3,5-bis-<3,3-dimethyl allyl>-p-hydroxybenzaldehyde | 52275-04-4

• 物质功能分类: 天然产物 - 酚类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,5-bis-<3,3-dimethyl allyl>-p-hydroxybenzaldehyde
• 英文别名: 4-hydroxy-3,5-diprenylbenzaldehyde；4-hydroxy-3,5-di-(3-methylbut-2-enyl)benzaldehyde；4-hydroxy-3,5-bis(3-methylbut-2-en-1-yl)benzaldehyde；4-hydroxy-3,5-bis(3-methyl-2-butenyl)benzaldehyde；3,5-Diprenyl-4-hydroxybenzaldehyde；4-hydroxy-3,5-bis(3-methylbut-2-enyl)benzaldehyde
• CAS: 52275-04-4
• 化学式: C₁₇H₂₂O₂
• 分子量: 258.36
• InChiKey: OHVUELCNFASQGY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  383.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.029±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2912499000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-bis-<3,3-dimethyl allyl>-p-hydroxybenzaldehyde 在 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  第一次完全合成四种天然的烯丙基黄酮

  摘要：

  一种用于首次全合成异戊二烯酮类黄酮，（±）-阿比西酮-VI-4-O-甲基醚1，（±）-阿比西酮-IV-4'-O-甲基醚2，（±）-阿比西酮的合成方法已经描述了-V-4′-O-甲基醚3和（±）-乙状结肠素E 4。还首先合成了关键中间体4-羟基-3,5-二-（3-甲基丁-2-烯基）苯甲醛6，该化合物具有4-羟基苯甲醛的区域选择性烯丙基化作用，并通过冻结作用从反应混合物中与石油醚结晶。 。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2012.10.012
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯甲醛 、 1-溴-3-甲基-2-丁烯 在 potassium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以10.4%的产率得到3,5-bis-<3,3-dimethyl allyl>-p-hydroxybenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  第一次完全合成四种天然的烯丙基黄酮

  摘要：

  一种用于首次全合成异戊二烯酮类黄酮，（±）-阿比西酮-VI-4-O-甲基醚1，（±）-阿比西酮-IV-4'-O-甲基醚2，（±）-阿比西酮的合成方法已经描述了-V-4′-O-甲基醚3和（±）-乙状结肠素E 4。还首先合成了关键中间体4-羟基-3,5-二-（3-甲基丁-2-烯基）苯甲醛6，该化合物具有4-羟基苯甲醛的区域选择性烯丙基化作用，并通过冻结作用从反应混合物中与石油醚结晶。 。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2012.10.012

文献信息

• First total synthesis of four natural prenylated flavonoids
  作者：Jin Hui Yang、Wu Biao Zuo、Dong Dong Guo、Jun Shan Luo、Wen Qian Huang

  DOI：10.1016/j.cclet.2012.10.012

  日期：2012.12

  synthesis of prenylated flavonoids, (±)-abyssinone-VI-4-O-methyl ether 1, (±)-abyssinone-IV-4′-O-methyl ether 2, (±)-abyssinone-V-4′-O-methyl ether 3 and (±)-sigmoidin E 4 has been described. The key intermediate 4-hydroxy-3,5-di-(3-methylbut-2-enyl)benzaldehyde 6 was also first synthesized that features regioselective prenylation of 4-hydroxybenzaldehyde and crystallizing with petroleum ether from the reaction

  一种用于首次全合成异戊二烯酮类黄酮，（±）-阿比西酮-VI-4-O-甲基醚1，（±）-阿比西酮-IV-4'-O-甲基醚2，（±）-阿比西酮的合成方法已经描述了-V-4′-O-甲基醚3和（±）-乙状结肠素E 4。还首先合成了关键中间体4-羟基-3,5-二-（3-甲基丁-2-烯基）苯甲醛6，该化合物具有4-羟基苯甲醛的区域选择性烯丙基化作用，并通过冻结作用从反应混合物中与石油醚结晶。 。