de-A,B-25,25-(ethylenedioxy)-27-norcholestan-8β-ol | 100928-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: de-A,B-25,25-(ethylenedioxy)-27-norcholestan-8β-ol
• 英文别名: (1R,3aR,4S,7aR)-7a-methyl-1-[(2R)-5-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)pentan-2-yl]-1,2,3,3a,4,5,6,7-octahydroinden-4-ol
• CAS: 100928-08-3
• 化学式: C₁₉H₃₄O₃
• 分子量: 310.477
• InChiKey: HDQHYIBSTNAUPZ-DFBDCSAJSA-N

物化性质

• 沸点：
  401.7±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.025±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  de-A,B-25,25-(ethylenedioxy)-27-norcholestan-8β-ol 在 重铬酸吡啶 、 正丁基锂 、 AG 50W-X₄ (cation resin) 、 氢氟酸 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 25-ketovitamin D3
  参考文献：
  名称：

  Studies on the synthesis of side-chain hydroxylated metabolites of vitamin D. 3. Synthesis of 25-ketovitamin D3 and 25-hydroxyvitamin D3

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00358a019
• 作为产物：
  描述：

  3β-O-(triisopropylsilyl)-7,8-dihydroxy-7,8-dihydrovitamin D2 在 吡啶 、 咪唑 、 lead(IV) acetate 、 sodium tetrahydroborate 、 氢氟酸 、 叔丁基锂 、 对甲苯磺酸 、 臭氧 、 红铝 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 103.0h， 生成 de-A,B-25,25-(ethylenedioxy)-27-norcholestan-8β-ol
  参考文献：
  名称：

  Studies on the synthesis of side-chain hydroxylated metabolites of vitamin D. 3. Synthesis of 25-ketovitamin D3 and 25-hydroxyvitamin D3

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00358a019