ethyl (R)-4-((1R,3aR,4R,7aR)-4-acetoxy-7a-methyloctahydro-1H-inden-1-yl)pentanoate | 81506-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl (R)-4-((1R,3aR,4R,7aR)-4-acetoxy-7a-methyloctahydro-1H-inden-1-yl)pentanoate
• CAS: 81506-38-9
• 化学式: C₁₉H₃₂O₄
• 分子量: 324.461
• InChiKey: AROGKTWLUMBBAN-WIMVFMHDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.11
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (R)-4-((1R,3aR,4R,7aR)-4-acetoxy-7a-methyloctahydro-1H-inden-1-yl)pentanoate 在 sodium tetrahydroborate 、 mercury(II) diacetate 、 二异丁基氢化铝 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 (1R,3aR,7aR)-1-{(1R)-1,5-dimethyl-5-[(trimethylsilyl)oxy]hexyl}-7a-methyloctahydro-4H-inden-4-one
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective total synthesis of 1.alpha.,25-dihydroxycholecalciferol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00374a052
• 作为产物：
  描述：

  1-((1S,3aS,4R,7aS)-1-(tert-butoxy)-7a-methyloctahydro-1H-inden-4-yl)ethan-1-one 在 palladium on activated charcoal 碘代三甲硅烷 、 氢气 、 sodium ethanolate 、 二氯乙基铝 、 间氯过氧苯甲酸 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 四氯化碳 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 ethyl (R)-4-((1R,3aR,4R,7aR)-4-acetoxy-7a-methyloctahydro-1H-inden-1-yl)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective total synthesis of 1.alpha.,25-dihydroxycholecalciferol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00374a052