8-hydroxylauric acid | 16899-09-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: 8-hydroxylauric acid
• 英文别名: 8-Hydroxydodecanoic acid
• CAS: 16899-09-5
• 化学式: C₁₂H₂₄O₃
• 分子量: 216.321
• InChiKey: PPHSOXADSWJILD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  350.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.987±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P330,P363,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H332

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(E)-[[5-(2-aminoethylcarbamoyl)pyridin-2-yl]hydrazinylidene]methyl]benzenesulfonic acid 、 8-hydroxylauric acid 在 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以58%的产率得到2-[(E)-[[5-[2-(8-hydroxydodecanoylamino)ethylcarbamoyl]pyridin-2-yl]hydrazinylidene]methyl]benzenesulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS CONTAINING MATRIX METALLOPROTEINASE SUBSTRATES AND METHODS OF THEIR USE
  [FR] COMPOSES CONTENANT DES SUBSTRATS DE METALLOPROTEINASE MATRICIELLE ET PROCEDES D'UTILISATION ASSOCIES

  摘要：

  揭示了用于诊断剂的化合物，用于检测、成像和/或监测患者感兴趣部位处与基质金属蛋白酶活性相关的病理紊乱。还揭示了含有这些化合物的组合物和试剂盒。此外，还揭示了检测、成像和/或监测患者体内基质金属蛋白酶或与基质金属蛋白酶活性相关的病理紊乱存在的方法。

  公开号：

  WO2005023314A1
• 作为产物：
  描述：

  7-氯-7-甲酰基庚酸乙酯 在 lithium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 水 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 21.67h， 生成 8-hydroxylauric acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS CONTAINING MATRIX METALLOPROTEINASE SUBSTRATES AND METHODS OF THEIR USE
  [FR] COMPOSES CONTENANT DES SUBSTRATS DE METALLOPROTEINASE MATRICIELLE ET PROCEDES D'UTILISATION ASSOCIES

  摘要：

  揭示了用于诊断剂的化合物，用于检测、成像和/或监测患者感兴趣部位处与基质金属蛋白酶活性相关的病理紊乱。还揭示了含有这些化合物的组合物和试剂盒。此外，还揭示了检测、成像和/或监测患者体内基质金属蛋白酶或与基质金属蛋白酶活性相关的病理紊乱存在的方法。

  公开号：

  WO2005023314A1

文献信息

• ALKANE OXIDATION BY MODIFIED HYDROXYLASES
  申请人：The California Institute of Technology

  公开号：US20160024482A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  This invention relates to modified hydroxylases. The invention further relates to cells expressing such modified hydroxylases and methods of producing hydroxylated alkanes by contacting a suitable substrate with such cells.

  这项发明涉及改良的羟化酶。该发明还涉及表达这种改良的羟化酶的细胞以及通过将适当底物与这些细胞接触来生产羟基化烷烃的方法。
• Succinct synthesis of saturated hydroxy fatty acids and<i>in vitro</i>evaluation of all hydroxylauric acids on FFA1, FFA4 and GPR84
  作者：Mads Holmgaard Kaspersen、Laura Jenkins、Julia Dunlop、Graeme Milligan、Trond Ulven

  DOI：10.1039/c7md00130d

  日期：——

  Saturated hydroxy fatty acids make up a class of underexplored lipids with potentially interesting biological activities. We report a succinct and general synthetic route to saturated hydroxy fatty acids hydroxylated at position 6 or higher, and exemplify this with the synthesis of hydroxylauric acids. All regioisomers of hydroxylauric acids were tested on free fatty acid receptors FFA1, FFA4 and GPR84

  饱和的羟基脂肪酸构成了一类尚未开发的脂质，具有潜在的有趣的生物学活性。我们报告了一种简明且通用的合成路线，以饱和的羟基脂肪酸在位置6或更高位置被羟基化，并以羟基金酸的合成为例。在游离脂肪酸受体FFA1，FFA4和GPR84上测试了所有羟基金酸的区域异构体。结果表明，羟基的引入及其位置对受体活性有很大的影响。
• Synthesis and in vitro antitumor activity of novel acylspermidine derivative N-(4-aminobutyl)-N-(3-aminopropyl)-8-hydroxy-dodecanamide (AAHD) against HepG2 cells
  作者：Abdulrahman L. Al-Malki、Syed Shoeb Razvi、Furkhan Ahmed Mohammed、Mazin A. Zamzami、Hani Choudhry、Taha A. Kumosani、Khadijah S. Balamash、Fawzia A. Alshubaily、Shareefa A. ALGhamdi、Khalid O. Abualnaja、Wesam H. Abdulaal、Mustafa A. Zeyadi、Maryam H. Al-Zahrani、Mahmoud Alhosin、Tadao Asami、Said S. Moselhy

  DOI：10.1016/j.bioorg.2019.102937

  日期：2019.7

  have been synthesized in the past few years, which have shown cytotoxic effects on different tumours. In the present study, we evaluated the antiproliferative effect of a novel, acylspermidine derivative, (N-(4-aminobutyl)-N-(3-aminopropyl)-8-hydroxy-dodecanamide) (AAHD) on HepG2 cells. Fluorescence staining was performed with nuclear stain (Hoechst 33342) and acridine orange/ethidium bromide double

  天然存在的多胺（如腐胺，亚精胺和精胺）是与DNA结合的聚阳离子，因此使DNA稳定并促进了必要的细胞过程。在过去的几年中已经合成了许多合成的多胺类似物，它们已经显示出对不同肿瘤的细胞毒性作用。在本研究中，我们评估了一种新的酰基嘧啶衍生物（N-（4-氨基丁基）-N-（3-氨基丙基）-8-羟基十二碳酰胺）（AAHD）对HepG2细胞的抗增殖作用。用核染色（HoechST 33342）和a啶橙/溴化乙锭双染色进行荧光染色。通过WST-1分析观察剂量和时间依赖性抗增殖作用，并通过ROS测量自由基清除活性。形态变化，例如细胞收缩和 通过荧光显微镜分析起泡。发现AAHD以剂量和时间依赖性方式显着抑制HepG2细胞的生长。还注意到ROS水平的调节证实了自由基清除活性。在不久的将来，AAHD可以成为制定肿瘤控制肿瘤细胞增殖策略的有前途的候选药物。这项研究表明，AAHD诱导了HCC的抗增殖和促凋亡活性。由于A
• [EN] DRUG CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS DE MÉDICAMENT
  申请人：UNIV MISSOURI

  公开号：WO2009158633A1

  公开（公告）日：2009-12-30

  Conjugated compounds comprising a therapeutic or diagnostic agent linked to a substrate for a cell membrane transporter or receptor by lipophilic linker are provided.

  提供了包含治疗或诊断药物与细胞膜转运体或受体的底物通过亲脂性连接剂连接的共轭化合物。
• Compounds containing matrix metalloproteinase substrates and methods of their use
  申请人：Harris D. Thomas

  公开号：US20050106100A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  Compounds for use in a diagnostic agent for detecting, imaging, and/or monitoring a pathological disorder associated with matrix metalloproteinase activity at a site of interest in a patient are disclosed. Compositions and kits containing the compounds are also disclosed. In addition, methods of detecting, imaging, and/or monitoring the presence of matrix metalloproteinase or a pathological disorder associated with matrix metalloprotainase activity in a patient are disclosed.

  本文介绍了用于诊断检测、成像和/或监测患者体内与基质金属蛋白酶活性相关的病理性疾病的化合物。还公开了含有这些化合物的组合物和试剂盒。此外，还公开了检测、成像和/或监测患者体内基质金属蛋白酶或与基质金属蛋白酶活性相关的病理性疾病存在的方法。