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4-Methoxy-3,5-bis(3-methylbut-2-enyl)benzaldehyde | 55824-33-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Methoxy-3,5-bis(3-methylbut-2-enyl)benzaldehyde
英文别名
——
4-Methoxy-3,5-bis(3-methylbut-2-enyl)benzaldehyde化学式
CAS
55824-33-4
化学式
C18H24O2
mdl
——
分子量
272.387
InChiKey
OWAXYCROKIAOJF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.39
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-Methoxy-3,5-bis(3-methylbut-2-enyl)benzaldehyde盐酸sodium acetate 、 potassium hydroxide 作用下, 以 甲醇乙醇 为溶剂, 生成 abyssinone-V'-4-O-methyl ether
    参考文献:
    名称:
    第一次完全合成四种天然的烯丙基黄酮
    摘要:
    一种用于首次全合成异戊二烯酮类黄酮,(±)-阿比西酮-VI-4-O-甲基醚1,(±)-阿比西酮-IV-4'-O-甲基醚2,(±)-阿比西酮的合成方法已经描述了-V-4′-O-甲基醚3和(±)-乙状结肠素E 4。还首先合成了关键中间体4-羟基-3,5-二-(3-甲基丁-2-烯基)苯甲醛6,该化合物具有4-羟基苯甲醛的区域选择性烯丙基化作用,并通过冻结作用从反应混合物中与石油醚结晶。 。
    DOI:
    10.1016/j.cclet.2012.10.012
  • 作为产物:
    描述:
    1-溴-3-甲基-2-丁烯potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 生成 4-Methoxy-3,5-bis(3-methylbut-2-enyl)benzaldehyde
    参考文献:
    名称:
    第一次完全合成四种天然的烯丙基黄酮
    摘要:
    一种用于首次全合成异戊二烯酮类黄酮,(±)-阿比西酮-VI-4-O-甲基醚1,(±)-阿比西酮-IV-4'-O-甲基醚2,(±)-阿比西酮的合成方法已经描述了-V-4′-O-甲基醚3和(±)-乙状结肠素E 4。还首先合成了关键中间体4-羟基-3,5-二-(3-甲基丁-2-烯基)苯甲醛6,该化合物具有4-羟基苯甲醛的区域选择性烯丙基化作用,并通过冻结作用从反应混合物中与石油醚结晶。 。
    DOI:
    10.1016/j.cclet.2012.10.012
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文献信息

  • Catalytic enantioselective synthesis of flavanones and chromanones
    申请人:Scheidt Karl
    公开号:US20090259055A1
    公开(公告)日:2009-10-15
    Various chromanone, flavanone and abyssinone compounds as can be prepared enantioselectively using a chiral thiourea catalyst.
    可以使用手性硫脲催化剂对各种色酮、黄酮和阿比西农化合物进行对映选择性合成。
  • US7851640B2
    申请人:——
    公开号:US7851640B2
    公开(公告)日:2010-12-14
  • First total synthesis of four natural prenylated flavonoids
    作者:Jin Hui Yang、Wu Biao Zuo、Dong Dong Guo、Jun Shan Luo、Wen Qian Huang
    DOI:10.1016/j.cclet.2012.10.012
    日期:2012.12
    synthesis of prenylated flavonoids, (±)-abyssinone-VI-4-O-methyl ether 1, (±)-abyssinone-IV-4′-O-methyl ether 2, (±)-abyssinone-V-4′-O-methyl ether 3 and (±)-sigmoidin E 4 has been described. The key intermediate 4-hydroxy-3,5-di-(3-methylbut-2-enyl)benzaldehyde 6 was also first synthesized that features regioselective prenylation of 4-hydroxybenzaldehyde and crystallizing with petroleum ether from the reaction
    一种用于首次全合成异戊二烯酮类黄酮,(±)-阿比西酮-VI-4-O-甲基醚1,(±)-阿比西酮-IV-4'-O-甲基醚2,(±)-阿比西酮的合成方法已经描述了-V-4′-O-甲基醚3和(±)-乙状结肠素E 4。还首先合成了关键中间体4-羟基-3,5-二-(3-甲基丁-2-烯基)苯甲醛6,该化合物具有4-羟基苯甲醛的区域选择性烯丙基化作用,并通过冻结作用从反应混合物中与石油醚结晶。 。
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