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3,7,3',4'-tetrahydroxyflavanone | 20725-03-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,7,3',4'-tetrahydroxyflavanone
英文别名
fustin;dihydrofisetin;2-(3,4-dihydroxyphenyl)-3,7-dihydroxy-2,3-dihydrochromen-4-one
3,7,3',4'-tetrahydroxyflavanone化学式
CAS
20725-03-5;101849-13-2
化学式
C15H12O6
mdl
——
分子量
288.257
InChiKey
FNUPUYFWZXZMIE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    216-217°C
  • 溶解度:
    丙酮:可溶,氯仿:可溶,二氯甲烷:可溶,DMSO:可溶,乙酸乙酯:可溶
  • 沸点:
    644.2±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.599±0.06 g/cm3(Predicted)
  • LogP:
    0.870

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    107
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    6

安全信息

  • 安全说明:
    S26,S36
  • 危险类别码:
    R36/37/38

SDS

SDS:9fd3172b4d433d499a025f5cb5acc9e5
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制备方法与用途

天然产物黄颜木素,学名3,7,3′,4′-四羟基黄烷酮(3,7,3′,4′-tetrahydroxyflavan-one),为无色结晶,熔点在216-218℃。该化合物易溶于乙醚、苯和氯仿,并且能与碱反应生成红色溶液。与氯化铁作用呈现绿色,并可还原硝酸银氨溶液及热费林氏液(Fehling’s soln)。黄颜木素存在于红漆树(Rhus continus L.)、野漆树(R. succedanea L.)、红花漆树(R. rhodanthema)和皂荚中。

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,7,3',4'-tetrahydroxyflavanone吡啶air 作用下, 反应 20.0h, 生成 漆黄素
    参考文献:
    名称:
    Zanarotti, Antonio, Heterocycles, 1982, vol. 19, # 9, p. 1585 - 1586
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2',3,4,4'-四羟基查耳酮双氧水二乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以32%的产率得到3,7,3',4'-tetrahydroxyflavanone
    参考文献:
    名称:
    二氢黄酮醇衍生物的设计,合成及抗炎活性
    摘要:
    设计并合成了三十种二氢黄酮醇衍生物(D1 - D30),同时在光谱分析的基础上对合成的化合物进行了表征。它们对脂多糖(LPS)刺激的鼠RAW 264.7巨噬细胞中促炎性诱导白介素1β(IL-1β),白介素6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的抑制活性为评估并显示出各种效率。化合物D1 - D30在20μM的浓度下对RAW 264.7细胞无毒作用;其中,化合物D9,D13和D19通过降低IL-1β,IL-6和TNF-α表现出最佳的抗炎活性。此外,初步讨论了它们的结构-活性关系。
    DOI:
    10.1007/s00044-017-2054-z
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文献信息

  • Controlled Release of Nitric Oxide And Drugs From Functionalized Macromers And Oligomers
    申请人:Bezwada Rao S.
    公开号:US20120035259A1
    公开(公告)日:2012-02-09
    The present invention provides NO and, optionally, drug releasing macromers and oligomers wherein the drug molecule and NO releasing moiety are linked an absorbable macromer or oligomeric chain susceptible to hydrolytic degradation and wherein the macromer or oligomer comprises of repeat units derived from safe and biocompatible molecules such as glycolic acid, lactic acid, caprolactone and p-dioxanone. Furthermore, the present invention relates to controlled release of nitric oxide (NO) and/or drug molecule from a NO and drug releasing macromer or oligomer. Moreover, the present invention also relates to medical devices, medical device coatings and therapeutic formulations comprising of nitric oxide and drug releasing macromers and oligomers of the present invention.
    本发明提供了一氧化氮(NO)和可选的药物释放的大分子和寡聚物,其中药物分子和一氧化氮释放部分通过可吸收的大分子或可水解降解的寡聚物链连接,并且大分子或寡聚物由来自诸如乙醇酸、乳酸、己内酰胺和对二恶烷等安全且生物相容的分子的重复单元组成。此外,本发明还涉及从一氧化氮和/或药物分子释放的大分子或寡聚物控制释放一氧化氮(NO)。此外,本发明还涉及包含本发明的一氧化氮和药物释放大分子和寡聚物的医疗器械、医疗器械涂层和治疗方法。
  • ABSORBABLE BRANCHED POLYESTERS AND POLYURETHANES
    申请人:Bezwada Biomedical, LLC
    公开号:US20140142199A1
    公开(公告)日:2014-05-22
    The present invention relates to the discovery of a new class of hydrolysable isocyanates, hydrolysable branched polyols and branched absorbable polyesters and polyurethanes prepared therefrom. The resultant absorbable polymers are useful for drug delivery, stents, highly porous foam, reticulated foam, tissue engineering, tissue adhesives, adhesion prevention, bone wax formulations, medical device coatings, surface modifying agents and other implantable medical devices. In addition, these absorbable polymers can have a controlled hydrolytic degradation profile.
    本发明涉及一种新型可水解异氰酸酯、可水解支链多元醇及其制备的支链可吸收聚酯和聚氨酯的发现。由此得到的可吸收聚合物可用于药物输送、支架、高孔隙率泡沫、网状泡沫、组织工程、组织粘合剂、防止粘连、骨蜡制剂、医疗设备涂层、表面改性剂以及其他可植入医疗设备。此外,这些可吸收聚合物可以具有受控的水解降解特性。
  • [EN] SPIRO-OXAZOLONES<br/>[FR] SPIRO-OXAZOLONES
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2015091411A1
    公开(公告)日:2015-06-25
    The present invention provides spiro-oxazolones, which act as V1a receptor modulators, and in particular as V1a receptor antagonists, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as medicaments. The present compounds are useful as therapeutics acting peripherally and centrally in the conditions of inappropriate secretion of vasopressin, anxiety, depressive disorders, obsessive compulsive disorder, autistic spectrum disorders, schizophrenia, aggressive behavior and phase shift sleep disorders, in particular jetlag.
    本发明提供了螺环噁唑酮,其作为V1a受体调节剂,特别是作为V1a受体拮抗剂,其制备方法,含有它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。本化合物在外周和中枢作用下,对于不当分泌加压素、焦虑、抑郁症、强迫症、自闭症谱系障碍、精神分裂症、攻击性行为和相位转移性睡眠障碍,特别是时差反应等症状的治疗具有用处。
  • Functionalized drugs and polymers derived therefrom
    申请人:Bezwada S. Rao
    公开号:US20060172983A1
    公开(公告)日:2006-08-03
    Compounds selected from: where DRUG-OH, DRUG-COOH and DRUG-NH 2 are biologically active compounds; each X is independently selected from —CH 2 COO— (glycolic acid moiety), —CH(CH 3 )COO— (lactic acid moiety), —CH 2 CH 2 OCH 2 COO— (dioxanone moiety), —CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 COO— (caprolactone moiety), —(CH 2 ) y COO—, where y is 2-4 or 6-24 and —(CH 2 CH 2 O) z CH 2 COO—, where z is 2-24; each Y is independently selected from —COCH 2 O— (glycolic ester moiety), —COCH(CH 3 )O— (lactic ester moiety), —COCH 2 OCH 2 CH 2 O— (dioxanone ester moiety), —COCH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 O— (caprolactone ester moiety), —CO(CH 2 ) m O—, where m is 2-4 or 6-24 and —COCH 2 O(CH 2 CH 2 O) n — where n is between 2-24; R′ is hydrogen, benzyl or an alkyl group, the alkyl group being either straight-chained or branched; and p is 1-6. Multi-functional compounds and drug dimers, oligomers and polymers are also disclosed.
    从中选择的化合物:其中DRUG-OH,DRUG-COOH和DRUG-NH2是生物活性化合物;每个X独立地从—CH2COO—(乙二酸基团),—CH(CH3)COO—(乳酸基团),—CH2CH2OCH2COO—(二氧杂环己酮基团),—CH2CH2CH2CH2CH2COO—(己内酯基团),—(CH2)yCOO—中选择,其中y为2-4或6-24和—(CH2CH2O)zCH2COO—,其中z为2-24;每个Y独立地从—COCH2O—(乙二酸酯基团),—COCH(CH3)O—(乳酸酯基团),—COCH2OCH2CH2O—(二氧杂环己酮酯基团),—COCH2CH2CH2CH2CH2O—(己内酯酯基团),—CO(CH2)mO—,其中m为2-4或6-24和—COCH2O(CH2CH2O)n—,其中n为2-24;R′为氢,苄基或烷基,烷基可以是直链或支链;p为1-6。还披露了多功能化合物和药物二聚体、寡聚体和聚合物。
  • FUNCTIONALIZED PHENOLIC COMPOUNDS AND POLYMERS THEREFROM
    申请人:Bezwada Rao S.
    公开号:US20090170927A1
    公开(公告)日:2009-07-02
    The present invention relates to compounds of formula I, which are functionalized phenolic compounds, and polymers formed from the same. Ar—[O—(X) p —R′] q I Polymers formed from the functionalized phenolics are expected to have controllable degradation profiles, enabling them to release an active component over a desired time range. The polymers are also expected to be useful in a variety of medical applications.
    本发明涉及公式I的化合物,这些化合物是官能化酚类化合物,以及由它们形成的聚合物。从官能化酚类化合物形成的聚合物预计具有可控的降解特性,使它们能够在所需的时间范围内释放活性成分。这些聚合物还预计在各种医疗应用中有用。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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