4-甲氨基巴豆酸 | 69169-63-7

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 4-甲氨基巴豆酸
• 中文别名: 阿法替尼杂质41
• 英文名称: (E)-4-(methylamino)but-2-enoic acid
• 英文别名: N-Methyl-trans-ACA
• CAS: 69169-63-7
• 化学式: C₅H₉NO₂
• 分子量: 115.132
• InChiKey: NWVCFCJOJVDBHH-NSCUHMNNSA-N

物化性质

• 沸点：
  268.0±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.064±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲氨基巴豆酸 、 2-氯丙酰氯 以 吡啶 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-Amino-2-(2-chloropropanoyl)-2-butenoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Herbicidal compounds

  摘要：

  该化合物的化学式为：其中，R¹代表可选取代的烷基、烯基、炔基、芳基或芳基烷基基团；R²代表氯原子、公式O - - R⁵的基团，其中R⁵代表氢原子或可选取代的烷基、烷氧基、烷氧羰基、芳基、芳氧基、芳基烷氧基、芳氧基烷基或氨基基团，或者公式O-R⁶的基团，其中R⁶代表可选取代的杂环环，其中至少与氧原子相键合的环成员或相邻的一个环成员是杂原子；R³和R⁴中的一个代表氢原子，另一个代表烷基基团；本发明还提供了制备化合物I的方法，含有该化合物的除草剂组合物以及其作为除草剂的用途。

  公开号：

  EP0395182A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl N-((E)-3-ethoxycarbonyl-2-propenyl)-N-methyl-4-aminocrotonate 在 硫酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 4-甲氨基巴豆酸
  参考文献：
  名称：

  Falch; Krogsgaard-Larsen; Jacobsen, European Journal of Medicinal Chemistry, 1985, vol. 20, # 5, p. 447 - 453

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Calcium antagonist
  申请人：Laboratorios Delagrange

  公开号：US04722931A1

  公开（公告）日：1988-02-02

  The invention concerns a compound of the formula ##STR1## and salts thereof resulting from addition with pharmaceutically acceptable mineral or organic acid, wherein R is an alkylenedioxy group substituted at the 2',3'-position, and R.sub.1 and R.sub.2 are selected from the group consisting of a linear or branched alkyl having 1-4 carbon atoms, a methoxyethyl, or a 2-pyridyl methyl group. The compounds of the present invention are useful in relaxing cardiac or smooth muscle.

  本发明涉及一种具有以下化学式的化合物及其通过与药物上可接受的矿物酸或有机酸添加得到的盐：##STR1##，其中R是2',3'-位置上取代的亚烷基二氧基团，而R.sub.1和R.sub.2是从以下组中选择：具有1-4个碳原子的直链或支链烷基、甲氧基乙基或2-吡啶甲基基团。本发明的化合物在放松心肌或平滑肌方面是有用的。
• [EN] SUBSTITUTED ETHYNYL HETEROBICYCLIC COMPOUNDS AS TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS ÉTHYNYLE HÉTÉROBICYCLIQUES SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE
  申请人：ETERNITY BIOSCIENCE INC

  公开号：WO2015178955A1

  公开（公告）日：2015-11-26

  The present disclosure provides a compound of formula (I) and the use thereof for the therapeutic treatment of human cancers including B-cell lymphoma and autoimmune diseases such as rheumatoid arthritis, systemic lupus erythematosus, and multiple sclerosis.

  本公开提供了一种化合物(I)及其在治疗人类癌症，包括B细胞淋巴瘤和自身免疫性疾病，如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮和多发性硬化症中的应用。
• 吡嗪并吡嗪并萘啶二酮类衍生物、其制备方法及其医药上的用途
  申请人：浙江海正药业股份有限公司

  公开号：CN115304602A

  公开（公告）日：2022-11-08

  本发明涉及吡嗪并吡嗪并萘啶二酮类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本发明涉及一种通式(I)所示的吡嗪并吡嗪并萘啶二酮类衍生物、其制备方法及其可药用的盐，以及它们作为治疗剂，特别是作为KRAS GTP酶抑制剂的用途，其中通式(I)中的各取代基的定义与说明书中的定义相同。
• Allan,R.D.; Twitchin,B., Australian Journal of Chemistry, 1978, vol. 31, p. 2283 - 2289
  作者：Allan,R.D.、Twitchin,B.

  DOI：——

  日期：——
• Musashi, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1956, vol. 304, p. 69
  作者：Musashi

  DOI：——

  日期：——