3-ketoursolic acid | 6246-46-4

• 物质功能分类: 天然产物 - 萜类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3-ketoursolic acid
• 英文别名: Ursonsaeure；3-Oxo-12-ursen-28-oic acid；1,2,6a,6b,9,9,12a-heptamethyl-10-oxo-1,2,3,4,5,6,6a,7,8,8a,11,12,13,14b-tetradecahydropicene-4a-carboxylic acid
• CAS: 6246-46-4；94482-51-6
• 化学式: C₃₀H₄₆O₃
• 分子量: 454.693
• InChiKey: MUCRYNWJQNHDJH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  284-285 °C
• 沸点：
  555.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMSO：10 mg/mL（21.99 mM；需要超声波和加热）
• 物理描述：
  Solid

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918300090
• 储存条件：
  -20°C

制备方法与用途

背景及概述

3-氧代-12-烯-28-乌苏酸，英文名称为3-Oxours-12-en-28-oic acid（别名：3-氧代乌索烷-12-烯-28-羧酸），其CAS编号为6246-46-4。该化合物的分子量为454.34500，分子式为C₃₀H₄₆O₃，logP值为7.29770，PSA值为54.37000。根据海关编码，其代码为2918300090。

该产品主要用于合成具有一定用途的目标化合物。需要注意的是，它具有一定的危险性。如果吸入，请将患者移到新鲜空气处；若皮肤接触，应脱去污染的衣物，并用肥皂水和清水彻底冲洗；如眼睛接触到，应分开眼睑并用流动清水或生理盐水冲洗，立即就医；若误食，则立即漱口，禁止催吐，应立即就医。对于保护施救者，请将其转移至安全场所，咨询医生，并在条件允许的情况下出示该化学品的安全技术说明书给现场的医生查看。

合成及应用

3-氧代-12-烯-28-乌苏酸可通过化合物1在琼斯试剂的作用下，在丙酮中回流5小时后得到。之后以2为原料，可进一步合成一系列具有抗肿瘤活性的新型喹啉恶二唑衍生物。

生物活性

尿索酸是一种天然三萜酸，能够通过多种信号通路诱导人类癌细胞发生凋亡。

靶点

人内源性代谢物

注：此处不添加额外的<tr>标签。

文献信息

• Novel inhibitors of bacterial biofilms and related methods
  申请人：Sequoia Sciences, Inc.

  公开号：EP2712863B1

  公开（公告）日：2014-10-22
• [EN] TRITERPENOIDS THAT DECREASE LIPID PRODUCTION IN SEBOCYTES<br/>[FR] TRITERPÉNOÏDES DIMINUANT LA PRODUCTION DE LIPIDES DANS DES SÉBOCYTES
  申请人：AGENCY SCIENCE TECH & RES

  公开号：WO2020263188A1

  公开（公告）日：2020-12-30

  The present invention relates to methods for decreasing lipid production in sebocytes comprising the contacting of sebocytes with at least one triterpenoid compound, to compositions comprising at least one triterpenoid compound, to the use of such a composition for decreasing lipid production in sebocytes or for the manufacture of a pharmaceutical for decreasing lipid production in sebocytes, and to a cosmetic method for decreasing lipid production in sebocytes. In some embodiments, the triterpenoid compound of the herein described method is selected from the group consisting of hederagenin, ursonic acid, cycloastragenol, beta-elemonic acid, acetylursolic acid, alisol B 23-acetate, toosendanin, (20R)-protopanaxdiol, anemosapogenin, rutundic acid, and oleanolic acid.