4-碘-1-甲基-1H-吡唑-5- | 959986-66-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 醛类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-碘-1-甲基-1H-吡唑-5-
• 中文别名: 4-碘-1-甲基吡唑-5-甲醛；4-碘-1-甲基-1H-吡唑-5-甲醛
• 英文名称: 4-iodo-1-methyl-1H-pyrazole-5-carbaldehyde
• 英文别名: 4-iodo-2-methylpyrazole-3-carbaldehyde
• CAS: 959986-66-4
• 化学式: C₅H₅IN₂O
• 分子量: 236.012
• InChiKey: QYQOXBFGROQSBB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  315.4±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.07

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-碘-1-甲基-1H-吡唑-5- 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-({5-[(4-fluorophenoxy)methyl]-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl}ethynyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  ETHINYL-PYRAZOLE DERIVATIVE

  摘要：

  提供的是一种由化学式[I]表示的新化合物，或者其在药学上可接受的盐，具有对抗第二组代谢型谷氨酸（m-Glu）受体的拮抗活性。该化合物或其药学上可接受的盐可用作预防或治疗剂，用于诸如新的情绪障碍（抑郁和双相障碍）、焦虑障碍（广泛性焦虑障碍、恐慌障碍、强迫症、社交焦虑障碍、创伤后应激障碍、特定恐惧症和急性应激障碍）、精神分裂症、阿尔茨海默病、认知功能障碍、痴呆、药物依赖、癫痫、震颤、疼痛、睡眠障碍等疾病。

  公开号：

  US20130123500A1
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-1H-吡唑-5-甲醛 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以76 %的产率得到4-碘-1-甲基-1H-吡唑-5-
  参考文献：
  名称：

  Structure‐Based Design of AG‐946, a Pyruvate Kinase Activator

  摘要：

  摘要丙酮酸激酶（PK）是催化糖酵解过程中磷酸烯醇丙酮酸和二磷酸腺苷转化为丙酮酸和三磷酸腺苷的酶，在调节细胞代谢中起着至关重要的作用。我们介绍了基于结构设计的 AG-946，这是一种 PK 同工酶激活剂，包括红细胞特异性 PK (PKR)。AG-946被设计成具有与其在PK酶上的异构结合位点相匹配的假C2对称性，这增加了它对PKR的效力，同时降低了从原始支架上观察到的对非靶点的活性。AG-946 (1) 对人类野生型 PK（半最大激活浓度 [AC50]=0.005 μM）和一组突变 PK 蛋白（K410E [AC50=0.0043 μM] 和 R510Q [AC50=0.0069 μM]），(2) 与 6-(3-甲氧基苄基)-4-甲基-2-(甲基亚磺酰基)-4,6-二氢-5H-噻吩并[2′,3′：4,5]吡咯并[2,3-d]哒嗪-5-酮，以及 (3) 稳定了 PKR R510Q（一种不稳定的 PKR 酶突变体），并在日益变性的条件下保持了其催化活性。作为野生型和突变型 PKR 的强效口服小分子异位激活剂，AG-946 已进入人体临床试验阶段。

  DOI：

  10.1002/cmdc.202300559

文献信息

• [EN] FUSED POLYCYCLIC 2-PYRIDINONE ANTIBACTERIAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS DE 2-PYRIDINONE POLYCYCLIQUE
  申请人：PTC THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2016109706A1

  公开（公告）日：2016-07-07

  The present description relates to fused polycyclic 2-pyridinone compounds and forms and pharmaceutical compositions thereof and methods of using such compounds, forms or compositions thereof for treating or ameliorating a wild-type or drug-resistant form of N. gonorrhoeae or N. meningitides. A compound of Formula (la), Formula (lb) or Formula (Ic), or a form thereof, wherein the dashed lines represent one or more double bonds optionally present where allowed by available valences.

  本描述涉及融合的多环2-吡啶酮化合物及其形式和药物组合物，以及使用这些化合物、形式或组合物治疗或改善N. gonorrhoeae或N. meningitides的野生型或耐药型的方法。其中，化合物的化学式为（la）、（lb）或（Ic），或其形式，其中虚线代表一个或多个双键，根据可用的价键允许的情况下可选择地存在。
• HETEROARYL-PYRAZOLE DERIVATIVE
  申请人：Nakamura Toshio

  公开号：US20130137865A1

  公开（公告）日：2013-05-30

  A compound represented by formula [I] and a pharmaceutically accepted salt of said compound are a novel compound and a pharmaceutically accepted salt thereof which exert antagonistic activity against group II metabotropic glutamate (mGlu) receptors, and are effective as a novel preventive or therapeutic agent for disorders such as mood disorders (depressive disorder, bipolar disorder, etc.), anxiety disorders (generalized anxiety disorder, panic disorder, obsessive-compulsive disorder, social anxiety disorder, posttraumatic stress disorder, a specific phobic disorder, acute stress disorder, etc.), schizophrenia, Alzheimer's disease, cognitive impairment, dementia, drug dependence, convulsions, shivering, pain, sleep disorders, and the like.

  公式[I]所代表的化合物及其药学上可接受的盐是一种新颖的化合物及其药学上可接受的盐，对II类代谢型谷氨酸（mGlu）受体具有拮抗活性，并且作为一种新型预防或治疗剂对情绪障碍（抑郁症、双相情感障碍等）、焦虑障碍（广泛性焦虑障碍、恐慌障碍、强迫症、社交焦虑障碍、创伤后应激障碍、特定恐惧障碍、急性应激障碍等）、精神分裂症、阿尔茨海默病、认知障碍、痴呆、药物依赖、抽搐、颤抖、疼痛、睡眠障碍等疾病具有有效性。
• Ethinyl-pyrazole derivative
  申请人：Nakamura Toshio

  公开号：US08642626B2

  公开（公告）日：2014-02-04

  Provided is a novel compound represented by formula [I] or a pharmaceutically acceptable salt thereof having antagonistic activity against group II metabolism-type glutamic acid (m-Glu) receptors. The compound or pharmaceutically acceptable salt thereof is useful as a prophylactic or therapeutic agent for diseases such as new mood disorders (depressive and bipolar disorders), anxiety disorders (generalized anxiety disorder, panic disorder, obsessive-compulsive disorder, social anxiety disorder, post-traumatic stress disorder, specific phobias, and acute stress disorder), schizophrenia, Alzheimer's disease, cognitive dysfunction, dementia, drug dependence, convulsions, tremors, pain, sleep disorders, and the like.

  提供的是一种由式[I]所表示的新化合物，或其药学上可接受的盐，该化合物具有对群体II代谢型谷氨酸（m-Glu）受体的拮抗活性。该化合物或其药学上可接受的盐可用作预防或治疗新的情绪障碍（抑郁症和双相障碍）、焦虑症（广泛性焦虑症、恐慌症、强迫症、社交焦虑症、创伤后应激障碍、特定恐惧症和急性应激障碍）、精神分裂症、阿尔茨海默病、认知功能障碍、痴呆、药物依赖、惊厥、震颤、疼痛、睡眠障碍等疾病的预防或治疗剂。
• WO2020167976A5
  申请人：——

  公开号：WO2020167976A5

  公开（公告）日：2023-02-20
• Rapid Access to Pyrazolo[3,4-<i>c</i>]pyridines via Alkyne Annulation:  Limitations of Steric Control in Nickel-Catalyzed Alkyne Insertions
  作者：Stephen T. Heller、Swaminathan R. Natarajan

  DOI：10.1021/ol701784w

  日期：2007.11.1

  Polyfunctionalized pyrazolo[3,4-c]pyridines ere readily prepared by the annulation of alkynes with tert-butyl 4-iodopyrazolocarboximines. The reaction was found to be catalyzed by both NiBr2(PPh3)(2)/Zn or PdCl2(PhCN)(2) to yield complex heterocycles in good to moderate yields. Annulation using nickel catalysis was found to be regio-random, implying that steric control in nickel-catalyzed alkyne insertion has limitations based on the character of the Ni-C bond in the pre-insertion complex.