methyl 2-[(2-oxo-3-phenyl-2H-chromen-7-yl)oxy]propanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: methyl 2-[(2-oxo-3-phenyl-2H-chromen-7-yl)oxy]propanoate
• 英文别名: methyl 2-(2-oxo-3-phenylchromen-7-yl)oxypropanoate
• 化学式: C₁₉H₁₆O₅
• 分子量: 324.3
• InChiKey: LSRFOHRYELFZPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-[(2-oxo-3-phenyl-2H-chromen-7-yl)oxy]propanoate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以200 mg的产率得到2-[(2-oxo-3-phenyl-2H-chromen-7-yl)oxy]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  苯并吡喃酮类化合物、其制备方法及其应用

  摘要：

  本发明提供了一种式(I)所示的苯并吡喃酮类化合物或其药学上可接受的盐、制备方法和用途。该类化合物对POLRMT具有良好抑制作用，可用于治疗和/或预防由POLRMT介导的癌症等疾病。

  公开号：

  WO2024114765A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二羟基苯甲醛 在 potassium carbonate 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 methyl 2-[(2-oxo-3-phenyl-2H-chromen-7-yl)oxy]propanoate
  参考文献：
  名称：

  苯并吡喃酮类化合物、其制备方法及其应用

  摘要：

  本发明提供了一种式(I)所示的苯并吡喃酮类化合物或其药学上可接受的盐、制备方法和用途。该类化合物对POLRMT具有良好抑制作用，可用于治疗和/或预防由POLRMT介导的癌症等疾病。

  公开号：

  WO2024114765A1

文献信息

• 苯并吡喃酮类化合物、其制备方法及其应用
  申请人：[en]CHENGDU DI'AO JIUHONG PHARMACEUTICAL FACTORY;[zh]成都地奥九泓制药厂

  公开号：WO2024114765A1

  公开（公告）日：2024-06-06

  本发明提供了一种式(I)所示的苯并吡喃酮类化合物或其药学上可接受的盐、制备方法和用途。该类化合物对POLRMT具有良好抑制作用，可用于治疗和/或预防由POLRMT介导的癌症等疾病。