4-methyl-5(R)-<1-((1,1-dimethylethyl)dimethylsilyloxy)-2(R)-propyl>-3-cyclohexen-1(S)-ol | 112320-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 4-methyl-5(R)-<1-((1,1-dimethylethyl)dimethylsilyloxy)-2(R)-propyl>-3-cyclohexen-1(S)-ol
• 英文别名: (1S,5R)-5-[(2R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropan-2-yl]-4-methylcyclohex-3-en-1-ol
• CAS: 112320-97-5
• 化学式: C₁₆H₃₂O₂Si
• 分子量: 284.514
• InChiKey: AQGCCAATJGWDGP-KKUMJFAQSA-N

物化性质

• 沸点：
  110 °C(Press: 8 x 10-3 Torr)
• 密度：
  0.923±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.36
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-5(R)-<1-((1,1-dimethylethyl)dimethylsilyloxy)-2(R)-propyl>-3-cyclohexen-1(S)-ol 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 重铬酸吡啶 、 草酰氯 、 D(+)-10-樟脑磺酸 、 双氧水 、 sodium acetate 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 80.75h， 生成 (5R)-2-carboxy-7(S)-<((2-methoxyethoxy)methyl)oxy>-8(S)-methyl-9(R)-<1-(((1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl)oxy)-2(R)-propyl>-1-oxaspiro<4.5>decane
  参考文献：
  名称：

  The convergent synthesis of polyether ionophore antibiotics: the synthesis of the A ring carbamonensin spiro ether

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00238a030
• 作为产物：
  描述：

  4-methyl-5(R)-<1-hydroxy-2(R)-propyl>-3-cyclohexen-1(S)-yl acetate 在 咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 4-methyl-5(R)-<1-((1,1-dimethylethyl)dimethylsilyloxy)-2(R)-propyl>-3-cyclohexen-1(S)-ol
  参考文献：
  名称：

  The convergent synthesis of polyether ionophore antibiotics: the synthesis of the A ring carbamonensin spiro ether

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00238a030

文献信息

• IRELAND, ROBERT E.;MAIENFISCH, PETER, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 3, 640-651
  作者：IRELAND, ROBERT E.、MAIENFISCH, PETER

  DOI：——

  日期：——