而获得了相应的非溴化变体的良好或优异的收率。选择性加氢脱溴反应仅在氯原子共存时发生。首次的机理研究表明，H-H键以异解的方式在AuNPore表面分裂，生成Au-H氢化物。

  DOI：

  10.1002/cctc.202000674
• 作为产物：
  描述：

  4-溴代联苯 在 碘 、 碘酸 作用下， 以 四氯化碳 、 硫酸 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 16.0h， 以68%的产率得到4-溴-4'-碘联苯
  参考文献：
  名称：

  聚对亚苯基桥和供体基团之间的能隙控制供体-桥-供体线中的空穴离域

  摘要：

  聚对苯撑线作为光电中的电荷转移材料至关重要。对一系列以异烷基 (iAPPn)、烷氧基 (ROPPn) 和二烷基氨基 (R2NPPn) 封端的聚对亚苯基 (RPPn) 导线的比较分析显示氧化电位的意外演变，即降低 (-260 mV ) 对于 iAPPn，而 ROPPn (+100 mV) 和 R2NPPn (+350 mV) 随着对亚苯基数量的增加而增加。此外，R2NPPn/R2NPPn+• 的氧化还原/光学性质和 DFT 计算进一步表明，对称的钟形空穴分布扭曲并向分子的一端移动，R2NPPn+• 中只有 4 个对亚苯基，而空穴的移动发生在ROPPn+• 和iAPPn+• 中分别有6 个和8 个对亚苯基。高电子富二烷基氨基封端的 R2NPPn 以及 ROPPn 和 iAPPn 的准确实验数据的可用性使我们能够使用我们最近开发的基于 Marcus 的多态模型 (MSM) 证明 R2NPPn 中

  DOI：

  10.1021/jacs.6b09209

文献信息

• 청색 형광 도판트 물질, 이를 포함하는 유기 박막 및 유기 전계 발광 소자
  申请人：NANJING TOPTO MATERIALS CO., LTD. 난징고광반도체재료유한회사(520150650957)

  公开号：KR20170049296A

  公开（公告）日：2017-05-10

  본 발명은 양극과 음극 사이에 발광층을 포함하는 일층 또는 복수층으로 이루어지는 유기 박막층이 협지되어 있는 유기전계발광소자로서, 상기 유기 박막층은 하기 화학식 1의 발광층을 포함하며, 상기 발광층은 하기 화학식 2의 정공 수송 물질과 함께 사용하는 것을 특징으로 하는 유기전계발광소자를 제공한다. 본 발명의 유기전계발광소자는 고효율 및 장수명의 특성을 나타낸다.

  本发明涉及一种有机电致发光器件，其由包含发光层的单层或多层有机薄膜层夹在极性和非极性之间组成，其中所述有机薄膜层包括化学式1的发光层，所述发光层与化学式2的正电荷传输材料一起使用，提供一种具有高效率和长寿命特性的有机电致发光器件。
• [EN] BENZOIMIDAZOLE DERIVATIVES FOR USE IN LIGHT - EMITTING DEVICES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE POUR UTILISATION DANS DES DISPOSITIFS ÉLECTROLUMINESCENTS
  申请人：NITTO DENKO CORP

  公开号：WO2012088294A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  Compounds including optionally substituted Ring Systems 1-4 may be used as hosts in light-emitting devices.

  包括可选择替代的环系统1-4的化合物可以用作发光器件中的宿主。
• 一种芴类衍生物及其有机发光器件
  申请人：长春海谱润斯科技有限公司

  公开号：CN107652189A

  公开（公告）日：2018-02-02

  本发明公开了一种芴类衍生物及其有机发光器件，涉及有机光电材料技术领域。本发明的芴类衍生物的共轭体系较大，因此具有较高的空穴迁移率，表现出较好的空穴传输性能，另外本发明的芴类衍生物还具有较好的热稳定性和溶解性，有利于材料成膜；应用本发明的芴类衍生物作为有机物层的有机发光器件，具有较低的驱动电压，较高的发光效率和发光亮度，并且具有较长的使用寿命。
• 一种有机发光化合物及其有机发光器件
  申请人：长春海谱润斯科技有限公司

  公开号：CN107986975A

  公开（公告）日：2018-05-04

  本发明公开了一种有机发光化合物及其有机发光器件，涉及有机光电材料技术领域。本发明的有机发光化合物的共轭体系较大，因此具有较高的空穴迁移率，表现出较好的空穴传输性能，另外本发明的有机发光化合物还具有较好的热稳定性和溶解性，有利于材料成膜；应用本发明的有机发光化合物作为有机物层的有机发光器件，具有较低的驱动电压，较高的发光效率和发光亮度，并且具有较长的使用寿命。
• 有机电致发光化合物、有机电致发光器件及其应用
  申请人：南京高光半导体材料有限公司

  公开号：CN108164544A

  公开（公告）日：2018-06-15

  本发明提供了有机电致发光化合物、有机电致发光器件及其应用。本发明有机电致发光化合物结构如下：其可作为空穴传输层材料、电子阻隔层材料、电子传输层或空穴组隔层材料而应用于有机电致发光器件中，能够有效降低器件的驱动电压，提高发光效率、亮度、热稳定性、色彩纯度及器件寿命。同时，本发明有机电致发光器件具有驱动电压低，发光效率高、亮度高、热稳定性好、色彩纯度高及器件寿命长等优点。

表征谱图