methyl 5-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-oxopentanoate | 141734-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 5-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-oxopentanoate
• 英文别名: Methyl 5-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-3-oxopentanoate；methyl 5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-oxopentanoate
• CAS: 141734-32-9
• 化学式: C₁₁H₁₉NO₅
• mdl: MFCD22578438
• 分子量: 245.276
• InChiKey: VVNVQQGRRYDFEP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  351.4±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.099±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.727
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-oxopentanoate 在 glucose dehydrogenase 、 tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 、 葡萄糖 、 4-乙酰氨基苯磺酰叠氮 、 NADP-dependen tketoreductase 119 、 烟酰胺腺嘌呤双核苷酸磷酸盐 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 aq. phosphate buffer 、 二甲基亚砜 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 1-(tert-butyl) 2-methyl (2R,3S)-3-hydroxypyrrolidine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  酮还原酶催化的动态动力学还原立体异构合成3-羟基脯氨酸和3-羟基哌酸

  摘要：

  我们报告了一种实用的酶促方法，用于立体选择性地合成羟基化的环状氨基酸。使用酮还原酶，通过动态动力学还原反应，以高非对映异构和对映选择性将环状酮酸酯转化为3-羟基脯氨酸和3-羟基哌酸的所有异构体。这项工作强调了酶为立体选择性合成中的挑战提供解决方案的能力。

  DOI：

  10.1002/adsc.201900871
• 作为产物：
  描述：

  Boc-beta-丙氨酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.25h， 生成 methyl 5-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-oxopentanoate
  参考文献：
  名称：

  BF 3 ·Et 2 O和三氟乙酸/三乙胺介导的功能化哌啶的合成

  摘要：

  通过使用BF 3 ·Et 2 O的级联反应或对t Boc基团进行一锅脱保护，以高效率的非对映选择性（仅反式构型）合成取代的哌啶酮和哌啶的两步快速有效策略通过分子内的氮杂-迈克尔加成，已经开发了α，β-不饱和β-酮酯。还描述了使用类似的策略短时间获得羟基哌酸的方法。该方法的主要特点是非常简单，快速的实验程序，涉及温和条件，并且仅进行一两次色谱纯化。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.10.072

文献信息

• α-Amino acid derived enaminones and their application in the synthesis of N-protected methyl 5-substituted-4-hydroxypyrrole-3-carboxylates and other heterocycles
  作者：Uroš Grošelj、Mojca Žorž、Amalija Golobič、Branko Stanovnik、Jurij Svete

  DOI：10.1016/j.tet.2013.11.008

  日期：2013.12

  simple synthesis of novel N-protected methyl 5-substituted-4-hydroxypyrrole-3-carboxylates, which exist in equilibrium with their 4-oxo tautomers, has been developed in two steps starting from N-protected α-amino acids. The key intermediates are enaminones, which can also be isolated, characterized, and used for the construction of other functionalized heterocycles, before they spontaneously decompose

  的新颖的新的和简单的合成ñ -保护的5-取代-4-羟基吡咯-3-羧酸酯，其存在于与他们的4-氧代互变异构体平衡，已经在从开始的两个步骤被开发ñ -保护的α氨基酸。关键中间体是烯胺酮，其也被分离，表征，并用于其它官能化杂环的结构，才自发分解到吡咯产物。4-羟基吡咯易于部分空中氧化，但是可以有效地烷基化或还原成稳定的多取代的吡咯烷衍生物。
• Caged cyclopropenes for controlling bioorthogonal reactivity
  作者：Pratik Kumar、Ting Jiang、Sining Li、Omar Zainul、Scott T. Laughlin

  DOI：10.1039/c8ob01076e

  日期：——

  Here we describe a strategy that enables modular control of the cyclopropene-tetrazine ligation. We developed 3-N-substituted spirocyclopropenes that are designed to be unreactive towards 1,2,4,5-tetrazines when bulky N-protecting groups sterically prohibit the tetrazine's approach, and reactive once the groups are removed. We describe the synthesis of 3-N spirocyclopropenes with an appended electron

  已经设计并优化了生物正交连接，以提供新的实验途径来理解生物系统。通常，这些优化集中在提高反应速率和与生物学以及生物正交反应库的其他成员的正交性上。较少探索的是允许在空间和时间上控制生物正交反应性的反应。在这里，我们描述了一种能够实现环丙烯-四嗪连接的模块化控制的策略。我们开发了3- N-取代的螺环丙烯，设计用于当庞大的N-保护基在空间上阻止四嗪的反应时不与1,2,4,5-四嗪发生反应，一旦除去基团则具有反应性。我们描述了3- N的合成带有附加吸电子基团的螺环丙烯，可提高稳定性。用庞大的可光裂解的笼罩基团修饰环丙烯3- N可有效抑制其与四嗪的反应，而笼中的环丙烯对与生物亲核试剂的反应具有抗性。如所期望的，在除去轻不稳定基团后，3- N环丙烯与四嗪反应以在溶液中和在四嗪修饰的蛋白质上形成预期的连接产物。这种反应性笼统策略利用了流行的氨基甲酸酯保护基团链接，可使用多种笼统基团为特定应用量身定制反应的激活方式。
• Development of pH-Responsive Fluorescent False Neurotransmitters
  作者：Minhee Lee、Niko G. Gubernator、David Sulzer、Dalibor Sames

  DOI：10.1021/ja101740k

  日期：2010.7.7

  We introduce pH-responsive fluorescent false neurotransmitters (pH-responsive FFNs) as novel probes that act as vesicular monoamine transporter (VMAT) substrates and ratiometric fluorescent pH sensors. The development of these agents was achieved by systematic molecular design that integrated several structural elements, including the aminoethyl group (VMAT recognition), halogenated hydroxy-coumarin

  我们引入了 pH 响应荧光假神经递质（pH 响应 FFN）作为新型探针，作为囊泡单胺转运蛋白 (VMAT) 底物和比率荧光 pH 传感器。这些药物的开发是通过系统分子设计实现的，该设计集成了几个结构元素，包括氨乙基（VMAT 识别）、卤化羟基香豆素核（在所需 pH 范围内的比例光学 pH 传感）和 N-或 C-烷基化(调节亲脂性)。在合成的 14 种化合物中，基于 VMAT2 转染的 HEK 细胞的最高吸收和所需的光学特性选择了探针 Mini202。使用 Mini202，我们通过双光子荧光显微镜测量了 PC-12 细胞中儿茶酚胺分泌囊泡的 pH 值（pH 值约为 5.9）。与甲基苯丙胺孵育导致囊泡 pH 值升高（pH 值约为 6.4），这与该精神兴奋剂的拟议作用机制一致，并最终导致囊泡内容物（包括 Mini202）从囊泡到细胞质的重新分布。Mini202 足够明亮、光稳定，适用于双光子显微
• 1,3-Diamine-Derived Bifunctional Organocatalyst Prepared from Camphor
  作者：Sebastijan Ričko、Jurij Svete、Bogdan Štefane、Andrej Perdih、Amalija Golobič、Anže Meden、Uroš Grošelj

  DOI：10.1002/adsc.201600498

  日期：2016.12.7

  motifs in organocatalysis, whereas efficient 1,3‐diamine‐derived organocatalysts are very rare. Herein we report a highly efficient camphor‐1,3‐diamine‐derived squaramide organocatalyst. Its catalytic activity in Michael additions of 1,3‐dicarbonyl nucleophiles to trans‐β‐nitrostyrene derivatives provides excellent enantioselectivities (up to >99% ee).

  手性1,2-二胺是有机催化中的优先结构基序，而高效的1,3-二胺衍生的有机催化剂却很少。在此，我们报告了一种高效的樟脑-1,3-二胺衍生的方酰胺有机催化剂。它在1,3-二羰基亲核试剂与反式-β-硝基苯乙烯衍生物的迈克尔加成反应中的催化活性提供了出色的对映选择性（高达ee大于99％）。
• pH-responsive fluorescent false neurotransmitters and their use
  申请人：Sames Dalibor

  公开号：US09075014B2

  公开（公告）日：2015-07-07

  This invention relates to compounds having the following structure: wherein Y is O, X is O, bond α is absent and bond β is present, or Y is H, X is CH, bond α is present, and bond β is absent; atom Z is a carbon and bonds χ, δ and γ are present, or atom Z is a nitrogen and bonds χ, δ and γ are absent, or atom Z is a nitrogen and bonds χ and δ are present and γ is absent. R1, R2, R3, R4, R5, and R6 are various substituents as described in the specification.

  这项发明涉及具有以下结构的化合物：其中Y为O，X为O，键α不存在且键β存在；或者Y为H，X为CH，键α存在且键β不存在；原子Z为碳且键χ、δ和γ存在；或者原子Z为氮且键χ、δ和γ不存在；或者原子Z为氮且键χ和δ存在且γ不存在。R1、R2、R3、R4、R5和R6是根据说明书中描述的各种取代基。