bis(pentamethylcyclopentadienyl)iron(II) | 12126-50-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属类化合物 - 有机铁
• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: bis(pentamethylcyclopentadienyl)iron(II)
• 英文别名: decamethylferrocene；Cp*₂Fe；Fe(Cp*)₂；DMFc；Bis(pentamethylcyclopentadienyl)iron(II), 97%
• CAS: 12126-50-0
• 化学式: C₂₀H₃₀Fe
• 分子量: 326.305
• InChiKey: OZHNSXNGSKKWMC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  277 °C (dec.)(lit.)
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定，应避免与氧化物、水分或潮湿空气接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.53
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 安全说明：
  S22,S24/25
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29319090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  常温下应密闭避光、存放在通风干燥的地方，并在惰性气体环境下保存。

SDS

1.1 产品标识符
: Bis(pentamethylcyclopentadienyl)iron(II)
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
Decamethylferrocene
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Decamethylferrocene
别名
: C20H30Fe
分子式
: 326.3 g/mol
分子量
成分 浓度
Bis(pentamethylcyclopentadienyl)iron(II)
-
化学文摘编号(CAS No.) 12126-50-0

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。
在眼睛接触的情况下
用水冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氧化铁
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
人身保护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 277 °C - 分解
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(pentamethylcyclopentadienyl)iron(II) 在 barium manganate 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以23%的产率得到(η5-C5Me5)Fe(η5-C5Me5-CHO)
  参考文献：
  名称：

  [EN] LABELLING COMPOUNDS AND THEIR USE IN ASSAYS
  [FR] COMPOSÉS DE MARQUAGE ET LEUR UTILISATION DANS DES DOSAGES

  摘要：

  这项发明提供了一般式（I）的单二茂铁基化合物。该发明还提供了用这些化合物标记的底物，这些化合物的官能化衍生物，以及在电化学测定中使用这些化合物、官能化衍生物和标记底物的方法。

  公开号：

  WO2015052516A1
• 作为产物：
  描述：

  ferrocenium tetrafluoroborate 在 Ti₃Ca₃(μ₃-O)₂(1,3,5-benzenetricarboxylate)₄(H₂O)₆ 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 bis(pentamethylcyclopentadienyl)iron(II)
  参考文献：
  名称：

  Tunable Band Gaps in MUV-10(M): A Family of Photoredox-Active MOFs with Earth-Abundant Open Metal Sites

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jacs.1c04808
• 作为试剂：
  描述：

  vanadyl N,N'-phenylenebis(salicylideneiminato) 、 三氟甲磺酸 在 bis(pentamethylcyclopentadienyl)iron(II) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 、 水
  参考文献：
  名称：

  Rate enhancements in the four-electron reduction of O2 by mixtures of vanadium(III) Schiff base complexes and decamethylferrocene in acetonitrile

  摘要：

  The otherwise slow reaction between O-2 and decamethylferrocene (DMFc) or (SB)VIII+ (SB = Schiff base ligand) is significantly accelerated if all three reactants are present. In the absence of acid the reduction of O-2 proceeds stoichiometrically to yield the two oxo groups in (SB)(VO)-O-IV. In the presence of acid the reaction becomes catalytic and the O-2 is reduced to H2O. In the presence of excess O-2 the catalytic reaction ceases only when the supply of DMFc or acid is depleted. Investigation of the kinetics of the O-2 reduction processes led to a reaction scheme that accounts for much but not all of the kinetic data. (C) 2002 Elsevier Science B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s1381-1169(02)00184-x

文献信息

• Synthesis and crystal structures of decamethylferrocenium salts of anilate anions derived from bromanilic acid, chloranilic acid and cyananilic acid
  作者：Md.Badruz Zaman、Masaaki Tomura、Yoshiro Yamashita

  DOI：10.1016/s0020-1693(01)00411-x

  日期：2001.6

  are observed in the structure [Fe(C5Me5)2](BA) (1) of 1:1 composition. Interestingly, the structures [Fe(C5Me5)2](CA)(H2O) (2) and [Fe(C5Me5)2](CNA)(H2O) (3) of 1:1:1(H2O) ratio contain one-dimensional molecular tape structures with the combination of the CA or the CNA units and water molecules via O–H⋯O hydrogen bonds. Different stoichiometric ratios and structures are found from the CNA complexes

  使用双（五甲基环戊二烯基）铁Fe（C 5 Me 5）2作为有机金属供体和三个苯甲酸（2,5-二溴-3,6-二羟基-1,4-苯醌），BA，2,5合成了四种配合物-二氯-3,6-二羟基-1,4-苯醌; CA和2,5-二氰基-3,6-二羟基-1,4-苯醌; CNA）作为有机受体。这些配合物具有不同化学计量比[1：1，1：1：1（H 2 O）和2：1]的分子结构已经通过X射线晶体学分析和元素分析确定。这些络合物具有一维交替堆积的排列方式，即⋯D + A − D + A −⋯类型。在1：1组成的结构[Fe（C 5 Me 5）2 ]（BA）（1）中观察到BA单元的溴原子和氧原子之间的紧密接触。有趣的是，结构[Fe（C 5 Me 5）2 ]（CA）（H 2 O）（2）和[Fe（C 5 Me 5）2 ]（CNA）（H 2 O）（3）为1： 1：1（高2O）比包含一维分子带状结构，其中CA或CNA单元与水分子通过O–H
• (Tetramethylcyclobutadiene)cobalt Complexes with Five-Electron Carbo- and Heterocyclic Ligands
  作者：Elena V. Mutseneck、Dmitry A. Loginov、Dmitry S. Perekalin、Zoya A. Starikova、Denis G. Golovanov、Pavel V. Petrovskii、Piero Zanello、Maddalena Corsini、Franco Laschi、Alexander R. Kudinov

  DOI：10.1021/om0495832

  日期：2004.12.1

  g with NaBH4/AlCl3 or LiAlH4 affords the alkyl derivatives 5b and 5h (R = Et) or the alcohols 5i (R = CH2OH) and 5j (R = CH(OH)Me), respectively. The reaction of 1 with fluorene/AlCl3 yields complex [Cb*Co(η6-fluorene)]+ (8), which was deprotonated by KOBut to give Cb*Co(η6-fluorenyl) (9). Visible light irradiation of 9 induces η6→η5 haptotropic rearrangement to afford Cb*Co(η5-fluorenyl) (7). The pyrrolyl

  Tetramethylcyclobutadiene（环戊二烯基）钴络合物的Cb *钴（C 5 H ^ 4 R）（CB * =η 4 -C 4我4 ; R = H（图5a）中，Me（图5b），森达3（图5d），C（O） H（5f）和C（O）Me（5g））是通过环戊二烯阴离子与（羰基）碘化物络合物Cb * Co（CO）2 I（1）（方法A）或更高反应性的反应获得的乙腈络合物[Cb * Co（MeCN）3 ] +（2）（方法B）。类似化合物Cb * CoCp *（5c），Cb * Co（1,3-C5 ħ 3（森达3）2）（图5e），和Cb *钴（η 5 -茚基）（6）可以仅通过的方法B.处理来制备图5f，克用NaBH 4 /的AlCl 3或的LiAlH 4，得到烷基衍生物5b和5h（R = Et）或醇5i（R = CH 2 OH）和5j（R = CH（OH）Me）。的反应1与芴/的AlCl 3倍的产率络合物[*的Cb的Co（η
• How Do Redox Groups Behave around a Rigid Molecular Platform? Hexa(ferrocenylethynyl)benzenes and Their “Electrostatic” Redox Chemistry
  作者：Abdou K. Diallo、Jean-Claude Daran、François Varret、Jaime Ruiz、Didier Astruc

  DOI：10.1002/anie.200900216

  日期：2009.4.14

  A new family of hexakis(ferrocenylethynyl)benzenes was synthesized by Negishi coupling from ethynylferrocenes and C6Br6 and can be reversibly oxidized to stable hexaferrocenium salts (see picture, ArF=[3,5‐C6H3(CF3)2]). Their cyclic voltammograms show a single six‐electron wave, three distinct two‐electron waves, or a cascade of six single‐electron waves, depending on the electrolyte counterion and

  Negishi偶联通过乙炔基二茂铁和C 6 Br 6合成了一个新的六（二茂铁基乙炔基）苯族，并且可以可逆地氧化成稳定的六茂铁鎓盐（参见图片，Ar F = [3,5-C 6 H 3（CF 3））2 ]）。它们的循环伏安图显示单个六电子波，三个截然不同的两个电子波或六个六个单电子波的级联，具体取决于电解质的抗衡离子和二茂铁基上的甲基取代基数量。
• Synthetic, spectroscopic, structural, and electrochemical investigations of ferricenium derivatives with weakly coordinating anions: ion pairing, substituent, and solvent effects
  作者：Firoz Shah Tuglak Khan、Amy L. Waldbusser、Maria C. Carrasco、Hadi Pourhadi、Shabnam Hematian

  DOI：10.1039/d1dt01192h

  日期：——

  the nature of the substituents on the cyclopentadienyl (Cp) ligands displays a more significant impact on the metal–ligand separations (Fe⋯Ct) in the oxidized species than in their neutral analogs. Our 1H-NMR measurements corroborate that in the neutral ferrocene derivatives, electron-donating ring substitutions lead to a greater shielding of the ring protons while electron-withdrawing groups via induction

  一种简便而有效的策略来产生一系列ferricenium络合物轴承或者供电子或制备吸电子取代基与弱配位阴离子，例如[B（C 6 ˚F 5）4 ] -或的SbF 6 -被报道。使用红外（IR）和核磁共振（NMR）光谱以及单晶X射线晶体学和电化学测量，对这些系统在溶液和固态中的基态电子结构进行了彻底研究。六种缺电子的二茂铁衍生物的X射线结构特别受关注，因为迄今为止只有少数（〜5）种此类衍生物在结构上得到了表征。比较中性和氧化衍生物的结构数据表明，环戊二烯基（Cp）配体上取代基的性质对氧化物种中的金属-配体分离（Fe⋯Ct）的影响比对中性类似物的影响更大。 。我们的1H-NMR测量结果证实，在中性二茂铁衍生物中，给电子的环取代导致对环质子的更大屏蔽，而通过感应的吸电子基团对附近的环质子进行屏蔽。但是，顺磁性三氧化二铁衍生物的数据表明，这种取代行为更为复杂，并且从根本上是相反的，这在我们的结构研究中
• Fundamental electron-transfer and proton-coupled electron-transfer properties of Ru(<scp>iv</scp>)-oxo complexes
  作者：Hiroaki Kotani、Hinatsu Shimomura、Momoka Horimoto、Tomoya Ishizuka、Yoshihito Shiota、Kazunari Yoshizawa、Sachiko Yanagisawa、Yuka Kawahara-Nakagawa、Minoru Kubo、Takahiko Kojima

  DOI：10.1039/c9dt02734c

  日期：——

  investigate their fundamental electron transfer (ET) and proton-coupled ET (PCET) properties. Reorganisation energies (λ) in electron transfer (ET) and proton-coupled ET (PCET) from electron donors to the isolated RuIV(O) complexes have been determined for the first time to be in the range of 1.70–1.88 eV (ET) and 1.20–1.26 eV (PCET). It was suggested that the reduction of the λ values of PCET in comparison

  Ru IV（O）配合物的分离和表征已完成，以研究其基本的电子转移（ET）和质子耦合的ET（PCET）特性。从电子供体到孤立的Ru IV（O）络合物的电子转移（ET）和质子耦合的ET（PCET）中的重组能（λ）首次确定为1.70–1.88 eV（ET ）和1.20–1.26 eV（PCET）。有人建议，该还原λ PCET的值与这些ET的比较应该是由于更小的结构中PCET比ET上DFT计算的基础上变化1和1E - -减少1在没有和没有TFA的情况下。此外，Ru IV（O）配合物比Fe IV（O）和Mn IV（O）配合物的λ值更小，这应归因于ET和PCET反应中缺少dσ轨道。这是评估Ru IV（O）配合物的基本ET和PCET性质的第一个示例，从而进一步了解了它们在氧化反应中的反应性。

表征谱图