Iodfumarsaeure | 5029-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Iodfumarsaeure
• 英文别名: (z)-Iodobutenedioic acid；(Z)-2-iodobut-2-enedioic acid
• CAS: 5029-68-5
• 化学式: C₄H₃IO₄
• 分子量: 241.97
• InChiKey: BAKGXNOIJUVCRJ-UPHRSURJSA-N

物化性质

• 熔点：
  153-154 °C
• 沸点：
  364.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.519±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Iodfumarsaeure 在 过氧乙酸 、 乙酸酐 作用下， 反应 5.0h， 以60%的产率得到1-hydroxy-3-oxo-1λ3,2-iodoxole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Organoiodinane reagents for phosphate cleavage: experimental and computational studies

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00183a038
• 作为产物：
  描述：

  丁炔二酸 在 三氟乙酸 作用下， 反应 6.0h， 以76%的产率得到Iodfumarsaeure
  参考文献：
  名称：

  离子液体中炔酸及其酯的立体选择性卤化氢

  摘要：

  描述了一种使用 N-烷基吡啶鎓离子液体对炔酸及其酯进行氢卤化的新方法。通过将 N-烷基吡啶鎓卤化物与等摩尔量的三氟乙酸混合来制备氢卤化剂。以良好的收率和高非对映选择性获得了相应的卤代烯烃。

  DOI：

  10.3184/030823407x200038

文献信息

• Enantiospecific synthesis of 3-substituted aspartic acids via enzymic amination of substituted fumaric acids
  作者：Mahmoud Akhtar、Botting Nigel P.、Cohen Mark A.、David Gani

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87795-4

  日期：——

  The use of the enzyme 3-methylaspartase in the synthesis of L-aspartic acids containing 3-halogeno- or 3-alkyl- substituents, in the (S)-configuration, and also some of the corresponding C-3 deuteriated isotopomers is described.

  描述了3-甲基天冬氨酸酶在合成具有（S）构型的3-卤代-或3-烷基-取代基的L-天冬氨酸以及一些相应的C-3氘代异位异构体中的用途。
• Antifungal Properties of Halofumarate Esters
  作者：Herman Gershon、Larry Shanks

  DOI：10.1002/jps.2600670443

  日期：1978.4

  mucedo, methyl fluorofumarate (0.037 mmole/liter); and T. mentagrophytes, ethyl iodofumarate (0.020 mmole/liter). The order of overall activity of the six most toxic compounds was: ethyl iodofumarate greater than ethyl chlorofumarate greater than methyl iodofumarate = methyl bromofumarate greater than methyl chlorofumarate greater than bromofumarate.

  在Sabouraud葡萄糖琼脂琼脂培养基中不存在和存在10％牛肉血清的情况下，在pH值为5.6和7.0的情况下，测试了四种卤代富马酸的烷基酯（C1-C4）对白色念珠菌，黑曲霉，Mucor mucedo和毛癣菌的抗真菌活性。 。对每种生物毒性最大的化合物是：白色念珠菌，碘富马酸乙酯（0.054 mmole /升）；黑曲霉，溴代富马酸甲酯（0.090 mmole /升）；Mucedo Mucedo，富马酸氟甲酯（0.037 mmol / L）；和T. mentagrophytes，碘富马酸乙酯（0.020 mmole /升）。六个毒性最高的化合物的总体活性顺序为：碘富马酸乙酯大于氯富马酸乙酯大于碘富马酸甲酯=溴代富马酸甲酯大于氯代富马酸甲酯大于溴代富马酸甲酯。
• Kinetics of the Reactions of Pentacyanocobaltate(II) with Organic Halides
  作者：Jack Halpern、John P. Maher

  DOI：10.1021/ja00951a018

  日期：1965.12
• Bandrowski, Chemische Berichte, 1882, vol. 15, p. 2702
  作者：Bandrowski

  DOI：——

  日期：——
• Boeeseken; Schneider, Proceedings of the Koninklijke Nederlandse Akademie van Wetenschappen, Series B: Physical Sciences, 1932, vol. 35, p. 1142
  作者：Boeeseken、Schneider

  DOI：——

  日期：——