水合锰 | 95118-37-9

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属有机体
• 中文名称: 水合锰
• 英文名称: manganese(II) oxide
• 英文别名: manganese oxide；manganese monoxide；MnO；manganese;hydrate
• CAS: 95118-37-9
• 化学式: MnO
• 分子量: 70.9374
• InChiKey: BZDIAFGKSAYYFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.83
• 重原子数：
  2
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  水合锰 生成 锰
  参考文献：
  名称：

  易于合成MOF衍生的Mn 2 O 3空心微球作为锂离子电池的负极材料

  摘要：

  在本文中，我们报告了通过在450°C的条件下在空气中以10°C min -1的升温速率直接热解Mn基金属-有机骨架，来制造Mn 2 O 3中空微球的简便且可扩展的途径。还研究了加热速率对最终样品形态的影响。当评估为LIB的阳极材料时，这些Mn 2 O 3微球在100 mA g -1的电流密度下经过60次循环后显示出582 mA hg -1的可逆和稳定容量。所制得的Mn 2 O 3具有改善的容量和极好的循环稳定性 微球可以归因于多孔空心结构，它可以减少锂离子和电子的扩散长度，还可以增强结构完整性，以在放电/充电过程中缓冲体积膨胀。

  DOI：

  10.1039/c6ra19334j
• 作为产物：
  描述：

  manganese(II) oxalate dihydrate 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 水合锰
  参考文献：
  名称：

  反铁磁钛铁矿 MnTiO3 中锡掺杂离子的穆斯堡尔表征

  摘要：

  摘要 首次报道了钛铁矿结构反铁磁化合物中 119 Sn 反磁性掺杂阳离子的穆斯堡尔参数。光谱揭示了组合磁力和四极杆相互作用的超精细分裂模式（在 5 K，δ =0.19 mm/s，H 1 =52.5 kOe，eV ZZ Q 3/2 =−0.80 mm/s，θ ≈0° ）。该光谱分量的贡献 (A 1 =82%) 占掺杂剂总量 (Sn/(Mn+Ti)=1/200) 的五分之四以上，属于位于大部分掺杂剂中的 Sn(IV) 离子。 MnTiO 3 ，在 Mn(II) 位点上，并且在它们最近的周围有一个 Mn(II) 空位。还观察到了两个贡献较小的光谱分量：其中之一（H 2 ≈25 kOe，A 2 =8%）也可以分配给 MnTiO 3 晶格中的 Sn(IV) 离子，在自旋极化较弱的位置（该位置可能是 Ti(IV) 一个）和另一个（H 3 =0 kOe，A 3 =10%）到 SnO 2 或/和 Ti 1-

  DOI：

  10.1016/s0038-1098(02)00808-6
• 作为试剂：
  描述：

  甲酸 、 正癸酸 在 水合锰 作用下， 生成 癸醛
  参考文献：
  名称：

  Schorygin; Ossipowa, Chemical Abstracts, 1942, p. 3781

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nano-Azo Ligand and Its Superhydrophobic Complexes: Synthesis, Characterization, DFT, Contact Angle, Molecular Docking, and Antimicrobial Studies
  作者：Gehad G. Mohamed、Walaa H. Mahmoud、Ahmed M. Refaat

  DOI：10.1155/2020/6382037

  日期：2020.10.16

  measurements. The IR spectra revealed the binding of the azo ligand to the metal ions via two azo nitrogen atoms and protonated carboxylate O in a neutral tetradentate manner. Both IR and 1H NMR spectra documented the involvement of the carboxylate group without proton displacement. The thermal studies pointed out that the complexes had higher thermal stability comparable with that of the free ligand. SEM images

  合成了衍生自间苯二胺和对氨基苯甲酸的 2,2'-(1,3-亚苯基双(二氮烯-2,1-二基))双(4-氨基苯甲酸)重氮配体 (H2L) 的金属配合物，并具有不同的光谱、热和分析工具。H2L 配体与金属离子 Cr(III)、Mn(II)、Fe(III)、Co(II)、Ni(II)、Cu(II)、Zn(II) 和 Cd(II) 反应为 1 : 1 化学计量。根据电子和磁矩测量，所有配合物都显示出八面体几何形状。红外光谱显示偶氮配体通过两个偶氮氮原子和质子化的羧酸盐 O 以中性四齿方式与金属离子结合。IR 和 1H NMR 光谱都记录了羧酸盐基团的参与，而没有质子置换。热研究指出，与游离配体相比，配合物具有更高的热稳定性。SEM 图像揭示了重氮配体及其纳米结构形式的 Cd(II) 配合物的存在。接触角测量证明 Cd(II) 配合物可以被认为是一种超疏水材料。理论优化了H2L和[Cd(H2L)Cl2]
• Thermochemistry of Li1+xMn2−xO4 (0⩽x⩽1/3) spinel
  作者：Miaojun Wang、Alexandra Navrotsky

  DOI：10.1016/j.jssc.2004.12.007

  日期：2005.4

  Li1+xMn2−xO4 spinel samples in the entire solid solution range (0⩽x⩽1/30⩽x⩽1/3) were synthesized by solid-state reaction. The samples with x<0.25x<0.25 are stoichiometric and those with x⩾0.25x⩾0.25 are oxygen deficient. High-temperature oxide melt solution calorimetry in molten 3Na2O·4MoO3 at 974 K was performed to determine their enthalpies of formation from constituent binary oxides at 298 K. The

  通过固相反应合成了整个固溶范围（0⩽x⩽1/30⩽x⩽1/ 3 ）的锂取代的Li 1+ x Mn 2- x O 4尖晶石样品。x <0.25x <0.25的样品是化学计量的，x <0.25x <0.25的样品缺氧。在974 K下在熔融3Na 2 O·4MoO 3中进行高温氧化物熔融溶液量热，以确定其在298 K下由二元氧化物的形成焓。立方晶格参数由粉末XRD数据的最小二乘拟合确定。氧化物的形成焓和晶格参数随xx的变化遵循类似的趋势。对于化学计量化合物（x <0.25x <0.25 ），氧化物形成的焓随着xx放热而增加，而对于缺氧样品（x⩾0.25x⩾0.25 ），吸热偏离该趋势。这种高能趋势与锂对锰的两种竞争性取代机理有关（Mn 3+氧化为Mn 4+相对于氧空位的形成）。对于化学计量的尖晶石，Mn 3+氧化为Mn 4+是主要的，而对于缺氧化合物，这两种机理都是有效的。吸热偏差归因于大的还原吸热焓。
• Thermal decomposition of oxalates. Part 17. Thermal decomposition of manganese(II) oxalate in a nitrogen atmosphere
  作者：David Dollimore、Nabila M. Guindy

  DOI：10.1016/0040-6031(82)87081-0

  日期：1982.10

  Abstract Comparative studies of the kinetics of the isothermal and nonisothermal dehydration and decomposition of manganese(II) oxalate in an atmosphere of nitrogen are reported. Agreement between the values of the energy of activation for the isothermal and the nonisothermal dehydration at high heating rates was obtained. At low heating rate, the value obtained for the energy of activation is comparable

  摘要 报道了氮气氛中草酸锰 (II) 等温和非等温脱水和分解动力学的比较研究。获得了在高加热速率下等温和非等温脱水的活化能值之间的一致性。在低加热速率下，获得的活化能值与脱水焓相当。对于等温和非等温分解的活化能，分别获得了 143 和 242 kJ 摩尔 -1 的值。差异归因于两种情况下使用的无水盐的条件。应用绝对反应速率理论并讨论了获得的参数。
• Sulfidation of rock-salt-type transition metal oxidenanoparticles as an example of a solid state reaction in colloidal nanoparticles
  作者：Chih-Jung Chen、Ray-Kuang Chiang

  DOI：10.1039/c0dt00906g

  日期：——

  hollow metal sulfide (pyrrhotite (Fe1 − xS), Co1 − xS and α-MnS) nanoparticles. These conversions by sulfidation proceed rapidly, making difficult the isolation of intermediates. The sulfidation intermediates, when the supply of sulfur was insufficient, had interesting structures, in which the metal oxide cores were surrounded by metal sulfide shells or had surfaces that were decorated with metal sulfide

  胶体岩盐型MO（M = Fe，Mn和Co）纳米晶体的硫化是在中等温度下使用溶解的元素硫在有机溶剂中进行的。这些岩盐型结构中的空位缺陷明显促进了氧化物-硫化物的完全转化。转化产物为空心金属硫化物（硫铁矿（Fe 1  -  x S），Co 1  -  xS和α-MnS）纳米粒子。这些通过硫化的转化迅速进行，使得中间体的分离变得困难。当硫的供应不足时，硫化中间体具有令人感兴趣的结构，其中金属氧化物核被金属硫化物壳包围或表面装饰有金属硫化物岛。基于以上结果，提出了通过扩散过程的表面成核，壳形成和空隙形成的机理。
• Efficient imine synthesis <i>via</i> oxidative coupling of alcohols with amines in an air atmosphere using a mesoporous manganese–zirconium solid solution catalyst
  作者：Shipeng Wu、Hao Zhang、Qiue Cao、Qihua Zhao、Wenhao Fang

  DOI：10.1039/d0cy02288h

  日期：——

  Direct oxidative coupling of alcohols with amines using a non-precious metal oxide catalyst under mild conditions is highly desirable for imine synthesis. In this work, a mesoporous Mn1ZrxOy solid solution catalyst prepared by a co-precipitation method showed excellent catalytic performance in imine synthesis from primary alcohols and amines without base additives in an air atmosphere. XRD, N2 physisorption

  对于亚胺合成，非常需要在温和条件下使用非贵金属氧化物催化剂将醇与胺直接氧化偶联。在这项工作中，通过共沉淀法制备的介孔Mn 1 Zr x O y固溶体催化剂在空气中由伯醇和胺与碱添加剂合成亚胺时显示出优异的催化性能。XRD，N 2物理吸附，H 2 -TPR，O 2 -TPD，EPR和XPS被广泛用于揭示其结构，氧化还原和两性性质，这些性质密切依赖于Zr比例可变的MnO y和ZrO 2的相互作用。锰1Zr 0.5 O y催化剂在表面上呈现出最高比例的Mn 3+离子和活性氧，以及最高浓度的酸碱性位点，据报道它们在活化速率方面对醇和分子O 2的活化起着重要作用。确定步骤。与苯胺苄醇的氧化偶合的模型反应，使Mn的这种增强的功能1的Zr 0.5 ø ý催化剂可以促进固有的催化活性（的iTOF 1.87ħ -1）和升压亚苄基苯胺形成（5.56毫摩尔克猫。- 1小时-1）是基于分别在80°C下快速响应时>