1,15-dihydroxyherbertene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1,15-dihydroxyherbertene
• 英文别名: 2-[2-(Hydroxymethyl)-1,2-dimethylcyclopentyl]-4-methylphenol；2-[2-(hydroxymethyl)-1,2-dimethylcyclopentyl]-4-methylphenol
• 化学式: C₁₅H₂₂O₂
• 分子量: 234.338
• InChiKey: AOYZAQMDZPHFIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 1-benzyloxymethyl-2-cyclopentanonecarboxylate 在 4-二甲氨基吡啶 、 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 palladium diacetate 、 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 jones reagent 、 草酰氯 、 三正丁胺 、 水 、 氢溴酸 、 三溴化硼 、 potassium carbonate 、 一水合肼 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 二乙二醇 、 苯 为溶剂， 反应 193.0h， 生成 1,15-dihydroxyherbertene
  参考文献：
  名称：

  First syntheses of 1,13- and 1,15-dihydroxyherbertenes, and herbertenolide by applying intramolecular Heck reaction for the construction of adjacent quaternary centers

  摘要：

  1,13- and 1,15-Dihydroxyherbertenes and hebertenolide, typical herbertane-type sesquiterpenes with an oxidized methyl group, were synthesized by using intramolecular Heck reaction for the construction of adjacent quaternary centers. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00932-2