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苯甲醇,3,4-二甲氧基-a-[1-(2-甲氧基苯氧基)乙基]- | 1835-10-5

中文名称
苯甲醇,3,4-二甲氧基-a-[1-(2-甲氧基苯氧基)乙基]-
中文别名
——
英文名称
3,4-Dimethoxy-α-<(2-methoxyphenoxy)methyl>benzenemethanol
英文别名
1-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-(2-methoxyphenoxy)propan-1-ol;Methylisoeugenolglykol-β-guajacylaether;2-<2-Methoxy-phenoxy>-1-<3,4-dimethoxy-phenyl>-propanol-(1);1-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-2-(2-methoxy-phenoxy)-propanol-(1);1,2-Dimethoxy-4-<2-(2-methoxy-phenoxy)-1-hydroxy-propyl>-benzol;2-(2-Methoxy-phenoxy)-1-(3,4-dimethoxy-phenyl)-propanol
苯甲醇,3,4-二甲氧基-a-[1-(2-甲氧基苯氧基)乙基]-化学式
CAS
1835-10-5
化学式
C18H22O5
mdl
——
分子量
318.37
InChiKey
AHOFBNJIUMOJOW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    57.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Adler,E.; Marton,J., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1961, vol. 15, p. 357 - 369
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-溴-3-4-二甲氧基苯丙酮 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium carbonate 作用下, 以 甲醇丙酮 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 苯甲醇,3,4-二甲氧基-a-[1-(2-甲氧基苯氧基)乙基]-
    参考文献:
    名称:
    Electroorganic reactions. 38. Mechanism of electrooxidative cleavage of lignin model dimers
    摘要:
    The mechanisms for oxidative cleavage of several phenolic ethers, models for lignins, have been investigated by a detailed comparison of the result of anodic oxidation at nickel anodes in alkaline electrolyte with that of oxidation in acetonitrile in the presence of a triarylamine redox catalyst. The latter reaction is unambiguously initiated by single-electron transfer (SET), and in this case the major product of cleavage is aldehyde (vanillin or syringaldehyde derivatives). At nickel anodes polymerization is predominant although the aldehydes are formed together with larger amounts of the corresponding carboxylic acids. Combinations of 4-hydroxyl, alpha-keto, beta-O-aryl, and beta-hydroxymethyl functionality are shown to be crucial for the oxidation at nickel; the carboxylic acid formation probably involves a route with initial hydrogen atom abstraction at the surface. Important chemical conversions precede and accompany oxidation in alkaline media, and these are associated with the propensity for polymerization.
    DOI:
    10.1021/jo00026a022
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文献信息

  • Gieser,J.; Noren,I., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1962, vol. 16, p. 1713 - 1729
    作者:Gieser,J.、Noren,I.
    DOI:——
    日期:——
  • Adducts of anthrahydroquinone and anthranol with lignin model quinone methides. 3. Independent synthesis of threo and erythro isomers
    作者:John Ralph、Lawrence L. Landucci
    DOI:10.1021/jo00170a003
    日期:1983.11
  • GRABKINA, O. A.;BABKIN, V. A.;MEDVEDEVA, S. A.;IVANOVA, S. Z.;PAVLINSKIJ,+, XIMIYA DREVESINY,(1987) N 5, 34-40, 121, 122
    作者:GRABKINA, O. A.、BABKIN, V. A.、MEDVEDEVA, S. A.、IVANOVA, S. Z.、PAVLINSKIJ,+
    DOI:——
    日期:——
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