2(R)-<2-methyl-5(S)-hydroxy-2-cyclohexen-1(R)-yl>propan-1-ol | 112321-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2(R)-<2-methyl-5(S)-hydroxy-2-cyclohexen-1(R)-yl>propan-1-ol
• 英文别名: (1S,5R)-5-[(2R)-1-hydroxypropan-2-yl]-4-methylcyclohex-3-en-1-ol
• CAS: 112321-08-1
• 化学式: C₁₀H₁₈O₂
• 分子量: 170.252
• InChiKey: PAGMLWCSKPZSEC-GUBZILKMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.33
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2(R)-<2-methyl-5(S)-hydroxy-2-cyclohexen-1(R)-yl>propan-1-ol 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 双氧水 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 72.75h， 生成 1(S)-(4-buten-1-yl)-3(S)-<((2-methoxyethoxy)methyl)oxy>-4(S)-methyl-5(R)-<1-(((1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl)oxy)-2(R)-propyl>-cyclohexan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  The convergent synthesis of polyether ionophore antibiotics: the synthesis of the A ring carbamonensin spiro ether

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00238a030
• 作为产物：
  描述：

  6(R)-1(S),7(R)-dimethyl-2(S)-bromo-4(R)-acetyl-9-oxabicyclo<4.3.0>nonane 在 disodium hydrogenphosphate 、 双氧水 、 三氟乙酸酐 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 2(R)-<2-methyl-5(S)-hydroxy-2-cyclohexen-1(R)-yl>propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  The convergent synthesis of polyether ionophore antibiotics: the synthesis of the A ring carbamonensin spiro ether

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00238a030

文献信息

• IRELAND, ROBERT E.;MAIENFISCH, PETER, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 3, 640-651
  作者：IRELAND, ROBERT E.、MAIENFISCH, PETER

  DOI：——

  日期：——