鹅掌楸碱 | 573-44-4

• 物质功能分类: 天然产物 - 木脂素
• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 木脂素苷
• 中文名称: 鹅掌楸碱
• 中文别名: 鹅掌楸苷
• 英文名称: liriodendrin
• 英文别名: syringaresinol-4′ ,4′′ -di-O-β-D-glucopyranoside；(+)-syringaresinol 4,4'-O-di-β-D-glucopyranoside；syringaresinol-4,4"-O-bis-β-D-glucoside；syringaresinol-4,4′-di-O-β-D-glucoside；syringaresinol-4,4'-bis-O-β-D-glucopyranoside；(+)-syringaresinol di-O-β-D-glucopyranoside；(2S,3R,4S,5S,6R)-2-[4-[(3S,3aR,6S,6aR)-6-[3,5-dimethoxy-4-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyphenyl]-1,3,3a,4,6,6a-hexahydrofuro[3,4-c]furan-3-yl]-2,6-dimethoxyphenoxy]-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
• CAS: 573-44-4
• 化学式: C₃₄H₄₆O₁₈
• 分子量: 742.728
• InChiKey: FFDULTAFAQRACT-XKBSQSBASA-N

物化性质

• 熔点：
  263-265 °C
• 沸点：
  935.7±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.474±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO、丙酮等。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.4
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  254
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  18

安全信息

• WGK Germany：
  3

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: Liriodendrin
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
非危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 742.72 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
无数据资料
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： -20 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
269 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: -0.951
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  鹅掌楸碱 在 beta-glycosidase 作用下， 以 acetate buffer 为溶剂， 反应 48.0h， 以13.2 mg的产率得到(+)-丁香树脂酚
  参考文献：
  名称：

  In vivoAnti-Inflammatory and Antinociceptive Effects of Liriodendrin Isolated from the Stem Bark ofAcanthopanax senticosus

  摘要：

  在本研究中，通过活性引导分馏从刺五加茎皮乙酸乙酯（EtOAc）提取物中分离出的鹅掌楸碱，对其抗炎和抗痛觉活性进行了评估。鹅掌楸皮素（5、10 毫克/千克/天，口服）能显著抑制醋酸引起的小鼠血管通透性增加，并能减轻卡拉胶引起的大鼠急性爪水肿。通过醋酸诱导的蠕动试验和热板试验来测定镇痛活性时，在动物模型中，利碘腺嘌呤显示出剂量依赖性的抑制作用。此外，与 liriodendrin 相比，liriodendrin 的水解物 syringaresinol 能更有效地抑制 LPS 诱导的巨噬细胞产生 NO、PGE2 和 TNF-δ。与这些观察结果一致的是，丁香树脂醇以浓度依赖的方式降低了 iNOS 和 COX-2 酶的表达水平。这些结果表明，口服利碘灵后的抗炎和抗痛觉作用可归因于在体内转化为丁香树脂醇，而丁香树脂醇可能是其活性成分。

  DOI：

  10.1055/s-2003-41127
• 作为产物：
  描述：

  反式芥子醇 在 氢氧化钾 、 air 、 sodium methylate 、 copper(II) sulfate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 鹅掌楸碱
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of biologically active tetrahydro-furofuranlignan-(syringin, pinoresinol)- mono- and bis-glucosides

  摘要：

  The naturally occurring tetrahydrofurofuran-lignan-(syringaresinol, pinoresinol)-mono- and bis-glucosides were synthesized and their structures thereby confirmed.

  DOI：

  10.1016/s0031-9422(00)98258-x

文献信息

• New Iridoid Glucosides and a Lignan Diglucoside fromGlobularia alypumL
  作者：Ratan K. Chaudhuri、Otto Sticher

  DOI：10.1002/hlca.19810640103

  日期：1981.2.4

  The four new iridoid glucosides globularicisin (2), globularidin (5), globularimin (9), and globularinin (13), the lignan diglucoside liriodendrin (18), and syringin (20) have been isolated from Globularia alypum L. along with the previously reported glucosides globularin (1) and catalpol (4). Compound 2 is the first report of any cinnamoyl iridoid with a cis-configuration at the acyl double bond.

  从球藻中分离出了四个新的虹彩糖苷球蛋白（2），球蛋白（5），球蛋白（9）和球蛋白（13），木脂素二糖苷鸟苷（18）和丁香素（20）。先前报道的糖苷球蛋白（1）和catalpol （4）。化合物2是在酰基双键上具有顺式构型的任何肉桂酰基烯酮类化合物的首次报道。化合物5是另一种新的虹彩化合物，其在糖苷配基部分中缺乏特征性的C（3），C（4）双键。化合物9和13是非对映异构体，并含有高度氧化的糖苷结构。liriodendrin的隔离，从Globularia alypum是在家庭中的木酚素的产生的第一个示范Globulariaceae。
• Studies on the constituents of Cistanchis Herba. V. Isolation and structures of two new phenylpropanoid glycosides, cistanosides E and F.
  作者：HIROMI KOBAYASHI、HIROKO KARASAWA、TOSHIO MIYASE、SEIGO FUKUSHIMA

  DOI：10.1248/cpb.33.1452

  日期：——

  Two new phenylpropanoid glycosides, named cistanosides E (III) and F (IV), were isolated from Cistanchis Herba, the whole plant of Cistanche salsa (C. A. MEY.) G. BECK (Orobanchaceae), together with two known lignan glycosides, liriodendrin (I) and (+)-syringaresinol O-β-D-glucopyranoside (II). The structures of III and IV were determined to be 2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl) ethyl O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→3)-O-β-D-glucopyranoside and α-L-rhamnopyranosyl (1→3)-O-(4-O-caffeoyl)-D-glucopyranose, respectively, on the basis of chemical and spectral data.

  从列当科肉苁蓉 (C. A. MEY.) G. BECK (C. A. MEY.) G. BECK (C. A. MEY.) G. BECK (C. A. MEY.) G. BECK (C. A. MEY.) G. BECK (C. A. MEY.) G. BECK (C. A. MEY.) G. BECK (C. A. MEY.) G. BECK (C. A. MEY.) G. BECK (列当科) 的全草中分离得到两种新的苯丙素苷，命名为肉苁蓉苷 E (III) 和 F (IV)。 I) 和 (+)-丁香树脂醇 O-β-D-吡喃葡萄糖苷 (II)。 III和IV的结构确定为2-(4-羟基-3-甲氧基苯基)乙基O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→3)-O-β-D-吡喃葡萄糖苷和α-L-吡喃鼠李糖基( 1→3)-O-(4-O-咖啡酰基)-D-吡喃葡萄糖，分别基于化学和光谱数据。
• [EN] COMPOSITION CONTAINING AN ETHYL ACETATE SOLUBLE EXTRACT FROM KALOPANAX PICTUS NAKAI AND KALOPANAXSAPONIN A DERIVATIVES ISOLATED THEREIN FOR PROTECTING AND TREATING INFLAMMATORY AND RHEUMATIC DISEASE<br/>[FR] COMPOSITION CONTENANT UN EXTRAIT SOLUBLE D'ACETATE D'ETHYLE PRODUIT A PARTIR DE KALOPANAX PICTUS NAKAI, ET DERIVES DE KALOPANAXSAPONIN A ISOLES DUDIT EXTRAIT POUR PREVENIR OU TRAITER UNE MALADIE INFLAMMATOIRE OU RHUMATISMALE
  申请人：LEE EUN-BANG

  公开号：WO2003099305A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  The present invention is related to an ethyl acetate soluble extract from Kalopanax pictus Nakai, which shows anti-inflammatory and anti-rheumatic activities.The present invention provides a pharmaceutical composition comprising above ethyl acetate extract from Kalopanax pictus Nakai and kalopanaxsaponin A derivatves isolated therein for treating and preventing inflammatory and rheumatic diseases.

  本发明涉及一种可溶于乙酸乙酯的刺五加（Kalopanax pictus Nakai）提取物，该提取物具有抗炎和抗风湿活性。本发明提供了一种药物组合物，包括上述从刺五加（Kalopanax pictus Nakai）中提取的乙酸乙酯提取物和分离其中的刺五加皂苷A衍生物，用于治疗和预防炎症和风湿性疾病。
• IMPROVED DOSAGE FORM CONTAINING EXTRACT FROM BARK OF LIRIODENDRON TULIPIFERA AS ACTIVE INGREDIENT
  申请人：Cho Dang Pharm. Co., Ltd.

  公开号：EP2815742A1

  公开（公告）日：2014-12-24

  The present invention relates to an improved dosage form containing, as active ingredients, epitulipinolide and costunolide extracted from the bark of Liriodendron tulipifera and, more specifically, to a dosage form for treating the gastrointestinal tract, the dosage form containing, as active ingredients, epitulipinolide and costunolide, which are the active ingredients of the extract from the bark of Liriodendron tulipifera.

  本发明涉及一种改进剂型，该剂型含有从 Liriodendron tulipifera 树皮中提取的 epitulipinolide 和 costunolide 作为活性成分，更具体地说，涉及一种用于治疗胃肠道的剂型，该剂型含有 epitulipinolide 和 costunolide 作为活性成分，它们是从 Liriodendron tulipifera 树皮中提取的活性成分。
• METHOD FOR EXTRACTING TREATMENT INGREDIENTS FOR GASTROINTESTINAL DISEASES FROM BARK OF LIRIODENDRON TULIPIFERA
  申请人：Cho Dang Pharm. Co., Ltd.

  公开号：EP2815758A1

  公开（公告）日：2014-12-24

  The present invention relates to a method for extracting treatment ingredients for gastrointestinal diseases from the bark of Liriodendron tulipifera, the treatment ingredients containing epitulipinolide and costunolide as active ingredients, and to a therapeutic agent for gastrointestinal diseases, containing epitulipinolide and costunolide extracted using said method.

  本发明涉及一种从 Liriodendron tulipifera 树皮中提取胃肠道疾病治疗成分的方法，该治疗成分含有作为活性成分的表美国鹅掌楸内酯（epitulipinolide）和美国鹅掌楸内酯（costunolide）；本发明还涉及一种胃肠道疾病治疗剂，该治疗剂含有用上述方法提取的表美国鹅掌楸内酯（epitulipinolide）和美国鹅掌楸内酯（costunolide）。