苯酚,5-[2-(3-羟基苯基)乙基]-3-[4-[2-(3-羟基苯基)乙基]苯氧基]-2-甲氧基- | 104290-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 中文名称: 苯酚,5-[2-(3-羟基苯基)乙基]-3-[4-[2-(3-羟基苯基)乙基]苯氧基]-2-甲氧基-
• 英文名称: Perrottetin G
• 英文别名: 5-[2-(3-Hydroxyphenyl)ethyl]-3-[4-[2-(3-hydroxyphenyl)ethyl]phenoxy]-2-methoxyphenol
• CAS: 104290-38-2
• 化学式: C₂₉H₂₈O₅
• 分子量: 456.538
• InChiKey: JKYLEKPCGJXFBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  79.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯酚,5-[2-(3-羟基苯基)乙基]-3-[4-[2-(3-羟基苯基)乙基]苯氧基]-2-甲氧基- 生成 Perrottetin G triacetat
  参考文献：
  名称：

  MEZEY=VANDOR, GABRIELLA; NOGRADI, M.; NOVIKOV, V. P.; WISZT, A.; KAJTAR=P+, LIEBIGS ANN. CHEM., N4, 1989, 401-403

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-硝基苯甲酸甲酯 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 氢气 、 sodium methylate 、 亚膦酸 、 三溴化硼 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 tin(ll) chloride 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 125.0 ℃ 、500.0 kPa 条件下， 反应 58.83h， 生成 苯酚,5-[2-(3-羟基苯基)乙基]-3-[4-[2-(3-羟基苯基)乙基]苯氧基]-2-甲氧基-
  参考文献：
  名称：

  Synthese von Bryophyten-Inhaltsstoffen 3. Neue Synthesen der Perrottetine E, F und G

  摘要：

  苔藓成分的合成 3. Perrottetines E, F 和 G 的新合成方法 开发了有效且迅速的 Perrottetines E, F 和 G（4′,5-二(m-羟基苯乙基)二苯醚衍生物）的合成方法，可在准备规模上产生这些具有生物活性的线性双(bibenzyl)衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-1991-26496

文献信息

• Perrottetins E, F, and G from (liverwort)--isolation, structure determination, and synthesis of perrottetin e
  作者：Masao Toyota、Motoo Tori、Keiko Takikawa、Yoshinori Shiobara、Mitsuaki Kodama、Yoshinori Asakawa

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95135-9

  日期：1985.1

  Perrottetin E, a cytotoxic bis(bibenzyl) ether, was isolated from and its structure determined by spectroscopic methods and total synthesis. Perrottetins F and G were also isolated from the same source and fully characterized.

  从其中分离出具有细胞毒性的双（联苄基）醚Perrottetin E，并通过光谱法和全合成确定其结构。Perrottetins F和G也从同一来源中分离出来并进行了充分表征。
• Mezey-Vandor, Gabriella; Nogradi, M.; Novikov, V. P., Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 401 - 404
  作者：Mezey-Vandor, Gabriella、Nogradi, M.、Novikov, V. P.、Wiszt, A.、Kajtar-Peredy, Maria

  DOI：——

  日期：——