2',3',5'-tri-O-acetyl-2-iodoadenosine | 94042-04-3

分子结构分类

有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷

中文名称

——

中文别名

——

英文名称

2',3',5'-tri-O-acetyl-2-iodoadenosine

英文别名

6-amino-2-iodo-9-(2',3',5'-tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)purine；[(2R,3R,4R,5R)-3,4-diacetyloxy-5-(6-amino-2-iodopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methyl acetate

2',3',5'-tri-O-acetyl-2-iodoadenosine化学式

CAS

94042-04-3

化学式

C₁₆H₁₈IN₅O₇

mdl

——

分子量

519.253

InChiKey

JLLHAXZCWLNBAL-SDBHATRESA-N

BEILSTEIN

——

EINECS

——

物化性质

沸点：

677.3±65.0 °C(Predicted)
密度：

2.00±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

0
重原子数：

29
可旋转键数：

8
环数：

3.0
sp3杂化的碳原子比例：

0.5
拓扑面积：

158
氢给体数：

1
氢受体数：

11

上下游信息

上游原料

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
2-碘腺苷	2-iodoadenosine	35109-88-7	C₁₀H₁₂IN₅O₄	393.141
2',3',5'-三-O-乙酰-6-氯-2-碘嘌呤核苷	6-chloro-2-iodo-9-(2',3',5'-tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)-9H-purine	5987-76-8	C₁₆H₁₆ClIN₄O₇	538.683
2',3',5'-三乙酰鸟苷	2',3',5'-tri-O-acetyl-guanosine	6979-94-8	C₁₆H₁₉N₅O₈	409.356
鸟苷	GUANOSINE	118-00-3	C₁₀H₁₃N₅O₅	283.244

下游产品

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
2',3',5'-三乙酰腺苷	triacetyladenosine	7387-57-7	C₁₆H₁₉N₅O₇	393.356
——	9-(2',3',5'-tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)-2,6-diaminopurine	52921-40-1	C₁₆H₂₀N₆O₇	408.371
——	2',3',5'-tri-O-acetyl-8-bromo-2-iodoadenosine	457061-00-6	C₁₆H₁₇BrIN₅O₇	598.149
——	2-deuterium-9-(2,3,5-tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)adenosine	1574561-35-5	C₁₆H₁₉N₅O₇	394.348
——	2',3',5'-tri-O-acetyl-2-(methylthio)adenosine	70255-65-1	C₁₇H₂₁N₅O₇S	439.449
2-碘腺苷	2-iodoadenosine	35109-88-7	C₁₀H₁₂IN₅O₄	393.141
——	1,2-bis(2,3,5-tri-O-acetyladenosin-2-yl)acetylene	137896-04-9	C₃₄H₃₆N₁₀O₁₄	808.718
——	6-amino-2-nitro-9-(2',3',5'-tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)-purine	266360-74-1	C₁₆H₁₈N₆O₉	438.354
——	2',3',5'-tri-O-acetyl-2-iodoinosine	115952-29-9	C₁₆H₁₇IN₄O₈	520.237
——	2-amino-6-nitro-9-(2',3',5'-tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)-purine	1579969-28-0	C₁₆H₁₈N₆O₉	438.354
2',3',5'-三乙酰鸟苷	2',3',5'-tri-O-acetyl-guanosine	6979-94-8	C₁₆H₁₉N₅O₈	409.356
——	2-iodo-8-(methylamino)adenosine	457061-01-7	C₁₁H₁₅IN₆O₄	422.182
——	2-vinyladenosine	122970-27-8	C₁₂H₁₅N₅O₄	293.282
——	2-Ethyladenosin	37151-12-5	C₁₂H₁₇N₅O₄	295.298
2-甲硫基腺苷	2-(methylthio)adenosine	4105-39-9	C₁₁H₁₅N₅O₄S	313.337
——	N²-(4-n-butylphenyl)-2',3',5'-O-triacetylguanosine	87781-97-3	C₂₆H₃₁N₅O₈	541.561
——	2-(4-butyl-anilino)-adenosine	169687-92-7	C₂₀H₂₆N₆O₄	414.464
——	(2R,3S,4S,5R)-2-[6-amino-2-(4-butylanilino)purin-9-yl]-5-(hydroxymethyl)oxolane-3,4-diol	169687-98-3	C₂₀H₂₆N₆O₄	414.464
——	[(6aR,8R,9S,9aR)-8-[6-amino-2-(4-butylanilino)purin-9-yl]-2,2,4,4-tetra(propan-2-yl)-6a,8,9,9a-tetrahydro-6H-furo[3,2-f][1,3,5,2,4]trioxadisilocin-9-yl] acetate	169687-95-0	C₃₄H₅₄N₆O₆Si₂	699.01
——	Phosphoric acid mono-{(2R,3S,4S,5R)-5-[6-amino-2-(4-butyl-phenylamino)-purin-9-yl]-3,4-dihydroxy-tetrahydro-furan-2-ylmethyl} ester	205445-25-6	C₂₀H₂₇N₆O₇P	494.444
——	(2R,3R,3aS,9aR)-2-[6-Amino-2-(4-butyl-phenylamino)-purin-9-yl]-5,5,7,7-tetraisopropyl-tetrahydro-1,4,6,8-tetraoxa-5,7-disila-cyclopentacycloocten-3-ol	205445-24-5	C₃₂H₅₂N₆O₅Si₂	656.973
——	2-(p-n-butylanilino)-2'-deoxyadenosine	99304-82-2	C₂₀H₂₆N₆O₃	398.465
——	[(6aR,8R,9R,9aR)-8-[6-amino-2-(4-butylanilino)purin-9-yl]-2,2,4,4-tetra(propan-2-yl)-6a,8,9,9a-tetrahydro-6H-furo[3,2-f][1,3,5,2,4]trioxadisilocin-9-yl] trifluoromethanesulfonate	169687-93-8	C₃₃H₅₁F₃N₆O₇SSi₂	789.036
——	9-[(6aR,8R,9aS)-2,2,4,4-tetra(propan-2-yl)-6a,8,9,9a-tetrahydro-6H-furo[3,2-f][1,3,5,2,4]trioxadisilocin-8-yl]-2-N-(4-butylphenyl)purine-2,6-diamine	169687-97-2	C₃₂H₅₂N₆O₄Si₂	640.974
——	(2R,3S,4S,5R)-5-[6-amino-2-(4-butylanilino)purin-9-yl]-4-azido-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-ol	169687-99-4	C₂₀H₂₅N₉O₃	439.477
——	9-((2R,3S,3aR,9aR)-3-Bromo-5,5,7,7-tetraisopropyl-tetrahydro-1,4,6,8-tetraoxa-5,7-disila-cyclopentacycloocten-2-yl)-N2-(4-butyl-phenyl)-9H-purine-2,6-diamine	169687-94-9	C₃₂H₅₁BrN₆O₄Si₂	719.87

反应信息

作为反应物：

描述：

2',3',5'-tri-O-acetyl-2-iodoadenosine 在 N-甲基吡咯烷酮、四(三苯基膦)钯、氨作用下，以甲醇为溶剂，反应 5.0h，生成 2-Ethyladenosin

参考文献：

名称：

通过与四烷基锡试剂交叉偶联获得的C-烷基化嘌呤核苷的抗病毒活性。

摘要：

通过将四烷基锡与卤代嘌呤核苷进行钯催化的交叉偶联，可合成2-，6-和8-烷基化（甲基，乙基和乙烯基）的