(2R,3R,4S,5R)-2,3-Isopropylidenedioxy-4-propargyloxy-5-(2-nitroethyl)-2,3,4,5-tetrahydrofuran | 250662-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3R,4S,5R)-2,3-Isopropylidenedioxy-4-propargyloxy-5-(2-nitroethyl)-2,3,4,5-tetrahydrofuran
• CAS: 250662-94-3
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₆
• 分子量: 271.27
• InChiKey: SBUUJLKIUZHSIL-LMLFDSFASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.55
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  80.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4S,5R)-2,3-Isopropylidenedioxy-4-propargyloxy-5-(2-nitroethyl)-2,3,4,5-tetrahydrofuran 在 异氰酸苯酯 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以28%的产率得到(5aS,6R,7R,8aR)-5a,6,7,8a,9-Pentahydro-6,7-isopropylidenedioxy-4H-furo[2',3':6,7]oxepano[4,3-c]isoxazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Enantiopure Pyranoisoxazole and Oxepanoisoxazole Derivatives from O-Alkynyl Carbohydrate Ethers by the Application of Intramolecular Nitrile Oxide Cycloaddition

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1999-3579
• 作为产物：
  描述：

  1,2-O-isopropylidene-3-O-propargyl-α-D-glucofuranose 在 potassium fluoride 、 sodium periodate 、 水 作用下， 以 甲醇 、 异丙醇 为溶剂， 反应 47.5h， 生成 (2R,3R,4S,5R)-2,3-Isopropylidenedioxy-4-propargyloxy-5-(2-nitroethyl)-2,3,4,5-tetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Enantiopure Pyranoisoxazole and Oxepanoisoxazole Derivatives from O-Alkynyl Carbohydrate Ethers by the Application of Intramolecular Nitrile Oxide Cycloaddition

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1999-3579