benzyl 4,6-O-benzylidene-α-D-glucopyranoside | 186697-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃二恶英
• 英文名称: benzyl 4,6-O-benzylidene-α-D-glucopyranoside
• 英文别名: Benzyl-4,6-O-benzyliden-α-D-glucopyranosid；(4aR,7R,8R,8aS)-2-phenyl-6-phenylmethoxy-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxine-7,8-diol
• CAS: 186697-04-1
• 化学式: C₂₀H₂₂O₆
• 分子量: 358.391
• InChiKey: LEJLVYJUXVHIJN-NIJYPJQDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  77.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 4,6-O-benzylidene-α-D-glucopyranoside 在 钯 水 、 氢气 、 sodium methylate 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 三乙胺 、 1,1,3,3-四甲基脲 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 49.25h， 生成 laminaribiose
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of benzyl α- and β-sophorosides, and of benzyl α-laminarabioside

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)84592-9
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醇 在 Amberlist 21 (OH-) 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 乙酰氯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 benzyl 4,6-O-benzylidene-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  合成分支d-葡萄糖四糖，伞形灰树花，核盘菌，摆球孢子和裂殖酵母薯条的细胞外多糖的重复单元

  摘要：

  摘要合成d-葡萄糖四糖，3-O- [3-O-β-d-吡喃葡萄糖基-β-d-吡喃葡萄糖基]-6-O-β-d-吡喃葡萄糖基-α（和β）-d-吡喃葡萄糖，描述了伞形灰树，小核盘菌，摆球孢子和裂殖裂殖菌的薯条的细胞外多糖的重复单元。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(82)80007-4

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF MALARIAL AND PLASMODIUM FALCIPARUM HEXOSE TRANSPORTER AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DU TRANSPORTEUR D'HEXOSE DE LA MALARIA ET DE PLASMODIUM FALCIPARUM ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV TSINGHUA

  公开号：WO2021155748A1

  公开（公告）日：2021-08-12

  Provided are molecules capable of binding to binding pockets of Plasmodium falciparum hexose transporter (PfHT) or analogs thereof and complexes comprising the same. Also provided herein are inhibitors of PfHT, pharmaceutical compositions comprising the inhibitors, and methods of using the inhibitors or the pharmaceutical compositions in the treatment of diseases associated with Plasmodium or PfHT or the killing or inhibiting the growth of Plasmodium. Provided are a set of structure coordinates of such binding pockets and method of using the set of structure coordinates to screen for and design compounds that are capable of binding to PfHT or analogs thereof.

  提供了能够结合到疟原虫己糖转运蛋白（PfHT）或其类似物的结合口袋的分子，以及包含这些分子的复合物。此外，还提供了PfHT的抑制剂，包含这些抑制剂的药物组合物，以及在治疗与疟原虫或PfHT相关的疾病或杀死或抑制疟原虫生长中使用这些抑制剂或药物组合物的方法。提供了这些结合口袋的结构坐标集合，并提供了使用这些结构坐标集合来筛选和设计能够结合到PfHT或其类似物的化合物的方法。
• Synthese der T-antigenen trisaccharide O-β-d-galactopyranosyl-(1→3)-O-(2-acetamido-2-desoxy-α-d-galactopyranosyl)-(1→6)-d-galactopyranose und O-β-d-galactopyranosyl-(1→3)-O-(2-acetamido-2-desoxy-α-d-galactopyranosyl)-(1→6)-d-glucopyranose und deren anknüpfung an proteine
  作者：Hans Paulsen、Michael Paal

  DOI：10.1016/0008-6215(83)88236-6

  日期：1983.3

  The synthesis of the trisaccharides O-beta-D-galactopyranosyl-(1 to 3)-O-(2-acetamido-2-deoxy-alpha-D-galactopyranosyl)-(1 to 6)-D-galactopyranose (15) and O-beta-D-galactopyranosyl-(1 to 3)-O-(2-acetamido-2-deoxy-alpha-D-galactopyranosyl)-(1 to 6)-D-glucopyranose (27) is described and the synthesis of alpha-D-glycosides by reaction of 3,4,6-tri-O-acetyl-2-azido-2-deoxy-beta-D-galactopyranosyl chloride

  三糖O-β-D-吡喃半乳糖基-（1-3）-O-（2-乙酰氨基-2-脱氧-α-D-吡喃半乳糖基）-（1-6）-D-吡喃半乳糖的合成（15）和描述了O-β-D-吡喃半乳糖基-（1-3）-O-（2-乙酰氨基-2-脱氧-α-D-吡喃半乳糖基）-（1-6）-D-吡喃葡萄糖（27）并合成了讨论了通过3,4,6-三-O-乙酰基-2-叠氮基2-脱氧-β-D-吡喃半乳糖基氯与高反应性羟基反应生成的α-D-糖苷。通过形成亚胺中间体将三糖27与血清白蛋白偶联，并还原成胺，以产生合成的T抗原。相似的15耦合不成功。
• Synthesis of Branched-Chain Oligosaccharides in Sarsasaponins by Dehydrative Glycosylation
  作者：Shinkiti Koto、Naohiko Morishima、Masaharu Uchino、Misa Fukuda、Masayo Yamazaki、Shonosuke Zen

  DOI：10.1246/bcsj.61.3943

  日期：1988.11

  The branched-chain oligosaccharides, 6-O-(β-d-glucopyranosyl)-4-O-(α-l-rhamnopyranosyl)-d-glucopyranose, and 2,6-di-O-β-d-glucopyranosyl)-4-O-(α-l-rhamnopyranosyl)-d-glucopyranose, which compose sarsasaponins, as well as the structurally related 2-O-(β-d-glucopyranosyl)-4-O-(α-l-rhamnopyranosyl)-d-glucopyranose were synthesized stepwise via dehydrative glycosylation by a ternary mixture of p-nitrobenzenesulfonyl chloride, silver triflate, and triethylamine.

  组成沙棘皂苷的支链低聚糖、6-O-(β-d-吡喃葡萄糖基)-4-O-(α-l-吡喃鼠李糖基)-d-吡喃葡萄糖和2,6-二-O-β-d-吡喃葡萄糖基)-4-O-(α-l-吡喃鼠李糖基)-d-吡喃葡萄糖，以及结构相似的2-O-(β-d-吡喃葡萄糖基)-4-O-(α-l-吡喃鼠李糖基)-d-吡喃葡萄糖，是通过对硝基苯磺酰氯、三氟甲基磺酸银和三乙胺的三元混合物进行脱水糖基化逐步合成的。
• Molecular-mechanics calculations for cyclic acetals of pentofuranoses, related pentitols, and C-glycosides
  作者：Ulrich Burkert、Axel Gohl、Richard R. Schmidt

  DOI：10.1016/s0008-6215(00)84559-0

  日期：1980.10

  and energies of 2,3- and 3,5- O -isopropylidene-α- and -β- D -ribo- and - L -lyxo-furanoses, and for the 2,3- and 3,5- O -methylene derivatives of 1,4-anhydro- D -ribitol and - L -lyxitol and the related O -isopropylidene derivatives. Calculations were also performed for model compounds of C -glycosides, where the hydroxyl group of the ribo- and lyxo -furanose derivatives was replaced by a methyl group

  摘要报道了2,3-和3,5-O-异亚丙基-α-和-β-D-核糖-和-L-lyxo-呋喃糖酶的几何构型和能量的分子力学计算，以及2,3 1,4-脱水-D-核糖醇和-L-木糖醇的-和3,5-O-亚甲基衍生物以及相关的O-异亚丙基衍生物。还对C-糖苷的模型化合物进行了计算，其中核糖-和lyxo-呋喃糖衍生物的羟基被甲基取代。根据构象平衡，2，3-和3，5-O-亚烷基衍生物的结构平衡以及构型平衡（端基和C-4-表异构体）讨论了结果。这些预测通常与可用的实验数据非常吻合。
• Khan, Noshena; Al-Abed, Yousef; Kohlbau, Hans-Juergen, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1996, vol. 51, # 12, p. 1781 - 1790
  作者：Khan, Noshena、Al-Abed, Yousef、Kohlbau, Hans-Juergen、Latif-Ansari, Farzana、Kowollik, Wolfgang、Voelter, Wolfgang

  DOI：——

  日期：——