鬼臼毒素 | 4354-76-1

• 物质功能分类: 原料药 - 抗肿瘤药 - 天然来源类抗肿瘤药
• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 木脂素内酯
• 中文名称: 鬼臼毒素
• 中文别名: 虎杖甙POLYDATIN；鬼臼酯素
• 英文名称: podophyllotoxin
• 英文别名: 9-hydroxy-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-5,5a,8a,9-tetrahydrofuro[3',4':6,7]naphtho[2,3-d][1,3]dioxol-6(8H)-one；9-hydroxy-5-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-5,8,8a,9-tetrahydro-5aH-furo[3',4':6,7]naphtho[2,3-d][1,3]dioxol-6-one；9-hydroxy-5-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-5,8,8a,9-tetrahydro-5aH-furo[3',4';6,7]naphtho[2,3-d][1,3]dioxol-6-one；9-Hydroxy-5-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-5,8,8a,9-tetrahydro-5aH-furo[3',4';6,7]naphtho[2,3-d][1,3]dioxol-6-on；Picropodophyllin；5-hydroxy-9-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-5a,6,8a,9-tetrahydro-5H-[2]benzofuro[5,6-f][1,3]benzodioxol-8-one
• CAS: 4354-76-1；62319-21-5
• 化学式: C₂₂H₂₂O₈
• mdl: MFCD00066759
• 分子量: 414.412
• InChiKey: YJGVMLPVUAXIQN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  183-184 °C(lit.)
• 沸点：
  597.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.370

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.409
• 拓扑面积：
  92.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

ADMET

代谢

5-羟基-9-(3,4,5-三甲氧基苯基)-5a,6,8a,9-四氢-5H-[2]苯并呋喃[5,6-f][1,3]苯并二氧杂环戊烷-8-酮是去氧鬼臼毒素的人类已知代谢物。

5-hydroxy-9-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-5a,6,8a,9-tetrahydro-5H-[2]benzofuro[5,6-f][1,3]benzodioxol-8-one is a known human metabolite of deoxypodophyllotoxin.

来源:NORMAN Suspect List Exchange

安全信息

• 危险品标志：
  T
• 安全说明：
  S45
• 危险类别码：
  R23/25
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 3462 6.1/PG 2
• RTECS号：
  LV2500000
• 海关编码：
  2942000000
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  6.1(a)

制备方法与用途

用途：主要应用于治疗尖锐湿疣，也可用于其他类型的病毒疣。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  鬼臼毒素 、 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以2.3 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  谷胱甘肽/硫化氢双激活型诊疗前药的合成和活性评价

  摘要：

  本发明公开了一种谷胱甘肽/硫化氢双激活型诊疗前药的合成和活性评价，将荧光报告基团与药物单体鬼臼毒素通过四硫键进行连接制备成前药分子，在谷胱甘肽和硫化氢双重刺激下，四硫键被断裂从而释放出游离药物和报告基团，实现在肿瘤微环境下的药物触发释放和跟踪治疗。

  公开号：

  CN117683041A
• 作为产物：
  描述：

  鬼臼毒素 在 alkaline earths 作用下， 生成 鬼臼毒素
  参考文献：
  名称：

  Podwyssotzki, Naunyn-Schmiedebergs Archiv fur Experimentelle Pathologie und Pharmakologie, 1881, vol. 13, p. 35

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Isoquinolines as IGF-1R Inhibitors
  申请人：Gunzinger Jan

  公开号：US20090099229A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  Compounds of the formula (I): were synthesized. In at least one embodiment, they were found to down-regulate or inhibit the expression or function of the IGF-1 receptor.

  公式（I）的化合物被合成。在至少一个实施例中，发现它们能够下调或抑制IGF-1受体的表达或功能。
• [EN] PICROPODOPHYLLIN DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PICROPODOPHYLLINE
  申请人：AXELAR AB

  公开号：WO2013132262A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  The present invention is directed to new compounds of formula (I) as well as to pharmaceutically acceptable salts thereof, to a pharmaceutical composition comprising said compounds, and to the use of said compounds in therapy, and more particularly in cancer therapy. The invention is also directed to a process for the preparation of said compounds.

  本发明涉及公式（I）的新化合物，以及其药学上可接受的盐，包括含有该化合物的药物组合物，以及在治疗中使用该化合物，特别是在癌症治疗中。该发明还涉及制备该化合物的方法。
• ANTIBODIES TO INSULIN-LIKE GROWTH FACTOR RECEPTOR
  申请人：Shang Yonglei

  公开号：US20090068110A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  The invention provides various antibodies that bind to insulin-like growth factor-I receptor (IGF-1R), methods for making such antibodies, compositions and articles incorporating such antibodies, and their uses in treating, for example, cancer or aging. The antibodies include murine, chimeric, and humanized antibodies.

  这项发明提供了各种结合胰岛素样生长因子-I受体（IGF-1R）的抗体，制备这种抗体的方法，含有这种抗体的组合物和制品，以及它们在治疗癌症或衰老等方面的用途。这些抗体包括小鼠抗体、嵌合抗体和人源化抗体。
• [EN] COMPOUNDS WHICH CAN BE USED FOR THE TREATMENT OF CANCERS<br/>[FR] COMPOSÉS POUVANT ÊTRE UTILISÉS POUR LE TRAITEMENT DE CANCERS
  申请人：CYTOMICS SYSTEMS

  公开号：WO2009150248A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The present invention relates to a compound of general formula (I) : and also to the pharmaceutically acceptable salts thereof, to the isomers or isomer mixtures thereof in all proportions, in particular to an enantiomer mixture, and especially to a racemic mixture. The present invention also relates to the use of these compounds as a medicament, and in particular for the treatment of cancer, and also to the compositions containing them.

  本发明涉及一般式（I）的化合物，以及其药学上可接受的盐，所有比例的异构体或异构体混合物，特别是对映异构体混合物，尤其是消旋混合物。本发明还涉及将这些化合物用作药物，特别是用于癌症治疗，以及含有它们的组合物。
• [EN] NEW PROCESS FOR PREPARING CYCLOLIGNANS<br/>[FR] NOUVEAU PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE CYCLOLIGNANES
  申请人：AXELAR AB

  公开号：WO2012030284A1

  公开（公告）日：2012-03-08

  The invention relates to a one-pot reaction for the preparation of a compound of Formula (I). The compound of Formula (I) may be further transformed into picropodophyllin and derivatives thereof.

  该发明涉及一种用于制备化合物I的一锅法反应。化合物I可以进一步转化为匹罗多非林及其衍生物。