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3,6-di-O-β-D-glucopyranosyl-D-glucopyranose

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,6-di-O-β-D-glucopyranosyl-D-glucopyranose
英文别名
Glc(b1-3)[Glc(b1-6)]Glc;(2R,3S,4S,5R,6R)-2-(hydroxymethyl)-6-[[(2R,3R,4S,5R)-3,5,6-trihydroxy-4-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]methoxy]oxane-3,4,5-triol
3,6-di-O-β-D-glucopyranosyl-D-glucopyranose化学式
CAS
——
化学式
C18H32O16
mdl
——
分子量
504.442
InChiKey
KJZMZIMBDAXZCX-BYFCKHLYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -6.3
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    269
  • 氢给体数:
    11
  • 氢受体数:
    16

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,6-di-O-β-D-glucopyranosyl-D-glucopyranose乙酸酐sodium acetate 作用下, 反应 6.0h, 生成 O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-(1-3)-O-<2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl-(1-6)>-1,2,4-tri-O-acetyl-β-D-glucopyranose 、 O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-(1-3)-O-<2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl-(1-6)>-1,2,4-tri-O-acetyl-α-D-glucopyranose
    参考文献:
    名称:
    Koto, Shinkiti; Inada, Shigeru; Yoshida, Toyosaku, Canadian Journal of Chemistry, 1981, vol. 59, p. 255 - 259
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    葡萄糖 在 palladium on activated charcoal 、 sodium methylate 甲醇 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 、 4 A molecular sieve 、 Amberlist 21 (OH-) 、 氢气二正丁基氧化锡对甲苯磺酸三乙胺乙酰氯 、 mercury dibromide 作用下, 以 乙醚乙醇二氯甲烷1,2-二氯乙烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 121.0h, 生成 3,6-di-O-β-D-glucopyranosyl-D-glucopyranose
    参考文献:
    名称:
    合成分支d-葡萄糖四糖,伞形灰树花,核盘菌,摆球孢子和裂殖酵母薯条的细胞外多糖的重复单元
    摘要:
    摘要合成d-葡萄糖四糖,3-O- [3-O-β-d-吡喃葡萄糖基-β-d-吡喃葡萄糖基]-6-O-β-d-吡喃葡萄糖基-α(和β)-d-吡喃葡萄糖,描述了伞形灰树,小核盘菌,摆球孢子和裂殖裂殖菌的薯条的细胞外多糖的重复单元。
    DOI:
    10.1016/s0008-6215(82)80007-4
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文献信息

  • A new, crystalline glucotetraose (62-β-D-glucopyranosyl-laminaratriose)
    作者:Yoshimitsu Ueno、Masatoshi Abe
    DOI:10.1016/s0008-6215(00)84572-3
    日期:1980.10
  • Koto, Shinkiti; Inada, Shigeru; Yoshida, Toyosaku, Canadian Journal of Chemistry, 1981, vol. 59, p. 255 - 259
    作者:Koto, Shinkiti、Inada, Shigeru、Yoshida, Toyosaku、Toyama, Miyako、Zen, Shonosuke
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of a branched d-glucotetraose, the repeating unit of the extracellular polysaccharides of Grifola umbellate, Sclerotinia libertiana, Porodisculus pendulus, and Schizophyllum commune fries
    作者:Tomoya Ogawa、Toshiaki Kasuragi
    DOI:10.1016/s0008-6215(82)80007-4
    日期:1982.5
    Abstract The synthesis of d -glucotetraose, 3-O-[3-O-β- d -glucopyranosyl-β- d -glucopyranosyl]-6-O-β- d -glucopyranosyl-α (and β)- d -glucopyranose, the repeating unit of the extracellular polysaccharides of Grifora umbellata, Sclerotinia libertiana, Porodisculus pendulus, and Schizophyllum commune Fries, is described.
    摘要合成d-葡萄糖四糖,3-O- [3-O-β-d-吡喃葡萄糖基-β-d-吡喃葡萄糖基]-6-O-β-d-吡喃葡萄糖基-α(和β)-d-吡喃葡萄糖,描述了伞形灰树,小核盘菌,摆球孢子和裂殖裂殖菌的薯条的细胞外多糖的重复单元。
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