(1aR,3aR,4S,8aS,8bR)-3a-Hydroxy-4-hydroxymethyl-1,1-dimethyl-1a,2,3,3a,4,6,8a,8b-octahydro-1H-cyclopropa[3,4]benzo[1,2]cyclohepten-5-one | 141314-80-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1aR,3aR,4S,8aS,8bR)-3a-Hydroxy-4-hydroxymethyl-1,1-dimethyl-1a,2,3,3a,4,6,8a,8b-octahydro-1H-cyclopropa[3,4]benzo[1,2]cyclohepten-5-one
• CAS: 141314-80-9
• 化学式: C₁₅H₂₂O₃
• 分子量: 250.338
• InChiKey: SUSZWKHCSKGHBF-VZLBPVOXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.54
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  57.53
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1aR,3aR,4S,8aS,8bR)-3a-Hydroxy-4-hydroxymethyl-1,1-dimethyl-1a,2,3,3a,4,6,8a,8b-octahydro-1H-cyclopropa[3,4]benzo[1,2]cyclohepten-5-one 在 palladium on activated charcoal 咪唑 、 manganese(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯一茂钛 、 pyridine-SO3 complex 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 、 正戊烷 为溶剂， 生成 (1aR,1bS,4aS,7aR,7bR,9aR)-4a-Hydroxy-1,1,6-trimethyl-7b-trimethylsilanyloxy-1,1a,1b,2,3,4,4a,7a,7b,8,9,9a-dodecahydro-cyclopropa[3,4]benzo[1,2-e]azulen-5-one
  参考文献：
  名称：

  Shigeno, Kazuhiko; Ohne, Kazuhiko; Yamaguchi, Tetsuo, Heterocycles, 1992, vol. 33, # 1, p. 161 - 171

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2S,3S,6R)-2-((Z)-4-Hydroxy-but-1-enyl)-7,7-dimethyl-3-vinyl-bicyclo[4.1.0]heptan-3-ol 在 Raney Ni (W-2) 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 silver(I) nitrite 、 氢气 、 硼酸 、 对氯苯异氰酸酯 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 丁酮 、 苯 为溶剂， 生成 (1aR,3aR,4S,8aS,8bR)-3a-Hydroxy-4-hydroxymethyl-1,1-dimethyl-1a,2,3,3a,4,6,8a,8b-octahydro-1H-cyclopropa[3,4]benzo[1,2]cyclohepten-5-one
  参考文献：
  名称：

  Shigeno, Kazuhiko; Ohne, Kazuhiko; Yamaguchi, Tetsuo, Heterocycles, 1992, vol. 33, # 1, p. 161 - 171

  摘要：

  DOI：