(+/-)-3-benzyloxymaackiain | 76240-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: (+/-)-3-benzyloxymaackiain
• 英文别名: 16-phenylmethoxy-5,7,11,19-tetraoxapentacyclo[10.8.0.02,10.04,8.013,18]icosa-2,4(8),9,13(18),14,16-hexaene
• CAS: 76240-26-1
• 化学式: C₂₃H₁₈O₅
• 分子量: 374.393
• InChiKey: ZFWQYKVUDMFKSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  46.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-3-benzyloxymaackiain 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 20.0 ℃ 、202.65 kPa 条件下， 反应 5.0h， 生成 苜蓿内酯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and preliminary pharmacological evaluation of coumestans with different patterns of oxygenation

  摘要：

  Five coumestans with different patterns of oxygenation in rings A and D were synthesized from resorcinol and aromatic aldehydes, and screened for their antimyotoxic activity. The most potent compound (2b, IC50= 1 muM) was selected for study of its pharmacological profile. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00621-1
• 作为产物：
  描述：

  3-苄氧基苯酚 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 lithium chloride 、 palladium dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 生成 (+/-)-3-benzyloxymaackiain
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and preliminary pharmacological evaluation of coumestans with different patterns of oxygenation

  摘要：

  Five coumestans with different patterns of oxygenation in rings A and D were synthesized from resorcinol and aromatic aldehydes, and screened for their antimyotoxic activity. The most potent compound (2b, IC50= 1 muM) was selected for study of its pharmacological profile. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00621-1

文献信息

• Dirigent isoflavene-forming PsPTS2: 3D structure, stereochemical, and kinetic characterization comparison with pterocarpan-forming PsPTS1 homolog in pea
  作者：Qingyan Meng、Syed G.A. Moinuddin、Rhodesia M. Celoy、Clyde A. Smith、Robert P. Young、Michael A. Costa、Rachel A. Freeman、Masashi Fukaya、Doo Nam Kim、John R. Cort、Martha C. Hawes、Hans D. van Etten、Pankaj Pandey、Amar G. Chittiboyina、Daneel Ferreira、Laurence B. Davin、Norman G. Lewis

  DOI：10.1016/j.jbc.2024.105647

  日期：2024.3

  were determined using NMR spectroscopy, electronic circular dichroism, and molecular orbital analyses. PsPTS2 efficiently converted -(3,4)-DMDI into DMDIF 20-fold faster than the -(3,4)-isomer. The 4-configured substrate’s near β-axial OH orientation significantly enhanced its leaving group abilities in generating A-ring mono-quinone methide (QM), whereas 4-isomer’s α-equatorial-OH was a poorer leaving

  豌豆植物抗毒素 (−)-maackiain 和 (+)-pisatin 具有相反的 C6a/C11a 构型，但在生物合成上如何发生这种情况尚不清楚。豌豆直接蛋白 (DP) PsPTS2 生成 7,2ʹ-二羟基-4ʹ,5ʹ-亚甲基二氧基异黄烷-3-烯 (DMDIF)，并对四种可能的 7,2ʹ-二羟基-4ʹ,5ʹ-亚甲基二氧基异黄烷-4-醇 (DMDI) 具有立体选择性）立体异构体进行了研究。使用核磁共振光谱、电子圆二色性和分子轨道分析确定立体异构体构型。 PsPTS2 有效地将 -(3,4)-DMDI 转化为 DMDIF，速度比 -(3,4)-异构体快 20 倍。 4-构型底物的近β轴OH取向显着增强了其生成A环单醌甲基化物(QM)的离去基团能力，而4-异构体的α-赤道-OH是较差的离去基团。对接模拟表明4-构型的β-轴向OH距离Asp最近，而4-异构体的α-赤道OH距离更远。 -(3,4)-
• Breytenbach, Jaco C.; Rall, Gerhardus J.H., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 1804 - 1809
  作者：Breytenbach, Jaco C.、Rall, Gerhardus J.H.

  DOI：——

  日期：——