4-甲基异恶唑-3-甲酸 | 215872-46-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-甲基异恶唑-3-甲酸
• 中文别名: 4-甲基异噁唑-3-羧酸
• 英文名称: 4-methylisoxazole-3-carboxylic acid
• 英文别名: 4-methyl-1,2-oxazole-3-carboxylic acid
• CAS: 215872-46-1
• 化学式: C₅H₅NO₃
• mdl: MFCD11870845
• 分子量: 127.1
• InChiKey: OFLBJRPOLLXDSC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  309.7±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.348±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基异恶唑-3-甲酸 、 异氰基乙酸乙酯 在 N,N'-羰基二咪唑 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以69%的产率得到ethyl 5-(4-methyl-1,2-oxazol-3-yl)-1,3-oxazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED HYDANTOINAMIDES AS ADAMTS7 ANTAGONISTS
  [FR] HYDANTOÏNAMIDES SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES D'ADAMTS7

  摘要：

  本申请涉及式(I)所示的取代脒酰胺作为ADAMTS7拮抗剂，涉及它们的制备过程，以及它们单独或组合用于治疗或预防疾病，特别是心血管疾病，包括动脉粥样硬化、冠心病(CAD)、外周血管病(PAD)、动脉闭塞性疾病或血管成形术后的再狭窄。R1是氢、烷基、环烷基、杂环烷基、杂芳基或苯基；R2是氢、氰基、卤素、烷基亚磺酰基、烷基、环烷基或烷氧基；R3、R4、R5、R6、R7和R8独立的是氢、卤素、烷基或烷氧基；大多数基团可被选择性地取代；条件是至少R2、R3、R4中的一个为H；X1、X2、X3、X4、X5和X6独立的是N或C；条件是每个环中最多只有一个X是N。

  公开号：

  WO2021094436A1

文献信息

• 2-AMINO-5,5-DIFLUORO-5,6-DIHYDRO-4H-[1,3]OXAZIN-4-YL)-PHENYL]-AMIDES
  申请人：Banner David

  公开号：US20110144097A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  The present invention relates to 2-Amino-5,5-difluoro-5,6-dihydro-4H-[1,3]oxazin-4-yl)-phenyl]-amides of formula I having BACE1 and/or BACE2 inhibitory activity, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as therapeutically active substances. The active compounds of the present invention are useful in the therapeutic and/or prophylactic treatment of e.g. Alzheimer's disease and type 2 diabetes.

  本发明涉及具有BACE1和/或BACE2抑制活性的2-氨基-5,5-二氟-5,6-二氢-4H-[1,3]噁唑-4-基）苯基]-酰胺的化合物（式I），其制造，含有它们的药物组合物以及它们用作治疗活性物质的用途。本发明的活性化合物在治疗和/或预防阿尔茨海默病和2型糖尿病等方面具有用途。
• 2-amino-5,5-difluoro-5,6-dihydro-4H-[1,3]oxazin-4-yl)-phenyl]-amides
  申请人：Banner David

  公开号：US08389513B2

  公开（公告）日：2013-03-05

  The present invention relates to 2-Amino-5,5-difluoro-5,6-dihydro-4H-[1,3]oxazin-4-yl)-phenyl]-amides of formula I having BACE1 and/or BACE2 inhibitory activity, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as therapeutically active substances. The active compounds of the present invention are useful in the therapeutic and/or prophylactic treatment of e.g. Alzheimer's disease and type 2 diabetes.

  本发明涉及具有BACE1和/或BACE2抑制活性的2-氨基-5,5-二氟-5,6-二氢-4H-[1,3]噁唑-4-基]-苯基]-酰胺的化合物，其制造、含有它们的制药组合物以及它们作为治疗活性物质的用途。本发明的活性化合物在治疗和/或预防阿尔茨海默病和2型糖尿病等方面具有用途。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
  申请人：CEREVANCE INC

  公开号：WO2022167819A1

  公开（公告）日：2022-08-11

  The present invention provides compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts, N-oxides, solvates and prodrugs thereof Formula (I) wherein R2, R3, R4, X1, X2, X3and X4are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy, particularly for use in treating disorders associated with KCNK13activity.

  本发明提供了式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，N-氧化物，溶剂合物和前药。式（I）中，R2，R3，R4，X1，X2，X3和X4如规范中所定义，制备它们的过程，含有它们的制药组合物及其在治疗中的应用，特别是用于治疗与KCNK13活性相关的疾病。
• THERAPEUTIC COMPOUNDS
  申请人：[en]SANOFI

  公开号：WO2024121427A1

  公开（公告）日：2024-06-13

  The present disclosure relates to compounds that are IL-17A modulators. The compounds have the structural Formula I defined herein. The present disclosure also relates to processes for the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of diseases or disorders associated with modulation of IL-17A activity.