4-甲氨基环己酮 | 2976-84-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-甲氨基环己酮
• 中文别名: 4-(甲基氨基)环己酮
• 英文名称: 4-(Methylamino)cyclohexanon
• 英文别名: 4-methylaminocyclohekxanone；4-(Methylamino)cyclohexanone；4-(methylamino)cyclohexan-1-one
• CAS: 2976-84-3
• 化学式: C₇H₁₃NO
• 分子量: 127.186
• InChiKey: KJIMZXWXSLVBEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922399090
• 储存条件：
  2-8℃

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲氨基环己酮 在 四氢吡咯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 (1RS,5RS)-6-methyl-6-azabicyclo[3.2.1]octane-2,7-dione
  参考文献：
  名称：

  通过高效的酮内分子氨基甲酸酯化反应合成吗啡烷

  摘要：

  在胺处理下，在三氯乙酰胺连接的酮中观察到意想不到的C–C键断裂，并被利用来开发由4-酰胺基环己酮合成的新的正庚烷。该反应涉及由烯胺（由酮原位生成）促进的三氯乙酰胺的分子内卤代型反应，这是反试剂。该方法学被应用于具有6-氮杂双环[3.2.1]辛烷构架的化合物的合成。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b01832
• 作为产物：
  描述：

  trans-4-(Methylamino)cyclohexanol 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 作用下， 生成 4-甲氨基环己酮
  参考文献：
  名称：

  Russo,G.; Danieli,B., Gazzetta Chimica Italiana, 1965, vol. 95, p. 438 - 447

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Benzene, Pyridine, and Pyridazine Derivatives
  申请人：Huang Kenneth He

  公开号：US20080119457A1

  公开（公告）日：2008-05-22

  Disclosed are compounds and pharmaceutically acceptable salts of Formula I wherein A, Q 1 , Q 2 , Q 3 , R 31 , and R 41 are as defined herein. Compounds of Formula I are useful in the treatment of diseases and/or conditions related to cell proliferation, such as cancer, inflammation, arthritis, angiogenesis, or the like. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds of the invention and methods of treating the aforementioned conditions using such compounds.

  公开了公式I的化合物和药用盐，其中A、Q1、Q2、Q3、R31和R41如本文所定义。公式I的化合物在治疗与细胞增殖相关的疾病和/或病况方面具有用途，如癌症、炎症、关节炎、血管生成等。还公开了包括本发明化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗上述病况的方法。
• [EN] HSP90 MODULATING COMPOUNDS, COMPOSITIONS, METHODS AND USES<br/>[FR] COMPOSÉS MODULATEURS DE LA HSP90, COMPOSITIONS, PROCÉDÉS ET UTILISATIONS CORRESPONDANTS
  申请人：AEGERA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2011035416A1

  公开（公告）日：2011-03-31

  The invention relates to therapeutic compounds which bind to HSP90, said compounds containing a benzamide group bound to a tricyclic condensed ring system via the nitrogen atom of a pyrrole located in the center of the condensed system. The compounds disclosed herein bind HSP90 and alter the chaperoning capability of HSP90 proteins. Intermediate benzonitrile compounds which are precursors to the benzamide compounds are also disclosed. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods of treating diseases and disorders such as cancer, autoimmune diseases and other diseases.

  这项发明涉及与HSP90结合的治疗化合物，所述化合物含有通过吡咯的氮原子与三环紧凑环系统中心相连的苯甲酰胺基团。本文所披露的化合物与HSP90结合并改变HSP90蛋白的分子伴侣能力。还披露了作为苯甲酰胺化合物前体的中间苯腈化合物。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及治疗癌症、自身免疫疾病和其他疾病的方法。
• 1H-Indole-3-Carboxamide Derivatives And Use Thereof As P2Y12 Antagonists
  申请人：SANOFI

  公开号：US20150274703A1

  公开（公告）日：2015-10-01

  The invention relates to compounds corresponding to formula (I): and to the use thereof as P2Y 12 receptor antagonists for the treatment of cardiovascular diseases.

  这项发明涉及与下式（I）对应的化合物，以及将其用作P2Y 12受体拮抗剂治疗心血管疾病的用途。
• 2,3-oxidosqualene-lanosterol cyclase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020045777A1

  公开（公告）日：2002-04-18

  The present invention relates to aminocyclohexanol derivatives useful for the treatment and/or prophylaxis of diseases which are associated with 2,3-oxidosqualene-lanosterol cyclase such as hypercholesterolemia, hyperlipemia, arteriosclerosis, vascular diseases, mycoses, gallstones, tumors and/or hyperproliferative disorders, and treatment and/or prophylaxis of impaired glucose tolerance and diabetes.

  本发明涉及氨基环己醇衍生物，用于治疗和/或预防与2,3-氧化甾二烯-鲨烯合酶相关的疾病，如高胆固醇血症、高脂血症、动脉硬化、血管疾病、真菌病、胆结石、肿瘤和/或增生性疾病，以及治疗和/或预防糖耐量受损和糖尿病。
• [EN] QUINOLINE DERIVATIVES AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE QUINOLEINE UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PHOSPHODIESTERASE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2004103998A1

  公开（公告）日：2004-12-02

  There are provided according to the invention novel compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R19, R20 and R34 are as described in the specification, processes for preparing them, formulations containing them and their use in therapy for the treatment of inflammatory diseases.

  根据本发明提供了化合物的新结构，其化学式为（I）或其药用盐，其中R1、R2、R19、R20和R34如规范中所述，以及制备这些化合物的方法、含有它们的配方和它们在治疗炎症性疾病中的用途。