Abietinsaeure | 514-10-3

• 物质功能分类: 天然产物 - 萜类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: Abietinsaeure
• 英文别名: (1R,4aR,4bR)-1,4a-dimethyl-7-propan-2-yl-2,3,4,4b,5,6,10,10a-octahydrophenanthrene-1-carboxylic acid
• CAS: 514-10-3；4711-77-7；5618-76-8；17817-95-7；24563-90-4
• 化学式: C₂₀H₃₀O₂
• 分子量: 302.457
• InChiKey: RSWGJHLUYNHPMX-RMGPQRKISA-N

物化性质

• 熔点：
  139-142 °C (lit.) 150-165 °C
• 比旋光度：
  D24 -106° (c = 1 in abs alc)
• 沸点：
  440℃
• 密度：
  1.06
• 闪点：
  208℃
• 溶解度：
  溶于醇、丙酮和醚
• 暴露限值：
  NIOSH: TWA 0.1 mg/m3
• LogP：
  6.460

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  9
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2916209090
• 危险品运输编号：
  UN 3077 9/PG 3
• RTECS号：
  TP8580000

制备方法与用途

松香酸是一种三环二萜类含氧化合物，溶于脂类，微溶于水，并能与葡萄糖酯化反应以及与弱碱皂化反应。

药理性质

松香酸通过脂溶性及被葡萄糖乳化经肠道吸收，进入血液的松香酸和脂类具有很强的结合能力，将脂类分解成小单位。随后，松香酸随血液循环进入人体组织，在体液中与碱性物质发生皂化反应生成松香酸钠，并通过尿液排出。松香酸对脂类的作用使脂类近似乳化、降低粘稠度，并将沉积的脂类转化为游离状态；同时，其在体液中的作用维持了碱性状态并增强了乳化效果。

适应症

松香酸对心脑血管疾病、高血压及因酸性体液导致的疾病具有显著疗效。此外，它还能有效维持碱性体质和提高机体综合能力。

生物活性

Abietic acid是从Pimenta racemosa var. grissea中提取出的一种二萜化合物，具有抗增殖、抗菌和抗肥胖的作用。该化合物能够抑制脂氧合酶活性，适用于过敏性疾病的研究。

靶点

• PPARγ：无具体数值
• 5-脂氧合酶：29.5 μM

化学性质

松香酸是最重要的树脂酸之一。工业用的松香酸为微黄色或黄红色玻璃体，软化点在72～74 ℃之间。其沸点为300 ℃（666.6 Pa），相对密度（20 ℃）为1.067，折射率为1.545 3 （20 ℃），闪点为216 ℃，着火点在480～500 ℃之间。它易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂，微溶于热水而不溶于冷水。

用途

松香酸主要用于抄纸过程中的上胶材料；也可作为农药乳化剂、纺织品上浆剂、建筑材料的润滑剂以及塑料和橡胶的增塑剂和涂料的催干剂。此外，它还用作天然产物合成的起始物质。

生产方法

• 以松脂为原料：从活松树上取松脂，将松脂加入反应器中加热熔融后通入水蒸气进行水蒸气蒸馏；蒸出松节油后的残留液于210 ℃左右过滤、冷却结晶获得成品。
• 以松木碎片为原料：先粉碎筛选松木碎片，并用汽油浸渍，然后过滤脱色回收溶剂减压蒸馏得到成品。

分类

农药

急性毒性

静脉注射小鼠LD50值为180毫克/公斤

可燃性危险特性

可燃；加热分解释放刺激烟雾

储运特性

库房应保持通风、低温和干燥状态，与食品原料分开储存和运输。

灭火剂

干粉、泡沫或砂土

文献信息

• [EN] COMPOUNDS THAT INDUCE FERROPTIC CELL DEATH<br/>[FR] COMPOSÉS INDUISANT LA MORT CELLULAIRE FERROPTOTIQUE
  申请人：UNIV ILLINOIS

  公开号：WO2020210158A1

  公开（公告）日：2020-10-15

  The diterpene natural product pleuromutilin was subjected to reaction sequences focused on creating ring system diversity in few synthetic steps. This effort resulted in a collection of compounds with previously unreported ring systems, providing a novel set of structurally diverse and highly complex compounds suitable for screening in a variety of different settings. Biological evaluation identified the novel compound ferroptocide, a small molecule that rapidly and robustly induces ferroptotic death of cancer cells. Target identification efforts and CRISPR knockout studies reveal that ferroptocide is an inhibitor of thioredoxin, a key component of the antioxidant system in the cell. Ferroptocide positively modulates the immune system in a murine model of breast cancer and will be a useful tool to study the utility of pro-ferroptotic agents for treatment of cancer.

  二萜类天然产物截短侧耳素经过一系列旨在通过少数合成步骤创造环系多样性的反应序列处理。这一努力产生了一批具有先前未报道环系的化合物，提供了一套结构多样且高度复杂的新化合物，适合在各种不同环境中进行筛选。生物学评估发现了一种新型化合物铁死亡素，这是一种小分子，能迅速且强有力地诱导癌细胞发生铁死亡。目标识别努力和CRISPR敲除研究表明，铁死亡素是一种硫氧还蛋白抑制剂，这是细胞抗氧化系统的一个关键组成部分。铁死亡素在乳腺癌的小鼠模型中正向调节免疫系统，并将成为研究促进铁死亡剂治疗癌症效用的有用工具。
• REACTIVE, LIPOPHILIC NUCLEOSIDE BUILDING BLOCKS FOR THE SYNTHESIS OF HYDROPHOBIC NUCLEIC ACIDS
  申请人：Ionovation GmbH

  公开号：US20190175633A1

  公开（公告）日：2019-06-13

  The present invention relates to a method for the isolation and/or identification of known or unknown sequences of nucleic acids (target sequences) optionally marked with reporter groups by base specific hybridation with complementary sequences using nucleolipids. The nucleolipids are prepared by lipophilizing nucleosides of formula (Ia) wherein Q represents a group having a substituted tetrahydrofuran ring and Bas represents a group having one or more heterocyclic rings having one or more heterocyclic nitrogen atoms.

  本发明涉及一种方法，用于通过碱特异性杂交与互补序列使用核苷酸脂质来分离和/或识别带有报告基团的已知或未知核酸序列（目标序列）。所述核苷酸脂质是通过使式（Ia）的核苷的亲脂化制备的， 其中，Q代表具有取代四氢呋喃环的基团，Bas代表具有一个或多个含有一个或多个杂环氮原子的杂环环的基团。
• GLUTATHIONE-CHOLESTEROL DERIVATIVES AS BRAIN TARGETING AGENTS
  申请人：South Dakota Board of Regents

  公开号：US20200048305A1

  公开（公告）日：2020-02-13

  The present invention describes compositions containing cholesterol-linker-glutathione conjugates for targeting the brain by overcoming barrier entry to the CNS through the blood brain barrier (BBB), including micelle and liposome forms of such compositions. In addition, methods for treating subjects by administering such compositions are also disclosed.

  本发明描述了含有胆固醇-连接剂-谷胱甘肽共轭物的组合物，通过克服血脑屏障（BBB）进入中枢神经系统的屏障入口，包括这些组合物的胶束和脂质体形式。此外，还公开了通过给予这些组合物治疗受试者的方法。
• Pyrazolones as inhibitors of 11B-hydroxysteroid dehydrogenase
  申请人：Banner Lester Bruce

  公开号：US20070049632A1

  公开（公告）日：2007-03-01

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of diseases such as, for example, type II diabetes mellitus and metabolic syndrome.

  本文提供了以下式(I)的化合物： 以及其药学上可接受的盐，其中取代基如规范中所披露的那样。这些化合物及含有它们的药物组合物对于治疗诸如II型糖尿病和代谢综合征等疾病是有用的。
• AhR mediators
  申请人：Krutmann Jean

  公开号：US20090028804A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  The invention relates to a method for finding and assessing agonists [and] antagonists of the aryl hydrocarbon receptor (Ah receptor; AhR), to the agonists and antagonists themselves and to uses thereof.

  这项发明涉及一种用于寻找和评估芳香族羟基化合物受体（Ah受体；AhR）的激动剂和拮抗剂的方法，以及这些激动剂和拮抗剂本身及其用途。