(1R,3aR,4R,7aR)-1-((R)-5-Hydroxy-1,5-dimethyl-hexyl)-7a-methyl-octahydro-inden-4-ol | 132713-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R,3aR,4R,7aR)-1-((R)-5-Hydroxy-1,5-dimethyl-hexyl)-7a-methyl-octahydro-inden-4-ol
• 英文别名: (1R,3aR,4R,7aR)-1-[(2R)-6-hydroxy-6-methylheptan-2-yl]-7a-methyl-1,2,3,3a,4,5,6,7-octahydroinden-4-ol
• CAS: 132713-39-4
• 化学式: C₁₈H₃₄O₂
• 分子量: 282.467
• InChiKey: MSIPWWGBPPHCBZ-XLKGFZLASA-N

物化性质

• 沸点：
  347.4±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.992±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.14
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3aR,4R,7aR)-1-((R)-5-Hydroxy-1,5-dimethyl-hexyl)-7a-methyl-octahydro-inden-4-ol 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (1R,3aR,7aR)-1-{(1R)-1,5-dimethyl-5-[(trimethylsilyl)oxy]hexyl}-7a-methyloctahydro-4H-inden-4-one
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective total synthesis of 1.alpha.,25-dihydroxycholecalciferol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00374a052
• 作为产物：
  描述：

  1-((1S,3aS,4R,7aS)-1-(tert-butoxy)-7a-methyloctahydro-1H-inden-4-yl)ethan-1-one 在 palladium on activated charcoal sodium tetrahydroborate 、 碘代三甲硅烷 、 mercury(II) diacetate 、 氢气 、 sodium ethanolate 、 二氯乙基铝 、 二异丁基氢化铝 、 间氯过氧苯甲酸 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 四氯化碳 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 (1R,3aR,4R,7aR)-1-((R)-5-Hydroxy-1,5-dimethyl-hexyl)-7a-methyl-octahydro-inden-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective total synthesis of 1.alpha.,25-dihydroxycholecalciferol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00374a052

文献信息

• A novel o-quinodimethane strategy for an active metabolite of vitamin D3. A total synthesis of 25-hydroxy Windaus-Grundmann ketone
  作者：Hideo Nemoto、Masahiro Ando、Keiichiro Fukumoto

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)97025-4

  日期：——

  A highly diastereoselective total synthesis of 25-hydroxy Windaus-Grundmann ketone (2) was achieved via a novel regiocontrolled CC bond formation by an intramolecular epoxide ring opening reaction of the bissulfonyl epoxide (19) as a key step, which was derived stereoselectively by the thermolysis of olefinic benzocyclobutene (8) as a key step.

  25-羟基温道斯-格伦德曼酮（的高度非对映全合成2）达到通过一种新颖的regiocontrolledCC键形成由双磺环氧化物（的分子内环氧化物开环反应19）作为关键步骤，这是立体选择性地衍生通过烯烃苯并环丁烯（8）的热解是关键步骤。
• NEMOTO, HIDEO;ANDO, MASAHIRO;FUKUMOTO, KEIICHIRO, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N3, C. 6205-6208
  作者：NEMOTO, HIDEO、ANDO, MASAHIRO、FUKUMOTO, KEIICHIRO

  DOI：——

  日期：——