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(2R,3S,4S,5R)-5-[6-amino-2-(4-butylanilino)purin-9-yl]-4-azido-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-ol | 169687-99-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2R,3S,4S,5R)-5-[6-amino-2-(4-butylanilino)purin-9-yl]-4-azido-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-ol
英文别名
——
(2R,3S,4S,5R)-5-[6-amino-2-(4-butylanilino)purin-9-yl]-4-azido-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-ol化学式
CAS
169687-99-4
化学式
C20H25N9O3
mdl
——
分子量
439.477
InChiKey
JDTMAMWAQRZAJR-QHHYFVSCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    146
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    10

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Synthesis and Biological Activities of Sugar-Modified 2-(p-n-Butylanilino)-2'-deoxyadenosine Analogues
    作者:Toyofumi Yamaguchi、Kunie Sato、Mineo Saneyoshi
    DOI:10.1080/15257779508012419
    日期:1995.5.1
    Several sugar-modified 2-(p-n-butylanilino)-2'-deoxyadenosine analogues, including arabino and 2'(R)-azido-2'-deoxy analogues and their 5'-triphosphates were synthesized. These nucleosides thus obtained exhibited moderate cytotoxicity against P-388 leukemic cells in culture (IC50 = 13-24 mu M). In contrast to above results, the 5'-triphosphates have been shown to exert strong and selective inhibitory effects on mammalian DNA polymerase alpha (Ki=0.02-0.04 mu M).
  • Tomikawa, Aki; Seno, Masaki; Sato-Kiyotaki, Kunie, Nucleosides and Nucleotides, 1998, vol. 17, # 1-3, p. 487 - 501
    作者:Tomikawa, Aki、Seno, Masaki、Sato-Kiyotaki, Kunie、Ohtsuki, Chizuru、Hirai, Toshiaki、Yamaguchi, Toyofumi、Kawaguchi, Takeo、Yoshida, Shonen、Saneyoshi, Mineo
    DOI:——
    日期:——
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