marchantin H | 99481-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: marchantin H
• 英文别名: 2,15-dioxapentacyclo[22.2.2.13,7.110,14.016,21]triaconta-1(26),3,5,7(30),10(29),11,13,16(21),17,19,24,27-dodecaene-4,17,18-triol
• CAS: 99481-36-4
• 化学式: C₂₈H₂₄O₅
• 分子量: 440.496
• InChiKey: BVVNNKLMNVFVGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  79.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  marchantin H 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 marchantin H trimethyl ether
  参考文献：
  名称：

  的总分配1 H和13从苔类并将其应用到两个新的大环的二的结构测定分离marchantins的C NMR谱（联苄类）从和

  摘要：

  使用NOE差，13 C- 1 H相关性和远距离质子选择性解耦（LSPD）光谱已完全分配了从物种（Liverwort）中分离的五种马其丁素的1 H和13 C NMR光谱。通过使用该分配已经确定了两个大环双（联苄基）的结构。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94937-2
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4-三羟基苯甲醛 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 18-冠醚-6 、 palladium on activated charcoal 、 25% palladium on carbon 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 sodium methylate 、 三溴化硼 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 marchantin H
  参考文献：
  名称：

  一种双联苄地钱素S衍生物及其制备方法和应用

  摘要：

  本申请提供一种双联苄地钱素S衍生物及其制备方法和应用，所述衍生物具有式I所示结构：R1、R2各自独立地选自氢、甲基、‑(CH2)nR9、‑(C＝O)R9；R3为H或‑(CH2)nR9；R5、R6、R7、R8各自独立地选自氢、羟基、甲基、卤素、硝基和氨基；R9选自氨基和5‑6元含氮环；所述5‑6元含氮环可以任意含有或不含有另一个杂原子氧原子；所述氨基和5‑6元含氮环可以是未被取代的或者是被选自C1‑5烷基、C1‑5卤代烷基、羟基、苯基、被C1‑5烷氧基或卤素取代的苯基、R10S(＝O)2‑中的至少一个取代基所取代的；R10选自C1‑5烷基、5‑6元含氮环；n为1或2；其中，R1、R2不同时为甲基。

  公开号：

  CN113549046B

文献信息

• Ha, Nguyen Thi Thu; Nogradi, Mihaly; Brlik, Janos, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1991, p. 1240 - 1254
  作者：Ha, Nguyen Thi Thu、Nogradi, Mihaly、Brlik, Janos、Kajtar-Peredy, Maria、Wolfner, Andras

  DOI：——

  日期：——