4-bromo-4'-vinylbiphenyl | 4130-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-bromo-4'-vinylbiphenyl
• 英文别名: 4-bromo-4'-vinyl-1,1'-biphenyl；4-(4'-bromophenyl)styrene；4'-Brom-4-vinyl-diphenyl；1-bromo-4-(4-ethenylphenyl)benzene
• CAS: 4130-13-6
• 化学式: C₁₄H₁₁Br
• 分子量: 259.145
• InChiKey: KDDPJXXHDFTRMI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  137-139 °C
• 沸点：
  349.0±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.316±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-4'-vinylbiphenyl 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三叔丁基膦 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  신규 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자

  摘要：

  这段文字描述了一个新的化合物，其中包括桥联结构，以及用于溶液工艺的组成物和包含它们的有机发光器件。通过桥联结构，可以形成化合物的堆积层和不溶层，从而提高溶剂的抗力，以便在制造后续层时使用。

  公开号：

  KR20190074113A
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-4’-乙基联苯 在 2-氯蒽醌 、 cobalt(II) diacetate tetrahydrate 、 二甲基乙二醛肟 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 36.0h， 以72%的产率得到4-bromo-4'-vinylbiphenyl
  参考文献：
  名称：

  有机光氧化还原/钴双催化实现脂肪族化合物的位点选择性无受体脱氢

  摘要：

  脂肪族催化脱氢 (CDA) 在有机合成中的价值在很大程度上仍未得到充分探索。已知的均相 CDA 系统通常需要使用牺牲氢受体（或氧化剂）、贵金属催化剂和苛刻的反应条件，因此将大多数现有方法限制为非或低官能化烷烃的脱氢。在这里，我们描述了一种可见光驱动的双催化剂系统，该系统由廉价的有机光氧化还原和贱金属催化剂组成，用于室温、无受体 CDA (Al-CDA)。该过程由光激发的 2-氯蒽醌引发，涉及脂肪族的 H 原子转移 (HAT) 形成烷基自由基，然后与钴肟反应生成烯烃和 H 2. 这种操作简单的方法能够将容易获得的化学原料直接脱氢成多种官能化的烯烃。例如，我们首次证明了硫醚和酰胺在无氧化剂条件下分别脱饱和为烯基硫醚和烯酰胺。此外，14 种生物相关分子和药物成分的后期脱氢和合成说明了该系统卓越的位点选择性和官能团耐受性。机理研究揭示了双重 HAT 过程，并提供了对反应性和位点选择性起源的见解。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c05479

文献信息

• Radical Monofluoroalkylative Alkynylation of Olefins by a Docking–Migration Strategy
  作者：Min Wang、Huihui Zhang、Jige Liu、Xinxin Wu、Chen Zhu

  DOI：10.1002/anie.201910514

  日期：2019.12.2

  A radical-mediated monofluoroalkylative alkynylation of alkenes is disclosed for the first time. The reaction demonstrates a remarkably broad substrate scope in which both activated and unactivated alkenes are suitable starting materials. The concurrent addition of an alkynyl and a monofluoroalkyl group onto an alkene proceeds through a docking-migration sequence, affording a vast array of valuable

  首次公开了自由基介导的烯烃的单氟烷基化炔基化。该反应表明底物范围非常广泛，其中活化和未活化的烯烃都是合适的起始原料。炔基和一氟烷基同时加到烯烃上的过程是通过对接迁移顺序进行的，提供了大量有价值的氟烷基取代的炔烃。许多复杂的天然产物和药物衍生物都易于官能化，这表明该方法可用于后期炔基化反应。
• Enantioselective Copper-Catalyzed Intermolecular Cyanotrifluoromethylation of Alkenes via Radical Process
  作者：Fei Wang、Dinghai Wang、Xiaolong Wan、Lianqian Wu、Pinhong Chen、Guosheng Liu

  DOI：10.1021/jacs.6b10468

  日期：2016.12.7

  A novel enantioselective copper-catalyzed intermolecular cyanotrifluoromethylation of alkenes has been developed, in which a variety of CF3-containing alkylnitriles are furnished with excellent enantiomeric excess. Preliminary mechanistic studies revealed (1) the reaction was initiated by a SET process between activated Togni's CF3+ reagent and a Cu(I) catalyst; (2) the released CF3 radical readily

  已经开发了一种新型的对映选择性铜催化烯烃分子间氰基三氟甲基化，其中各种含 CF3 的烷基腈具有优异的对映体过量。初步的机理研究表明 (1) 反应是由活化的 Togni CF3+ 试剂和 Cu(I) 催化剂之间的 SET 过程引发的；(2) 释放的 CF3 自由基很容易添加到苯乙烯中以提供苄基自由基，然后被手性 Cu(II) 氰化物捕获以提供所需的烷基腈；(3) 低浓度的 CN 阴离子对于获得高对映选择性至关重要。
• 전하 수송 재료 및 이를 포함한 유기 발광 소자
  申请人：SAMSUNG ELECTRONICS CO., LTD. 삼성전자주식회사(119981042713) Corp. No ▼ 130111-0006246BRN ▼124-81-00998

  公开号：KR20160093531A

  公开（公告）日：2016-08-08

  전하 수송 재료 및 이를 포함한 유기 발광 소자가 제시된다.

  提供了有机发光器件的材料和其中包含的有机发光器件。
• 유기발광 화합물 및 이를 포함하는 유기발광소자
  申请人：PnH tech (주)피엔에이치테크(120100135796) Corp. No ▼ 131111-0237931BRN ▼129-86-36614

  公开号：KR20200110545A

  公开（公告）日：2020-09-24

  본 발명은 유기용매에 대한 용해도가 우수하여 소자 제조시 용액 공정을 가능하게 하며, 소자에 채용시 저전압 구동, 발광 효율 및 장수명 등의 발광 특성을 향상시키는 유기발광 화합물 및 이를 채용한 유기발광소자에 관한 것이다.

  本发明涉及一种有机发光材料，其在有机溶剂中具有优越的溶解度，可以实现器件制造时的溶液工艺，并且能够改善器件的低电压驱动、发光效率和寿命等发光特性，以及采用该有机发光材料制备的有机发光器件。
• C−I-Selective Cross-Coupling Enabled by a Cationic Palladium Trimer
  作者：Claudia J. Diehl、Thomas Scattolin、Ulli Englert、Franziska Schoenebeck

  DOI：10.1002/anie.201811380

  日期：2019.1.2

  air‐stable Pd trimer and presents unambiguous reactivity data of its privileged capability to differentiate C−I over C−Br bonds in C−C bond formations (arylation and alkylation) of polyhalogenated arenes, which typical Pd0 and PdI‐PdI catalysts fail to deliver. Experimental and computational reactivity data, including the first location of a transition state for bond activation by the trimer, are presented

  尽管人们越来越关注在催化中利用一种以上金属的协同效应，但除双金属体系外，人们所知甚少。该报告描述了直接进入空气稳定的Pd三聚体的方法，并提供了明确的反应性数据，该数据具有在多卤代芳烃的C-C键形成（芳构化和烷基化）中区分C-1与C-Br键的特权。0和Pd I -Pd I催化剂无法输送。给出了实验和计算反应性数据，包括三聚体激活键的过渡态的第​​一个位置，支持直接的三聚体反应性是可行的。