potassium thioacyanate | 333-20-0

• 物质功能分类: 原料药 - 神经系统用药 - 2镇静与催眠药
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫氰酸盐
• 英文名称: potassium thioacyanate
• 英文别名: Potassium Thiocyanate；KSCN；potassium isothiocyanate；potassium rhodanide；potassium thiocyanide；anhydrous potassium thiocyanate；potassium thiocyante；thiocyanatopotassium；potassium rhodanate；potassium;thiocyanate
• CAS: 333-20-0
• 化学式: CKNS
• 分子量: 97.182
• InChiKey: ZNNZYHKDIALBAK-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  173 °C (lit.)
• 沸点：
  500°C
• 密度：
  1.886
• 闪点：
  500°C
• 溶解度：
  在20℃时水的溶解度为8M，澄清，无色
• 暴露限值：
  NIOSH: IDLH 25 mg/m3
• LogP：
  0.58
• 物理描述：
  PelletsLargeCrystals
• 分解：
  500 °C
• 稳定性/保质期：
  在低温下可得到半水物结晶（KSCN·0.5H2O），其在-29.5～6.8℃时稳定，灼热至约430℃时变蓝，但冷却后又恢复无色。加热至500℃会分解。与铁盐反应生成血红色的硫氰化铁，而与亚铁盐则无反应。有毒。其溶解度随温度升高逐渐增加：177克/100克水（0℃），239克/100克水（25℃），673.6克/100克水（99℃）。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.98
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  24.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

ADMET

毒理性

• 暴露途径

该物质可以通过吸入和摄入被身体吸收。

The substance can be absorbed into the body by inhalation and by ingestion.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 吸入症状

咳嗽。进一步请见摄入部分。

Cough. Further see Ingestion.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 摄入症状

混乱。抽搐。恶心。呕吐。虚弱。

Confusion. Convulsions. Nausea. Vomiting. Weakness.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 副作用

神经毒素 - 其他中枢神经系统神经毒素

Neurotoxin - Other CNS neurotoxin

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S13,S36/37,S61
• 危险类别码：
  R20/21/22,R32,R52/53
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  2842901910
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• RTECS号：
  XL1925000
• 包装等级：
  Z01
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H302 + H312 + H332,H412
• 危险性防范说明：
  P273,P280
• 储存条件：
  1. 应贮存于阴凉、干燥处，注意防潮，勿压，并防止开盖和破桶。 2. 远离火种和热源，避免与酸及食品类共贮混运。

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	硫氰化钾；硫氰酸钾
化学品英文名称：	Potassium thiocyanate；Potassium isothiocyanate
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	333-20-0
分子式：	CNSK
分子量：	97.18

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：硫氰化钾；硫氰酸钾

有害物成分 含量 CAS No.

第三部分：危险性概述

危险性类别：
侵入途径：	吸入 食入
健康危害：	大剂量致急性中毒时，引起恶心、呕吐、腹痛、腹泻等胃肠道功能紊乱，血压波动、心率变慢。重复中毒可致肾功能明显损害。慢性作用，可抑制甲状腺机能，可使妇女经期延长而量多。
环境危害：
燃爆危险：

第四部分：急救措施

皮肤接触：	脱去污染的衣着，用流动清水冲洗。就医。
眼睛接触：	立即翻开上下眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。
吸入：	脱离现场至空气新鲜处。就医。
食入：	误服者用水漱口，用1：5000高锰酸钾或5%硫代硫酸钠洗胃。就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	受高热分解，放出有毒的氰化物和硫化物烟气。
有害燃烧产物：
灭火方法及灭火剂：	不燃。火场周围可用的灭火介质。
消防员的个体防护：
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：	无意义
自燃温度(℃)：	引燃温度(℃)：无意义
爆炸下限[%(V/V)]：	无意义
爆炸上限[%(V/V)]：	无意义
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

切断火源。戴好防毒面具，穿化学防护服。用大量水冲洗，经稀释的洗液放入废水系统。如大量泄漏，收集回收或无害处理后废弃。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：
储存注意事项：

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中 国 MAC：未制订标准前苏联 MAC：未制订标准美国TLV—TWA：未制订标准
监测方法：
工程控制：	生产过程密闭，全面通风。
呼吸系统防护：	可能接触毒物时，应该佩戴防毒面具。
眼睛防护：	可采用安全面罩。
身体防护：	穿工作服。
手防护：	必要时戴橡皮手套。
其他防护：	工作后，淋浴更衣。单独存放被毒物污染的衣服，洗后再用。

第九部分：理化特性

外观与性状：	无色晶体。
pH：
熔点(℃)：	173．2
沸点(℃)：	500(分解)
相对密度(水=1)：	l89
相对蒸气密度(空气=1)：
饱和蒸气压(kPa)：
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：	无意义
引燃温度(℃)：	引燃温度(℃)：无意义
爆炸上限%(V/V)：	无意义
爆炸下限%(V/V)：	无意义
分子式：	CNSK
分子量：	97.18
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	溶于水，溶于乙醇、丙酮。
主要用途：	用于制合成树脂、杀虫杀菌剂、芥子油、硫脲类和药物等，也用作化学试剂。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	强酸、水。
避免接触的条件：	光照、接触潮湿空气。
聚合危害：	不能出现
分解产物：	氧化氮、硫化氢、氰化氢。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	属低毒类 LD50：590mg／kg(小鼠经口)；850mg／kg(大鼠经口) LC50：
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：
UN编号：
包装标志：
包装类别：
包装方法：
运输注意事项：	储存于阴凉、通风仓间内。远离火种、热源。防止阳光直射。包装要求密封，不可与空气接触。防止受潮。应与氧化剂、酸类分开存放。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	4
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

硫氰酸钾概述

硫氰酸钾，分子式为 KSCN，又称硫氰化钾，英文名 Potassium Thiocyanate。它是一种无色单斜晶系结晶，在常温下相对密度约为 1.886，熔点约 172.3℃。该物质易溶于水并因大量吸热而降温，也溶于酒精和丙酮。在低温条件下可得到半水物结晶 KSCN·0.5H₂O，在 -29 至 6.8℃时稳定。当受热至约 430℃变为蓝色，冷却后重新恢复无色。加热至 500℃会分解。

物理性质

• 遇 Fe³⁺（铁盐）生成血红色的硫氰酸铁络离子 FeSCN²⁺，是一种检验 Fe³⁺ 离子十分灵敏的方法，能够排除目前已知的一切其他金属离子的影响。
• 与亚铁盐不反应。

溶解度

不同温度下每100毫升水中的溶解克数如下：

• 0℃: 177g
• 10℃: 198g
• 20℃: 224g
• 30℃: 255g
• 40℃: 289g
• 60℃: 372g
• 80℃: 492g
• 90℃: 571g
• 100℃: 675g

质量标准（TS0405-16）

指标名称	优等品	一等品	合格品
KSCN含量(干品)≥%	≥99.0	≥98.0	≥97.0
溶液外观	澄清透明
pH值	6-8
氯化物,%≤	≤0.015	≤0.02	≤0.02
硫酸盐，%≤	≤0.02	≤0.02	≤0.04
重金属(Pb)，%≤	≤0.002	≤0.002	≤0.002
铁(Fe), %≤	≤0.0001	≤0.0002	≤0.0008
水分，%≤	≤1.0	≤1.8	≤2.0

毒性

硫氰酸钾低毒。但需要注意的是，氰酸钾为剧毒物质，目前国家已限制其生产。

化学性质

• 无色单斜晶系结晶。
• 易溶于水，并因大量吸热而降温。亦溶于酒精和丙酮。

主要用途

• 用于电镀行业作退镀剂、制冷剂，还用于染料、照相、农药及钢铁分析。
• 也可用于制造芥子油和药物。
• 用作测定钡和硫酸根的试剂。
• 用于农药、医药、电镀、化学试剂等。
• 用作分析试剂和制冷剂，也用于制药工业、染料工业、芥子油制造和照相业。
• 用于电镀行业作退镀剂，也可用于制冷剂。还用于染料工业、照相业、农药及钢铁分析等。
• 配制硫氰酸盐滴定液，检定三价铁、铜和银，尿液检验，钨显色剂，容量法测定钛的指示剂。

制备方法

CS₂ + 3NH₃ → NH₄SCN + NH₄HS
NH₄HS → NH₃↑ + H₂S↑
2NH₄SCN + K₂CO₃ → 2KSCN + (NH₄)₂CO₃
(NH₄)₂CO₃ → 2NH₃↑ + CO₂↑ + H₂O

反应过程中会生成大量二氧化碳及氨气。回收的氨可再次使用，滤除不溶物后的反应溶液经过减压蒸发、冷却结晶和离心分离后制得工业硫氰酸钾。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium thioacyanate 在 硫酸 、 水 作用下， 生成 羰基硫
  参考文献：
  名称：

  [Cu{SC(O)O i Pr}] 96 : 一个巨大的自组装铜 (I) 超分子轮表现出光致发光调节和动态溶剂化和无溶剂合成的相关性

  摘要：

  具有金属超分子轮结构的结构复杂的高核金属簇的分层自组织是从较小的溶剂化簇单元的自组装中获得的，这是罕见且独特的。在这里，我们使用潜在的异二位单硫代碳酸酯配体，并首次证明了溶剂化非环状十六核簇 [Cu{SC(O)O i Pr}] 16 ·2THF ( 1 )的合成和结构，该簇可以同时去溶剂化和在溶液中自组装并随后形成巨大的金属化，[Cu{SC(O)O i Pr}] 96 ( 2 )。我们还展示了一个发光的前体簇（2) 可以通过无溶剂快速机械化学合成来实现。簇 ( 2 ) 是迄今为止报道的最高核数的铜 (I) 轮和最大的包含异二硫族 (O, S) 配体的金属簇。簇 ( 2 ) 还表现出固态发光，发射寿命相对较长，分别为 4.1、13.9 (μs)。这里描述的合成策略通过用设计的构建单元替换稳定 {Cu 16 } 簇中的溶剂分子开辟了新的研究途径，这些单元可以形成新的混合和多功能有限超分子材料。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.1c00871
• 作为产物：
  描述：

  氯化氰 在 氢氧化钾 、 potassium sulfide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 potassium thioacyanate
  参考文献：
  名称：

  Gutmann, A., Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft, 1909, vol. 42, p. 3623 - 3631

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  对氯苯乙酮 在 tetrakis(tetrabutylammonium)decatungstate(VI) 、 碘 、 potassium thioacyanate 、 对甲苯磺酰肼 、 copper dichloride 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 3-(4-chlorophenyl)-2-((difluoromethyl)thio)-4,4-dimethylcyclopentan-1-one
  参考文献：
  名称：

  10.1002/anie.202407689

  摘要：

  A photocatalyzed formal (3+2) cycloaddition has been developed to construct original polysubstituted α‐SCF3 cyclopentanones in a regio‐ and diastereoselective manner. This building block approach leverages trifluoromethylthio alkynes and branched / linear aldehydes, as readily available reaction partners, in consecutive hydrogen atom transfers and C–C bond formations. Difluoromethylthio alkynes are also compatible subtrates. Furthermore, the potential for telescoped reaction starting from alcohols instead of aldehydes was demonstrated, as well as process automatization and scale‐up under continuous microflow conditions. This prompted density functional theory calculations to support a free radical‐mediated cascade hydrogen atom transfer process.

  DOI：

  10.1002/anie.202407689

文献信息

• Regioselective Ring Opening of N-H-Aziridines with Sulfur Nucleophiles in Liquid SO2
  作者：Māris Turks、Jevgeņija Lugiņina

  DOI：10.1055/s-0036-1588670

  日期：——

  N-H-Aziridines undergo efficient ring-opening reactions with aromatic and aliphatic thiols in liquid sulfur dioxide as reaction medium. Due to the Lewis acidic nature of SO2, these reactions do not require any other catalytic additives. The expected β-alkyl/arylthio-amines (β-amino thioethers) are obtained with excellent β-regioselectivity. The developed reaction conditions are compatible with chiral starting

  NH-氮丙啶与芳香族和脂肪族硫醇在液态二氧化硫作为反应介质中进行有效的开环反应。由于 SO2 的路易斯酸性，这些反应不需要任何其他催化添加剂。以优异的 β-区域选择性获得了预期的 β-烷基/芳硫基胺（β-氨基硫醚）。所开发的反应条件与手性原料相容，其对映体纯度在相应的产品中得以保留。该方法也可用于直接合成碳水化合物-氨基酸结合物和 2-亚氨基噻唑烷衍生物。
• [EN] S-NITROSOMERCAPTO COMPOUNDS AND RELATED DERIVATIVES<br/>[FR] COMPOSÉS DE S-NITROSOMERCAPTO ET DÉRIVÉS APPARENTÉS
  申请人：GALLEON PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2009151744A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The present invention is directed to mercapto-based and S- nitrosomercapto-based SNO compounds and their derivatives, and their use in treating a lack of normal breathing control, including the treatment of apnea and hypoventilation associated with sleep, obesity, certain medicines and other medical conditions.

  本发明涉及基于巯基和S-亚硝基巯基的SNO化合物及其衍生物，以及它们在治疗正常呼吸控制缺失方面的用途，包括治疗与睡眠、肥胖、某些药物和其他医疗状况相关的呼吸暂停和低通气。
• [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF AMYLOID-ASSOCIATED DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES ASSOCIÉES À LA SUBSTANCE AMYLOÏDE
  申请人：REMYND NV

  公开号：WO2016083490A1

  公开（公告）日：2016-06-02

  This invention provides novel compounds of formulae (I) or (II) or a stereoisomer, enantiomer, racemic, or tautomer thereof, (I) (II) wherein the substituents are as defined in the specification. The present invention also relates to the novel compounds for use as a medicine, more in particular for the prevention or treatment of amyloid-related diseases, more specifically certain neurological disorders, such as disorders collectively known as tauopathies, disorders characterized by cytotoxic α-synuclein amyloidogenesis. The present invention also relates to the use of said novel compounds for the manufacture of medicaments useful for treating such amyloid-related diseases. The present invention further relates to pharmaceutical compositions including said novel compounds and to methods for the preparation of said novel compounds.

  这项发明提供了式(I)或(II)或其立体异构体、对映异构体、消旋体或互变异构体的新化合物，其中取代基如规范中所定义。本发明还涉及用作药物的这些新化合物，更具体地用于预防或治疗与淀粉样蛋白相关的疾病，更具体地说是某些神经系统疾病，如被统称为tau病变的疾病，以及由细胞毒性α-突触核蛋白淀粉生成所特征化的疾病。本发明还涉及利用这些新化合物制备对治疗此类淀粉样蛋白相关疾病有用的药物。本发明还涉及包括这些新化合物的药物组合物以及这些新化合物的制备方法。
• 一种利用嘧啶类缩合剂点击构建酰胺键的方法及其在酰胺和多肽合成中的应用
  申请人：兰州大学

  公开号：CN112851536B

  公开（公告）日：2022-02-25

  本发明公开了一种利用嘧啶类缩合剂点击构建酰胺键的方法及其在酰胺和多肽合成中的应用。其中，酰胺键的构建方法为：在羧酸组分和胺组分中加入溶有有机碱的有机溶剂，搅拌反应后加入溶有嘧啶类缩合剂的有机溶剂，继续搅拌反应后浓缩、分离纯化，得到酰胺或多肽产物。本发明酰胺键构建方法缩合剂使用量少，且缩合剂本身安全无味易储存，具有很好的原子经济性。所述酰胺键构建反应时间仅需数秒至十分钟，极大地缩短了酰胺或多肽合成时间。另外，本发明酰胺键构建反应也可在有机相‑水相的双相体系，以及在有机相‑水相的双相体系和不添加碱的条件下也能快速发生，这为对碱敏感的生物体系中的酰胺键构建反应提供了一种温和可行的路径。
• NOVEL GLUCOKINASE ACTIVATORS AND METHODS OF USING SAME
  申请人：Ryono Denis E.

  公开号：US20080009465A1

  公开（公告）日：2008-01-10

  Compounds are provided which are phosphonate and phosphinate activators and thus are useful in treating diabetes and related diseases and have the structure wherein is a heteroaryl ring; R 4 is —(CH 2 ) n -Z-(CH 2 ) m —PO(OR 7 )(OR 8 ), —(CH 2 ) n Z-(CH 2 ) m —PO(OR 7 )R g , —(CH 2 ) n -Z-(CH 2 ) m —OPO(OR 7 )R g , —(CH 2 ) n Z—(CH 2 ) m —OPO(R 9 )(R 10 ), or —(CH 2 ) n Z—(CH 2 ) m —PO(R 9 )(R 10 ); R 5 and R 6 are independently selected from H, alkyl and halogen; Y is R 7 (CH 2 ) s or is absent; and X, n, Z, m, R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , and s are as defined herein; or a pharmaceutically acceptable salt thereof. A method for treating diabetes and related diseases employing the above compounds is also provided.

  提供了磷酸酯和磷酸酯激活剂，因此在治疗糖尿病和相关疾病方面非常有用，并具有以下结构： 其中 是杂环芳基环； R 4 为—(CH 2 ) n -Z-(CH 2 ) m —PO(OR 7 )(OR 8 )、—(CH 2 ) n Z-(CH 2 ) m —PO(OR 7 )R g 、—(CH 2 ) n -Z-(CH 2 ) m —OPO(OR 7 )R g 、—(CH 2 ) n Z—(CH 2 ) m —OPO(R 9 )(R 10) 或—(CH 2 ) n Z—(CH 2 ) m —PO(R 9 )(R 10) ； R 5 和R 6 分别选择自H、烷基和卤素； Y为R 7 (CH 2 ) s 或不存在；以及 X、n、Z、m、R 4 、R 5 、R 6 、R 7 和s如本文所定义；或其药用盐。 还提供了一种利用上述化合物治疗糖尿病和相关疾病的方法。

表征谱图