3-(3,4-dimethoxyphenyl)-4-oxo-4H-chromen-7-yl dimethylcarbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 3-(3,4-dimethoxyphenyl)-4-oxo-4H-chromen-7-yl dimethylcarbamate
• 英文别名: [3-(3,4-dimethoxyphenyl)-4-oxochromen-7-yl] N,N-dimethylcarbamate
• 化学式: C₂₀H₁₉NO₆
• 分子量: 369.374
• InChiKey: FDSZPLWXFDYAOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  74.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-iodo-7-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-4H-chromen-4-one 在 palladium 10% on activated carbon 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-(3,4-dimethoxyphenyl)-4-oxo-4H-chromen-7-yl dimethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  高选择性基于氨基甲酸酯的丁酰胆碱酯酶抑制剂，其源自天然存在的吡喃异黄酮。

  摘要：

  这项当前的研究描述了一系列基于天然吡喃异黄酮的衍生物的设计和合成，该衍生物是从粟米草的种子中获得的，在我们之前的研究中显示出有吸引力的BChE抑制作用和高选择性。评价了所有衍生物对两种胆碱酯酶的抑制潜力。只有少数化合物在测试浓度下显示出AChE抑制活性，而26种化合物显示出对BChE的显着抑制作用（IC50值从9.34μM到0.093μM不等），其中大多数对BChE病区具有选择性。预测了7种活性最高的化合物的ADME性质。其中9g（IC50 = 222 nM）和9h（IC50 = 93 nM）被发现是最有效的BChE抑制剂，对AChE的选择性极好（SI比分别为1339和836）。动力学分析表明它们都充当混合型BChE抑制剂，而分子对接结果表明它们与催化活性位点的两个残基都相互作用。对PC12细胞的细胞毒性测试表明，9g和9h的治疗安全范围均与他克林相似。总体而言，结果表明9h可能是BChE抑制剂的良好候选者。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2019.102949