1-(tert-butyl) 2-methyl (2R,3S)-3-hydroxypyrrolidine-1,2-dicarboxylate | 130966-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(tert-butyl) 2-methyl (2R,3S)-3-hydroxypyrrolidine-1,2-dicarboxylate
• 英文别名: 1-tert-Butyl 2-methyl (2R,3S)-3-hydroxypyrrolidine-1,2-dicarboxylate；1-O-tert-butyl 2-O-methyl (2R,3S)-3-hydroxypyrrolidine-1,2-dicarboxylate
• CAS: 130966-41-5
• 化学式: C₁₁H₁₉NO₅
• 分子量: 245.276
• InChiKey: SVSSZFBZFUSINI-JGVFFNPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(tert-butyl) 2-methyl (2R,3S)-3-hydroxypyrrolidine-1,2-dicarboxylate 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 盐酸 、 sodium dihydrogenphosphate 、 正丁基锂 、 四丙基高钌酸铵 、 sodium amalgam 、 4 A molecular sieve 、 2,4,6-三异丙基苯磺酰基肼 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 水合锰 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 141.0h， 生成 (-)-slaframine
  参考文献：
  名称：

  由（+）-顺式-（2R，3S）-3-羟基脯氨酸合成（-）-斯拉夫明

  摘要：

  从顺式-3-羟基脯氨酸衍生物1开始，已经实现了天然存在的吲哚izidine（-）-Slaframine 4的全合成，其中关键步骤是使用衍生自β-氨基砜5的二价阴离子的Julia烯化反应。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(93)88117-2
• 作为产物：
  描述：

  methyl 5-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-oxopentanoate 在 glucose dehydrogenase 、 tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 、 葡萄糖 、 4-乙酰氨基苯磺酰叠氮 、 NADP-dependen tketoreductase 119 、 烟酰胺腺嘌呤双核苷酸磷酸盐 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 aq. phosphate buffer 、 二甲基亚砜 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 1-(tert-butyl) 2-methyl (2R,3S)-3-hydroxypyrrolidine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  酮还原酶催化的动态动力学还原立体异构合成3-羟基脯氨酸和3-羟基哌酸

  摘要：

  我们报告了一种实用的酶促方法，用于立体选择性地合成羟基化的环状氨基酸。使用酮还原酶，通过动态动力学还原反应，以高非对映异构和对映选择性将环状酮酸酯转化为3-羟基脯氨酸和3-羟基哌酸的所有异构体。这项工作强调了酶为立体选择性合成中的挑战提供解决方案的能力。

  DOI：

  10.1002/adsc.201900871

文献信息

• [EN] SULFONAMIDE COMPOUNDS HAVING TNAP INHIBITORY ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS DE SULFONAMIDE AYANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE DE TNAP
  申请人：DAIICHI SANKYO CO LTD

  公开号：WO2018119444A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  The present invention relates to a compound or a pharmacologically acceptable salt thereof having excellent tissue non-specific alkaline phosphatase inhibitory activity. The present invention provides a compound represented by the formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof.

  本发明涉及一种具有优异的组织非特异性碱性磷酸酶抑制活性的化合物或其药理学上可接受的盐。本发明提供一种由式(I)表示的化合物或其药理学上可接受的盐。
• Bis (amino acid) molecular scaffolds
  申请人：——

  公开号：US20040077879A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  The present invention provides molecular building blocks of rigid bis(amino acids). The molecular building blocks can be linked together through the formation of rigid diketopiperazine rings, to provide the desired three dimensional structure. Also provided is method of synthesizing macromolecules from the bis (amino acid) building blocks.

  本发明提供了刚性双(氨基酸)的分子构建模块。这些分子构建模块可以通过形成刚性二酮二肽环相互连接，以提供所需的三维结构。同时提供了一种从双(氨基酸)构建模块合成高分子的方法。
• [EN] 1H-PYRAZOLO[3,4-D]PYRIMIDIN-6-YL-AMINE DERIVATIVES AS HEMATOPOIETIC PROGENITOR KINASE 1 (HPK1) MODULATORS AND/OR INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER AND OTHER DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1H-PYRAZOLO[3,4-D]PYRIMIDIN-6-YL-AMINE SERVANT DE MODULATEURS ET/OU D'INHIBITEURS DE KINASE PROGÉNITRICE HÉMATOPOÏÉTIQUE 1 (HPK1) POUR TRAITER LE CANCER ET D'AUTRES MALADIES
  申请人：RAPT THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022197641A1

  公开（公告）日：2022-09-22

  The present invention relates to 1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-6-yl- amine derivatives of formula (I) as hematopoietic progenitor kinase 1 (HPK1) modulators and/or inhibitors for the treatment of cancer and other diseases, such as e.g. viral and/or bacterial infections, chronic infections that produce exhausted immune response, infection-mediated immune suppression, age-related decline in immune response, age related decline in cognitive function, infertility and proliferative disease other than cancer. Preferred exemplary compounds are e.g. 2-methyl-N-(1H- pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-6-yl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-7-amine derivatives such as e.g.

  本发明涉及1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-6-基氨基衍生物(I)作为造血祖细胞激酶1(HPK1)调节剂和/或抑制剂，用于治疗癌症和其他疾病，例如病毒和/或细菌感染，产生疲惫免疫反应的慢性感染，感染介导的免疫抑制，免疫反应衰退与年龄相关，认知功能衰退与年龄相关，不包括癌症的增生性疾病。首选的示例化合物为例如2-甲基-N-(1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-6-基)-1,2,3,4-四氢异喹啉-7-氨基衍生物。
• A chemoenzymatic synthesis of (+)-castanospermine
  作者：Rojeev Bhide、Reza Mortezaei、A. Scilimati、Charles J. Sih

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)97743-8

  日期：1990.1
• Knight, David W.; Sibley, A. William, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 15, p. 2179 - 2187
  作者：Knight, David W.、Sibley, A. William

  DOI：——

  日期：——