Tl[Tl(η-7,8-C₂B₉H₁₁)] | 97102-40-4

• 英文名称: Tl[Tl(η-7,8-C₂B₉H₁₁)]
• CAS: 97102-40-4
• 化学式: C₂H₁₁B₉Tl*Tl
• 分子量: 541.174
• InChiKey: IFXVZCYGEGXQPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tl[Tl(η-7,8-C₂B₉H₁₁)] 、 [PtCl₂(4-[1,1-bis (4-methoxyphenyl)but-1-en-2-yl]-2,2'-bipyridine)] 以 四氢呋喃 为溶剂， 以40 %的产率得到[3-(4-[1,1-bis (4-methoxyphenyl)but-1-en-2-yl]-2,2'-bipyridine)-3,1,2-PtC₂B₉H₁₁]
  参考文献：
  名称：

  抗乳腺癌的金属药物：将他莫昔芬载体与铂 (II) 和钯 (II) 络合物相结合。

  摘要：

  乳腺癌的管腔 A 亚型是最常见的一种，其中雌激素受体 α (ERα) 过度表达。前药他莫昔芬 (1) 是临床使用的药物，通过形成多种活性代谢物（例如 4-羟基他莫昔芬 (2) 或 4,4'-二羟基他莫昔芬 (3)）来抑制 ERα 活性。在这项研究中，我们提出了他莫昔芬衍生物 4-[1,1-双(4-甲氧基苯基)but-1-en-2-yl]-2,2'-联吡啶 (4)，它与铂或钯结合二氯化物，前者是抗癌治疗中众所周知的支架，给予 [PtCl2(4-κ2N,N')] (5) 或 [PdCl2(4-κ2N,N'] (6)。在水溶液中配位氯代配体时，掺入了大体积、高度稳定和疏水性的硝基碳酸盐(-2) ([C2B9H11]2-)。所得复合物[3-(4-κ2N,N')-3,1, 2-PtC2B9H11] (7) 和 [3-(4-κ2N,N')-3,1,2-PdC2B9H11] (8) 与 5 和 6 相比

  DOI：

  10.3390/pharmaceutics15020682
• 作为产物：
  描述：

  1,2-dicarba-closo-dodecaborane(12) 、 thallium(I) acetate 在 KOH 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以73%的产率得到Tl[Tl(η-7,8-C₂B₉H₁₁)]
  参考文献：
  名称：

  Garcia, Maria P.; Green, Michael; Stone, F. Gordon A., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions

  摘要：

  DOI：

文献信息

• (Cyclopentadienyl)metalladicarbollides 3-(η-C5R5)-3,1,2-MC2B9H11 (M = Co, Rh, Ir): Synthesis, electrochemistry, and bonding
  作者：Dmitry A. Loginov、Zoya A. Starikova、Maddalena Corsini、Piero Zanello、Alexander R. Kudinov

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2012.12.021

  日期：2013.12

  (1a: M = Co, R = H; 1b: M = Co, R = Me; 2a: M = Rh, R = H; 2b: M = Rh, R = Me; 3a: M = Ir, R = H; 3b: M = Ir, R = Me) were obtained by reactions of Tl[Tl(η-7,8-C2B9H11)] with [(η-C5R5)MX2]2 (X = Cl, I) or [CpM(MeCN)3]2+. The structures of 2a and 3a were determined by X-ray diffraction. The electrochemical investigation of complexes 2a,b and 3a,b shows that they undergo the partially reversible M(III)/M(II)

  Metallacarboranes 3-（η-C 5 - [R 5）-3,1,2-MC 2乙9 ħ 11（1A：M = CO，R = H; 1B：M = CO，R =甲基; 2A：M =铑，R ＝ H；2b：M ＝ Rh，R ＝ Me；3a：M ＝ Ir，R ＝ H；3b：M ＝ Ir，R ＝ Me）通过T1 [T1（η-7，8- C 2 B 9 H 11）]与[（η- C 5 R 5）MX 2 ] 2（X = Cl，I）或[CPM（MeCN）3 ] 2+。2a和的结构通过X射线衍射确定3a。配合物2a，b和3a，b的电化学研究表明，它们经历了部分可逆的M（III）/ M（II）电子加成，然后发生不可逆的M（II）/ M（I）还原。这种路径是相当回忆那发生的等瓣和等电子单阳离子[（η-C 5 - [R 5）MCP] +（M =铑，铱; R = H，Me）的。还针对钴衍生物1a，b进行了电化
• Iridium Halide Complexes [1,1‐X ₂ ‐8‐SMe ₂ ‐1,2,8‐IrC ₂ B ₉ H ₁₀ ] ₂ (X = Cl, Br, I): Synthesis, Reactivity and Catalytic Activity
  作者：Alexander P. Molotkov、Mikhail M. Vinogradov、Alexey P. Moskovets、Olga Chusova、Sergey V. Timofeev、Vasilii A. Fastovskiy、Yulia V. Nelyubina、Alexander A. Pavlov、Denis A. Chusov、Dmitry A. Loginov

  DOI：10.1002/ejic.201700498

  日期：2017.10.25

  The reactions of thallium salt Tl[7-SMe2-7,8-C2B9H10] with [(cod)RhCl]2 and [Cp*RuCl]4 are accompanied by room-temperature polyhedral rearrangement, giving rhoda- and ruthenacarboranes 1-cod-8-SMe2-1,2,8-RhC2B9H10 (2) and 1-Cp*-8-SMe2-1,2,8-RuC2B9H10 (3), respectively. According to DFT calculations, the rearrangement could be attributed to the triangular face rotation mechanism. The reaction of iridium

  salt盐Tl [7-SMe 2 -7,8-C 2 B 9 H 10 ]与[（cod）RhCl] 2和[CP * RuCl] 4的反应伴随有室温多面体重排，得到rhoda-和钌碳硼烷1-cod-8-SMe 2 -1,2,8-RhC 2 B 9 H 10（2）和1-CP * -8-SMe 2 -1,2,8-RuC 2 B 9 H 10（3）。根据DFT计算，重排可以归因于三角形面旋转机制。铱衍生物1-cod-8-SMe的反应2 -1,2,8-IRC 2乙9 ħ 10（1）用无水氢卤酸HX（X =氯，溴，I）导致二聚体卤化物iridacarboranes [1,1-X 2 -8-SME 2 - 1,2,8-IrC 2 B 9 H 10 ] 2 [ 4a – c ; X ＝ Cl（a），Br（b），I（c）]。溴化物4B与铊[铊（η-7,8--C发生反应2乙9 ħ 11）]和TLCP给予iridacarboranes
• Syntheses of heterotetranuclear metallocarboranes containing a planar M2Cu2 (M = Mo, W) rhomb and B-H-Cu bridges: structure of [Mo2Cu2(.mu.-CO)4(CO)2(.mu.-H)2(C2B9H10)2]2-
  作者：Youngkyu Do、Carolyn B. Knobler、M. Frederick Hawthorne

  DOI：10.1021/ja00240a041

  日期：1987.3

  new synthetic route to clustered metallacarboranes with the highest known nuclearity. An equimolar reaction system of (Tl)(closo-3,1,2-Thallacaroborane, PPN+Cl(-), (M(CO)3(CH3CN)3, and Copper chloride in Acetonitrile, afforded (M2Cu2(Mu-CO)4(CO)2(MU-H(2-) (C2B9(H10)2(M = Mo, 1;W,2). The spectroscopic data as well as elemental analyses for 1 and 2 indicates that 1 and 2 have the same configurational core

  摘要 : (nido-7,8-carborane 离子的多功能电子供体能力在合成簇化学中的扩展应用已被开发为具有最高已知核数的簇状金属碳硼烷提供了一条新的合成路线。 )(closo-3,1,2-Thallaccarobane、PPN+Cl(-)、(M(CO)3(CH3CN)3和氯化铜在乙腈中，得到(M2Cu2(Mu-CO)4(CO)2) MU-H(2-) (C2B9(H10)2(M = Mo, 1;W,2)。1和2的光谱数据和元素分析表明1和2具有相同的构型核。结构通过 X 射线衍射研究确定的 1 包含平面 MoCU2Mo 菱形，具有非常短的 Cu-CU 间隔 (2.402(1) A)。每个铜原子还与 B 的桥连氢化物和 Mo 的两个半桥连 CO 基团相关联。1 和 2 的组装通过单核 VIa 族金属碳硼烷 (closo-3,3,3-(CO)3-3Tl-3,1,2-MC2B9H11)(-1)
• Antiproliferative activity of (η⁶-arene)ruthenacarborane sandwich complexes against HCT116 and MCF7 cell lines
  作者：Marta Gozzi、Benedikt Schwarze、Menyhárt-Botond Sárosi、Peter Lönnecke、Dijana Drača、Danijela Maksimović-Ivanić、Sanja Mijatović、Evamarie Hey-Hawkins

  DOI：10.1039/c7dt02027a

  日期：——

  p-cymene (2), biphenyl (3) and 1-Me-4-COOEt-C6H4 (4)) were synthesised according to modified literature procedures and fully characterised. 2–4 were found to be moderately active against two types of tumour cell lines (HCT116 and MCF7), with IC50 values in the low micromolar range. However, viability of normal, healthy cells (MRC-5 cell line, MLEC and mouse macrophages) was not affected by treatment with 2–4

  三[（η 6 -arene）RUC 2乙9 ħ 11 ]配合物（芳烃= p -cymene（2），联苯（3）和1-ME-4-COOEt烷基-C 6 H ^ 4（4））根据合成修改文献程序并充分表征。发现2–4对两种类型的肿瘤细胞系（HCT116和MCF7）具有中等活性，IC 50值在低微摩尔范围内。但是，正常，健康细胞（MRC-5细胞系，MLEC和小鼠巨噬细胞）的存活率不受2-4处理的影响与非选择性抗肿瘤药顺铂和其他潜在的Ru II药物相比，表明金属碳硼烷复合物对肿瘤细胞系具有高选择性。此外，流式细胞仪分析表明4通过caspase依赖性凋亡机制诱导细胞死亡。前沿分子轨道的DFT计算表明，2-4中的HOMO-LUMO间隙小于相应的环戊二烯基络合物2-Cp-4-Cp（例如5.47（2）对6.31 eV（2-Cp））。为了评估2–4的稳定性尤其是钌-二糖脂键，2-4的能量分解分析（EDA）以及各
• Synthesis of Ruthenium Catalysts with a Chiral Arene Ligand Derived from Natural Camphor
  作者：Dmitry S. Perekalin、Roman A. Pototskiy、Mikhail A. Boym、Yulia V. Nelyubina

  DOI：10.1055/a-1668-2075

  日期：2022.11

  A ruthenium complex with a chiral arene ligand [(camphor–arene)RuCl2]2 was synthesized by the reaction of RuCl3·nH2O with a chiral diene which was obtained from natural camphor in three steps. This complex catalyzed the asymmetric hydrogenation of acetophenone (64–85% ee), but decomposed in catalytic reactions involving C–H activation of 2-phenylpyridine or benzoic acid derivatives.

  通过RuCl3·nH2O与从天然樟脑中获得的手性二烯分三步反应合成了具有手性芳烃配体[(樟脑-芳烃)RuCl2]2的钌配合物。该配合物催化苯乙酮的不对称氢化（64-85% ee），但在涉及 2-苯基吡啶或苯甲酸衍生物的 C-H 活化的催化反应中分解。